AAV-ի և lentivirus-ի հիմնական տարբերությունն այն է, որ AAV-ն ունի միաշղթա ԴՆԹ գենոմ, մինչդեռ lentivirus-ն ունի ՌՆԹ գենոմ:
Ադենո ասոցացված վիրուսը (AAV) ԴՆԹ վիրուս է, որն ունի միաշղթա ԴՆԹ գենոմ: Ի հակադրություն, lentiviruses են RNA վիրուսներ. Ե՛վ AAV, և՛ Lentivirus-ը արդյունավետ գեների առաքման համակարգեր են: Նրանք արդյունավետորեն փոխանցում են գեները կաթնասունների բջիջների մեջ: Ավելին, դրանք օգտակար են բազմաթիվ ծրագրերում, այդ թվում՝ գեների նոկդաունի, սպիտակուցների արտահայտման և գենային թերապիայի համար:
Ի՞նչ է AAV-ը:
Ադենո ասոցացված վիրուսը (AAV) ԴՆԹ վիրուս է: Այն ունի միաշղթա ԴՆԹ գենոմ, որը 4 է:8 կբ չափով: Այն ոչ պարուրված, համեմատաբար պարզ և փոքր վիրուս է, որը վարակում է մարդկանց և այլ պրիմատներին՝ առաջացնելով շատ մեղմ իմունային պատասխան: Այն հիվանդություններ չի առաջացնում։ Նույնիսկ վայրի տիպի վիճակում AAV-ը պաթոգեն չէ մարդկանց համար:
Նկար 01. AAV
Լենտիվիրուսների նման, AAV-ը կարող է նախագծվել՝ որպես գեների փոխանցման հզոր գործիք օգտագործելու համար: Փաստորեն, ադենո ասոցացված վիրուսային վեկտորները հանդիսանում են մարդու հիվանդությունների գենային թերապիայի առաջատար հարթակը: Հետևաբար, ռեկոմբինանտ ադենո ասոցացված վիրուսը շատ խոստումնալից գենային թերապիայի առաքման վեկտոր է:
Ի՞նչ է Լենտիվիրուսը:
Lentivirus-ը ռետրովիրուսների ցեղ է։ Պատկանում են ռետրովիրիդների ընտանիքին։ Լենտիվիրուսները ներառում են մարդու իմունային անբավարարության վիրուսը (ՄԻԱՎ), սիմիական իմունային անբավարարության վիրուսը (SIV), կատվային իմունային անբավարարության վիրուսը (FIV) և ձիերի վարակիչ անեմիայի վիրուսը (EIAV):Լենտիվիրուսներն ունեն ՌՆԹ գենոմ: Հետեւաբար, դրանք ՌՆԹ վիրուսներ են: Նրանք ունեն հակադարձ տրանսկրիպտազ ֆերմենտ: Այս ֆերմենտը կարող է ՌՆԹ-ն վերածել ԴՆԹ-ի մինչև հյուրընկալող գենոմի մեջ ինտեգրվելը:
Նկար 02. Lentivirus
Լենտիվիրուսները լայնորեն օգտագործվում են որպես վեկտորներ ԴՆԹ-ն կաթնասունների բջիջներ հասցնելու համար: Նրանք ունեն մի քանի հիմնական առանձնահատկություններ, որոնք օգտակար են տարբեր ոլորտներում, ներառյալ կաթնասունների բջիջների կուլտուրան, կենդանիների մոդելները և գենային թերապիան: Նրանք կարողանում են վարակել գրեթե բոլոր տեսակի կաթնասունների բջիջները։ Դրանք կարող են օգտագործվել կայուն բջջային գծեր առաջացնելու կամ օրգաններում և հյուսվածքներում գեների կայուն արտահայտումը in vivo խթանելու համար: Լենտիվիրուսները օգտագործում են փոխակերպում, որպեսզի ներարկեն իրենց գենոմը հյուրընկալող բջիջներին: Նրանք կարող են կրել մինչև 8 կբ չափի ներդիր կամ գեն։
Ընդհանրապես, lentiviruses- ը անվտանգ է:Նրանք նորից չեն վերածվում պաթոգեն վիրուսների։ Այնուամենայնիվ, կան lentiviruses-ի մի քանի թերություններ, ինչպիսիք են ՄԻԱՎ-ի ծագումը և ինտեգրումը հյուրընկալող գենոմին և այլն: Երբ դրանք պատահականորեն ինտեգրվում են, դա կարող է հանգեցնել ներդիրային մուտագենեզի` խաթարելով այլ կարևոր գեները, ինչը հանգեցնում է ծանր հետևանքների: Հետևաբար, ինքնաոչնչացող լենդվիրուսային վեկտորները նախագծված են հյուրընկալող գենոմի մեջ ինտեգրման պատշաճ կարգավորմամբ:
Որո՞նք են նմանությունները AAV-ի և Lentivirus-ի միջև:
- AAV-ը և lentivirus-ը գեների փոխանցման արդյունավետ գործիքներ են:
- Նրանք աշխատում են որպես ԴՆԹ բջիջներ փոխանցող վեկտորներ:
- Երկուսն էլ օգտագործում են փոխազդեցություն՝ բջիջներ ԴՆԹ ներարկելու համար։
- Դրանք պետք է գենետիկորեն մշակված լինեն գենային թերապիայի մեջ օգտագործելու համար:
Ո՞րն է տարբերությունը AAV-ի և Lentivirus-ի միջև:
AAV-ը ԴՆԹ վիրուս է, որը պաթոգեն չէ մարդկանց համար, մինչդեռ lentivirus-ը ռետրովիրուսների սեռ է, որոնք պաթոգեն են մարդկանց համար:Այսպիսով, սա հիմնական տարբերությունն է AAV-ի և Lentivirus-ի միջև: Համեմատած lentivirus-ի հետ, AAV-ը համեմատաբար պարզ է և փոքր: Ավելին, AAV-ն կարող է տեղավորել 4,5 կբ ներդիր, մինչդեռ լենտիվիրուսները կարող են տեղավորել 8 կբ չափի ներդիր:
Ստորև բերված ինֆոգրաֆիկան ներկայացնում է AAV-ի և lentivirus-ի միջև տարբերությունները աղյուսակային տեսքով՝ կողք կողքի համեմատելու համար:
Ամփոփում – AAV vs Lentivirus
AAV-ը և lentivirus-ը վիրուսներ են, որոնք օգտակար են որպես գենային թերապիայի վեկտորներ: AAV-ն ԴՆԹ վիրուս է, որը պաթոգեն չէ մարդկանց համար: Այն պատասխանատու է շատ մեղմ իմունային պատասխանի համար՝ ի տարբերություն lentivirus-ի: Լենտիվիրուսները ռետրովիրուսներ են, որոնք մահացու հիվանդություններ են առաջացնում: Դրանք ՌՆԹ վիրուսներ են։ ՄԻԱՎ-ը լենտիվիրուս է: Ինժեներական մշակումից հետո lentivirus-ը գործում է որպես արդյունավետ գեների առաքման համակարգ: Այսպիսով, սա ամփոփում է տարբերությունը AAV-ի և Lentivirus-ի միջև:
