Տարբերությունը ացիլի և ացետիլի միջև

2024 Հեղինակ: Alex Aldridge | [email protected]. Վերջին փոփոխված: 2023-12-17 13:41

Ացիլ ընդդեմ ացետիլ

Մոլեկուլներում կան մի քանի ֆունկցիոնալ խմբեր, որոնք օգտագործվում են մոլեկուլները բնութագրելու համար։ Ակիլը նման ֆունկցիոնալ խումբ է, որը կարելի է տեսնել մոլեկուլների բազմաթիվ դասերում։

Ացիլ

Ացիլ խումբն ունի RCO-ի բանաձև: C-ի և O-ի միջև կա կրկնակի կապ, իսկ մյուս կապը R խմբի հետ է: Ակիլային խմբերը հանդիպում են էսթերներում, ալդեհիդներում, կետոններում, անհիդրիդներում, ամիդներում, թթվային քլորիդներում և կարբոքսիլաթթուներում։ Հետևաբար, ածխածնի ատոմի հետ մյուս կապը կարող է լինել –OH, -NH_{2, -X, -R, -H և այլն: Ակիլային խումբը ֆունկցիոնալ խումբ է, և մեծ մասը ժամանակ, այս տերմինը կիրառվում է օրգանական քիմիայում, բայց անօրգանական քիմիայում նույնպես մենք կարող ենք գտնել այս տերմինը:Անօրգանական թթուները, ինչպիսիք են սուլֆոնաթթուն և ֆոսֆոնաթթուն, պարունակում են թթվածնի ատոմ, որը կրկնակի կապված է մեկ այլ ատոմի հետ: Այս դեպքերում, նրանց ֆունկցիոնալ խումբը նույնպես ասվում է, որ ացիլային խումբ է: Այնուամենայնիվ, սովորաբար, ակիլային խումբը բնութագրվում է ածխածնի և թթվածնի ատոմով, որը կապված է կրկնակի կապով: Ակիլային խմբի նույնականացումը հեշտ է C=O մասի պատճառով: Հատկապես IR սպեկտրոսկոպիայում C=O ձգվող ժապավենը նշանավոր և ուժեղ գոտիներից է: C=O գագաթնակետը տեղի է ունենում տարբեր հաճախականությամբ տարբեր ակիլային միացությունների համար, ինչպիսիք են կարբոքսիլաթթուները, ամիդները, էսթերները և այլն: Հետևաբար, սա նաև օգնում է կառուցվածքի որոշմանը: Բացի սպեկտրոսկոպիկ մեթոդներից, պարզ քիմիական թեստերի միջոցով մենք կարող ենք բացահայտել ացիլային միացությունները: Ստորև ներկայացված են դրանցից մի քանիսը, որոնք մենք կարող ենք անել լաբորատորիայում:}

Քանի որ կարբոքսիլաթթուները թույլ թթուներ են, լակմուսի թղթի թեստը կամ pH թղթի թեստը կարող են օգտագործվել ջրում լուծվող կարբոքսիլաթթուները հայտնաբերելու համար: Ջրում չլուծվող կարբոքսիլաթթուները լուծվում են ջրային նատրիումի հիդրօքսիդում։

Ացիլքլորիդները ջրում հիդրոլիզվում են և նստվածքներ են տալիս արծաթի ջրային նիտրատով:

Թթվային անհիդրիդները լուծվում են նատրիումի ջրային հիդրօքսիդով կարճ տաքացնելիս:

Ամիդները կարելի է տարբերել նոսր HCl-ով ամիններից:

Էսթերներն ու ամիդները դանդաղ հիդրոլիզվում են նատրիումի հիդրօքսիդի հետ փոխազդելու ժամանակ։ Հիդրոլիզացված արտադրանքներից կարելի է որոշել ացիլային միացությունը: Էսթերն արտադրում է կարբոքսիլատ իոն և սպիրտ, մինչդեռ ամիդը արտադրում է կարբոքսիլատ իոն և ամին կամ ամոնիակ։

Նուկլեոֆիլային փոխարինման ռեակցիաները կարող են տեղի ունենալ ացիլային ածխածնի մոտ, քանի որ այն ունի մի փոքր դրական լիցք: Այս տեսակի շատ ռեակցիաներ տեղի են ունենում կենդանի օրգանիզմներում, և դրանք հայտնի են որպես ացիլային փոխանցման ռեակցիաներ։ Բոլոր ացիլային միացություններից ակիլ քլորիդներն ունեն ամենաբարձր ռեակտիվությունը նուկլեոֆիլ փոխարինման նկատմամբ, իսկ ամիդներն ունեն նվազագույն ռեակտիվություն։

Ացետիլ

Ացետիլ խումբը սովորական օրինակ է օրգանական ացիլային խմբի համար:Սա նաև հայտնի է որպես էթանոիլ խումբ: Այն ունի CH₃CO-ի քիմիական բանաձևը: Հետևաբար, ացիլում R խումբը փոխարինվում է մեթիլ խմբով։ Ածխածնի այլ կապը կարող է լինել –OH, -NH₂, -X, -R, -H և այլն: Օրինակ, CH_{3 COOH-ը հայտնի է որպես քացախաթթու։ Ացետիլ խմբի ներմուծումը մոլեկուլ կոչվում է ացետիլացում։ Սա սովորական ռեակցիա է կենսաբանական համակարգերում և սինթետիկ օրգանական քիմիայում:}

Ո՞րն է տարբերությունը Acyl-ի և Acetyl-ի միջև:

• Ացետիլը պատկանում է ացիլային միացությունների դասին։

• Ակիլի ընդհանուր բանաձևը RCO է, իսկ ացետիլում R խումբը CH₃ է: Հետևաբար, ացետիլ խումբն ունի CH_{3CO.-ի քիմիական բանաձևը}