Ֆենիլ ընդդեմ Բենզիլ
Եվ ֆենիլը և բենզիլը ստացվում են բենզոլից և սովորաբար շփոթում են քիմիայի ուսանողների կողմից: Ֆենիլը ածխաջրածնի մոլեկուլ է C6H5 բանաձևով, մինչդեռ բենզիլը C6H. 5CH2; լրացուցիչ CH2 խումբ, որը կցված է բենզոլային օղակին:
ֆենիլ
Ֆենիլը ածխաջրածնի մոլեկուլ է C6H5 բանաձևով Սա բենզոլից է, հետևաբար ունի բենզոլի նման հատկություններ:Այնուամենայնիվ, սա տարբերվում է բենզոլից մեկ ածխածնի մեջ ջրածնի ատոմի բացակայության պատճառով: Այսպիսով, ֆենիլի մոլեկուլային զանգվածը 77 գ է մոլ-1 Ֆենիլը կրճատվում է որպես Ph: Սովորաբար ֆենիլը կցվում է մեկ այլ ֆենիլ խմբի, ատոմի կամ մոլեկուլի (այս մասը հայտնի է որպես փոխարինող, R խումբ, ինչպես նկարում): Ֆենիլի ածխածնի ատոմները sp2 հիբրիդացված են, ինչպես բենզոլում: Բոլոր ածխածինները կարող են ձևավորել երեք սիգմա կապ: Սիգմա կապերից երկուսը ձևավորվում են երկու հարակից ածխածիններով, այնպես որ այն կառաջացնի օղակաձև կառուցվածք: Մյուս սիգմա կապը ձևավորվում է ջրածնի ատոմի հետ։ Այնուամենայնիվ, մեկ ածխածնի մեջ, օղակում, երրորդ սիգմա կապը ձևավորվում է մեկ այլ ատոմի կամ մոլեկուլի հետ, այլ ոչ թե ջրածնի ատոմի հետ: p ուղեծրերում էլեկտրոնները համընկնում են միմյանց հետ՝ ձևավորելով տեղայնացված էլեկտրոնային ամպ։ Հետևաբար, ֆենիլը բոլոր ածխածինների միջև ունի C-C կապի նման երկարություններ՝ անկախ փոփոխական մեկ և կրկնակի կապեր ունենալուց։ Այս C-C կապի երկարությունը մոտ 1,4 Å է: Օղակը հարթ է և ունի 120° անկյուն ածխածնի շուրջ կապերի միջև։Ֆենիլի փոխարինող խմբի պատճառով բևեռականությունը և այլ քիմիական կամ ֆիզիկական հատկությունները փոխվում են։ Եթե փոխարինողը էլեկտրոններ է նվիրում օղակի ապատեղայնացված էլեկտրոնային ամպին, դրանք հայտնի են որպես էլեկտրոն նվիրող խմբեր (օրինակ՝ -OCH3, NH2). Եթե փոխարինողը էլեկտրոններ է ձգում էլեկտրոնային ամպից, այն հայտնի է որպես էլեկտրոն հեռացնող փոխարինող։ (Օրինակ. -NO2, -COOH): Ֆենիլային խմբերը կայուն են իրենց բուրավետության շնորհիվ, ուստի դրանք հեշտությամբ չեն ենթարկվում օքսիդացման կամ կրճատման: Ավելին, դրանք հիդրոֆոբ են և ոչ բևեռային:
Բենզիլ
Բենզիլի բանաձևն է C6H5CH2 Սա նույնպես ածանցյալ է բենզոլից։ Համեմատած ֆենիլի հետ՝ բենզիլն ունի CH2 խումբ, որը կցված է բենզոլային օղակին: Մեկ այլ մոլեկուլային մաս (R խումբ, ինչպես պատկերված է նկարում) կարող է կցվել բենզիլային խմբին CH2 ածխածնի ատոմի հետ կապի միջոցով:Բենզիլ խումբը կրճատվում է որպես «Bn»: Բենզիլային խմբի մոլեկուլային զանգվածը 91 գ մոլ է-1 Քանի որ կա բենզոլային օղակ, բենզիլ խումբը անուշաբույր է: Օրգանական քիմիայի մեխանիզմներում բենզիլային խումբը կարող է ձևավորվել կա՛մ որպես ռադիկալ կարբոկատիոն (C6H5CH2 +) կամ կարբոանիոն (C6H5CH2 –): Օրինակ՝ նուկլեոֆիլ փոխարինման ռեակցիաներում առաջանում է բենզիլային ռադիկալ կամ կատիոն միջանկյալ նյութ։ Այս միջանկյալ նյութերի ավելի բարձր կայունացում կա՝ համեմատած ալկիլային ռադիկալի կամ կատիոնի հետ: Բենզիլային դիրքի ռեակտիվությունը նման է ալիլային դիրքի: Բենզիլային խմբերը հաճախ օգտագործվում են օրգանական քիմիայում որպես պաշտպանիչ խմբեր, հատկապես կարբոքսիլաթթվի կամ ալկոհոլի ֆունկցիոնալ խմբերը պաշտպանելու համար:
Ո՞րն է տարբերությունը ֆենիլի և բենզիլի միջև:
• Ֆենիլի մոլեկուլային բանաձևը C6H5 է, մինչդեռ բենզիլի մեջ այն C6 է H5CH2.
• Բենզիլն ունի հավելյալ CH2 խումբ՝ համեմատած ֆենիլի հետ։
• Ֆենիլում բենզոլի օղակն ուղղակիորեն կցվում է փոխարինող մոլեկուլին կամ ատոմին, իսկ բենզիլի մեջ CH2 խումբը կապ է ստեղծում մեկ այլ մոլեկուլի կամ ատոմի հետ:.