Կարբոնիլ ընդդեմ Կարբոքսիլ
Կարբոնիլը և կարբոքսիլը օրգանական քիմիայում հայտնաբերված ընդհանուր ֆունկցիոնալ խմբեր են: Երկուսն էլ ունեն թթվածնի ատոմ, որը կրկնակի կապված է ածխածնի ատոմի հետ։
Կարբոնիլ
Կարբոնիլ խումբը ֆունկցիոնալ խումբ է, որն ունի ածխածնի հետ կրկնակի կապակցված թթվածին: Ալդեհիդները և կետոնները հայտնի են որպես օրգանական մոլեկուլներ՝ կարբոնիլային խմբով։ Կարբոնիլային խումբը ալդեհիդում միշտ ստանում է թիվ մեկ անվանացանկում, քանի որ այն գտնվում է ածխածնային շղթայի վերջում: Կետոնի կարբոնիլ խումբը միշտ գտնվում է մեջտեղում։ Ըստ կարբոնիլային միացության տեսակի՝ անվանակարգը տարբերվում է.«Ալ»-ը ալդեհիդներ անվանելու համար օգտագործվող վերջածանցն է, մինչդեռ «մեկ»-ը կետոններ անվանելու համար օգտագործվող վերջածանցն է: Կարբոնիլ ածխածնի կողքին գտնվող ածխածինը կամ ածխածինները α ածխածին/ներ են, որոնք կարևոր ռեակտիվություն ունեն հարակից կարբոնիլի շնորհիվ։ Կարբոնիլ ածխածնի ատոմը sp2 հիբրիդացված է: Այսպիսով, ալդեհիդները և կետոնները ունեն եռանկյուն հարթ դասավորություն կարբոնիլ ածխածնի ատոմի շուրջ: Կարբոնիլ խումբը բևեռային խումբ է (թթվածնի էլեկտրաբացասականությունն ավելի մեծ է, քան ածխածինը, հետևաբար, կարբոնիլ խումբն ունի մեծ դիպոլային պահ); Այսպիսով, ալդեհիդներն ու կետոններն ունեն ավելի բարձր եռման կետ՝ համեմատած նույն քաշ ունեցող ածխաջրածինների հետ։ Ինչևէ, սրանք չեն կարող սպիրտների նման ավելի ամուր ջրածնային կապեր ստեղծել, ինչը հանգեցնում է եռման ավելի ցածր ջերմաստիճանի, քան համապատասխան սպիրտները: Ջրածնային կապի ձևավորման ունակության պատճառով ցածր մոլեկուլային քաշի ալդեհիդները և կետոնները լուծելի են ջրում: Այնուամենայնիվ, երբ մոլեկուլային քաշը մեծանում է, դրանք դառնում են հիդրոֆոբ: Կարբոնիլ ածխածնի ատոմը մասամբ դրական լիցքավորված է, հետևաբար կարող է հանդես գալ որպես էլեկտրոֆիլ:Հետեւաբար, այս մոլեկուլները հեշտությամբ ենթարկվում են նուկլեոֆիլային փոխարինման ռեակցիաների։ Կարբոնիլային խմբի կողքին գտնվող ածխածնին կցված ջրածիններն ունեն թթվային բնույթ, որն առաջացնում է ալդեհիդների և կետոնների տարբեր ռեակցիաներ։ Բնության մեջ լայնորեն հանդիպում են կարբոնիլային խմբեր պարունակող միացությունները։ Դարչինամալդեհիդը (դարչինի կեղևի մեջ), վանիլինը (վանիլի հատիկում), կամֆորը (կամֆորայի ծառը) և կորտիզոնը (մակերիկամի հորմոն) կարբոնիլային խումբ ունեցող բնական միացություններից են:
Կարբոքսիլ
Կարբոքսիլ խումբը օրգանական քիմիայի ֆունկցիոնալ խումբ է: Սա հայտնաբերված է կարբոքսիլաթթուներում, որտեղից էլ ստացել է անվանումը: Այս դեպքում ածխածնի ատոմը կրկնակի կապված է թթվածնի ատոմի հետ և միացված է հիդրօքսիլ խմբին մեկ կապով: Այն ցուցադրվում է որպես –COOH: Ածխածնի ատոմը, բացի այս խմբերից, կարող է ատոմի հետ մեկ այլ կապ ստեղծել։ Հետևաբար, կարբոքսիլ խումբը կարող է լինել մեծ մոլեկուլի մաս: Կարբոքսիլը թթվային խումբ է։ Այն գործում է որպես թույլ թթու և բարձր pH արժեքների դեպքում այն տարանջատվում է:–OH խմբի պատճառով նրանք կարող են ամուր ջրածնային կապեր ստեղծել միմյանց և ջրի հետ: Արդյունքում կարբոքսիլ խումբ ունեցող մոլեկուլներն ունեն բարձր եռման կետ։ Երբ կարբոքսիլ խումբը մոլեկուլում է որպես ֆունկցիոնալ խումբ, անվանացանկում այն տրվում է թիվ մեկ, իսկ անունը վերջանում է «օիկաթթուով»: Կարբոքսիլային ֆունկցիոնալ խումբը տարածված է նաև կենսաբանական համակարգերում: Ամինաթթուներն ունեն կարբոքսիլ խումբ կամ երբեմն մեկից ավելի կարբոքսիլ խումբ:
Ո՞րն է տարբերությունը Կարբոնիլի և Կարբոքսիլի միջև:
• Կարբոնիլ խումբը ֆունկցիոնալ խումբ է, որն ունի ածխածնի հետ կրկնակի կապակցված թթվածին: Կարբոքսիլում կա կարբոնիլ խումբ և հիդրօքսիլ խումբ։
• Կարբոքսիլ խումբը թթու է, մինչդեռ կարբոնիլ խումբը՝ ոչ:
• Կարբոքսիլ խումբը կարող է ջրածնային կապեր ստեղծել մեկ այլ կարբոքսիլ խմբի հետ, բայց կարբոնիլը միայն ջրածնային կապի ընդունող է, քանի որ այն չունի ջրածին, որն ընդունակ է կապվել ջրածնի հետ:
