Ցիկլոհեքսանի և ցիկլոհեքսենի հիմնական տարբերությունն այն է, որ ցիկլոհեքսանը հագեցած ածխաջրածին է, մինչդեռ ցիկլոհեքսենը չհագեցած ածխաջրածին է:
Գոյություն ունեն օրգանական միացությունների տարբեր տեսակներ, որոնք ստացվում են ածխածնի ատոմների հետ տարբեր տարրեր միացնելու միջոցով: Ցիկլոհեքսանը և ցիկլոհեքսենը ածխաջրածիններ են, որոնք բաղկացած են միայն ածխածնի և ջրածնի ատոմներից։ Ածխաջրածինները լինում են երկու ձևով՝ որպես արոմատիկ և ալիֆատիկ ածխաջրածիններ։ Ավելին, մենք կարող ենք դրանք դասակարգել որպես հագեցած (ալկաններ) և չհագեցած (ալկեններ և ալկիններ) ածխաջրածիններ։ Ածխածնի ատոմների և ջրածնի միջև բոլոր կապերը միայնակ կապեր են հագեցած ածխաջրածիններում, մինչդեռ ածխածնի ատոմների միջև կան կրկնակի կամ եռակի կապեր չհագեցած ձևերով:
Ի՞նչ է ցիկլոհեքսանը:
Ցիկլոհեքսանը ցիկլային մոլեկուլ է C6H12 Սա ցիկլոալկան է: Չնայած այն ունի նույն քանակությամբ ածխածիններ, ինչպիսին բենզոլն է, ցիկլոհեքսանը հագեցած ածխաջրածին է: Այսպիսով, ածխածնի ատոմների միջև կրկնակի կամ եռակի կապեր չկան, ինչպես բենզոլում: Այն անգույն հեղուկ է՝ մեղմ, քաղցր հոտով։ Մենք կարող ենք արտադրել այս միացությունը բենզոլի և ջրածնի ռեակցիայի միջոցով: Քանի որ սա ցիկլոալկան է, համեմատաբար ավելի քիչ ռեակտիվ է:
Նկար 01. Ցիկլոհեքսանի աթոռի ձևավորում
Ցիկլոհեքսանը ոչ բևեռ է և հիդրոֆոբ: Հետևաբար, սա օգտակար է որպես ոչ բևեռային լուծիչ քիմիայի լաբորատորիայում: Մենք այս միացությունը համարում ենք ամենակայուն ցիկլոալկանը, քանի որ նրա ընդհանուր օղակի լարվածությունը նվազագույն է:Հետևաբար, այն այրվելիս ամենաքիչ ջերմությունն է արտադրում՝ համեմատած այլ ցիկլոալկանների հետ։
Սակայն այն խիստ դյուրավառ է։ Ցիկլոհեքսանը կատարյալ վեցանկյուն ձև չունի։ Հետևաբար, եթե այն վեցանկյուն վիճակում է, այն կունենա զգալի ոլորումային լարվածություն։ Այս ոլորումային լարվածությունը հնարավորինս նվազագույնի հասցնելու համար Cyclohexane-ն ընդունում է աթոռի եռաչափ ձևավորում: Այս կոնֆորմացիայի դեպքում ածխածնի ատոմները գտնվում են 109,5o անկյան տակ 6 ջրածնի ատոմ գտնվում են հասարակածային հարթությունում, իսկ մնացածը գտնվում են առանցքի հարթության վրա: Այս կոնֆորմացիան ցիկլոհեքսանի ամենակայուն կոնֆորմացիան է։
Ի՞նչ է ցիկլոհեքսենը:
Ցիկլոհեքսենը ցիկլոհեքսեն է C6H10 բանաձևով ցիկլոհեքսենը, բայց կա մեկ կրկնակի կապ: օղակում երկու ածխածնի ատոմ, ինչը նրան դարձնում է չհագեցած ածխաջրածին: Ցիկլոհեքսենը անգույն հեղուկ է և ունի սուր հոտ։
Նկար 02. Կրկնակի կապը երկու ածխածնի ատոմների միջև ցիկլոհեքսենի օղակի կառուցվածքում
Ավելին, այն այնքան էլ կայուն չէ։ Երբ այն երկար ժամանակ ենթարկվում է լույսի և օդի, այն ձևավորում է պերօքսիդներ: Մենք կարող ենք արտադրել այս միացությունը բենզոլի հիդրոգենացման միջոցով, մինչև մնա մեկ կրկնակի կապ: Բացի այդ, դա շատ դյուրավառ հեղուկ է։ Քանի որ ցիկլոհեքսենն ունի կրկնակի կապ, այն կարող է ենթարկվել ռեակցիաների, որոնք բնորոշ են ալկեններին։ Օրինակ, բրոմի հետ այն կենթարկվի էլեկտրոֆիլային ավելացման:
Ո՞րն է տարբերությունը ցիկլոհեքսանի և ցիկլոհեքսենի միջև:
Ցիկլոալկանները օրգանական միացություններ են, որոնք ունեն օղակի կառուցվածքում ածխածնի ատոմների միջև միայն մեկ կովալենտային կապեր. ցիկլոհեքսանը լավ օրինակ է: Մյուս կողմից, ցիկլոալկենները օրգանական միացություններ են, որոնք ունեն առանձին կապեր օղակի կառուցվածքում ածխածնի ատոմների միջև մեկ կամ մի քանի կրկնակի կապերի հետ միասին. ցիկլոհեքսենը լավ օրինակ է:Հետևաբար, ցիկլոհեքսանի և ցիկլոհեքսենի հիմնական տարբերությունն այն է, որ ցիկլոհեքսանը հագեցած ածխաջրածին է, մինչդեռ ցիկլոհեքսենը չհագեցած ածխաջրածին է: Ցիկլոհեքսանի և ցիկլոհեքսենի միջև մեկ այլ տարբերություն այն է, որ ցիկլոհեքսանը համեմատաբար կայուն է, հետևաբար, ավելի քիչ ռեակտիվ է, մինչդեռ ցիկլոհեքսենը համեմատաբար անկայուն է, հետևաբար, կարող է ենթարկվել ռեակցիաների՝ օղակի կառուցվածքում կրկնակի կապի առկայության պատճառով:
Ստորև բերված ինֆոգրաֆիկան ցույց է տալիս ցիկլոհեքսանի և ցիկլոհեքսենի միջև եղած տարբերությունը որպես կողք կողքի համեմատություն:
Ամփոփում – Ցիկլոհեքսան ընդդեմ ցիկլոհեքսեն
Ցիկլոհեքսանը ցիկլային ալկանային միացություն է, մինչդեռ ցիկլոհեքսենը ցիկլային ալկենային միացություն է: Ցիկլոհեքսանի և ցիկլոհեքսենի հիմնական տարբերությունն այն է, որ ցիկլոհեքսանը հագեցած ածխաջրածին է, մինչդեռ ցիկլոհեքսենը չհագեցած ածխաջրածին է:
