Վիտիգի և Վիտիգ Հորների ռեակցիայի հիմնական տարբերությունն այն է, որ Վիթիգի ռեակցիան օգտագործում է ֆոսֆոնիումի իլիդներ, մինչդեռ Վիտիգ Հորների ռեակցիան օգտագործում է ֆոսֆոնատով կայունացված կարբանիոններ:
Wittig ռեակցիան և Wittig Horner ռեակցիաները օրգանական քիմիայի մեջ կարևոր սինթեզի ռեակցիաներ են, որոնք ալդեհիդներից կամ կետոններից ալկեններ են արտադրում: Այս ռեակցիաները տարբերվում են միմյանցից՝ կախված ռեակցիայի մեջ ներառված ռեակտիվներից՝ ալդեհիդի կամ կետոնի հետ միասին։
Ի՞նչ է Wittig Reaction-ը:
Wittig ռեակցիան միացման ռեակցիայի տեսակ է, որի ժամանակ ալդեհիդները կամ կետոնները փոխազդում են ֆոսֆոնիումի իլիդների հետ՝ առաջացնելով ալկեն:Ավելին, այս ռեակցիան նաև կոչվում է Wittig օլեֆինացման ռեակցիա, քանի որ այն կազմում է օլեֆին որպես վերջնական արտադրանք: Նաև այս ռեակցիան անվանվել է գիտնական Գեորգ Վիտիգի անունով։ Ֆոսֆոնիումի իլիդը կոչվում է Wittig ռեագենտ, քանի որ այս ռեակտիվը հատուկ է Wittig ռեակցիայի համար: Ալկենի հետ մեկտեղ այս ռեակցիան տալիս է մեկ այլ արտադրանք՝ տրիֆենիլֆոսֆինի օքսիդ։ Ընդհանուր արձագանքը հետևյալն է.
Նկար 01. Wittig Reaction
Վիտգի ռեակցիան կարևոր է օրգանական սինթեզում ալկենների արտադրության մեջ: Դա միացման ռեակցիայի տեսակ է, քանի որ մասնակցում է ալդեհիդների և կետոնների միացմանը տրիֆենիլֆոսֆոնիումի իլիդներին։ Արտադրված ալկենի բնույթը կախված է իլիդի կայունությունից։ այսինքն՝ անկայուն իլիդները տալիս են Z-ալկեններ, իսկ կայունացված իլիդները՝ E-ալկեն:Այնուամենայնիվ, E-alkene-ի ձևավորումը այս ռեակցիայում խիստ ընտրովի է:
Ի՞նչ է Վիթիգ Հորների արձագանքը:
Wittig Horner ռեակցիան միացման ռեակցիայի տեսակ է, որի ժամանակ ալդեհիդները կամ կետոնները միանում են ֆոսֆոնատով կայունացված կարբանիոններին՝ E-ալկեններ ստանալու համար: Այս ռեակցիան անվանվել է երեք գիտնականների՝ Լեոպոլդ Հորների, Ուիլյամ Ս. Ուադսվորթի և Ուիլյամ Դ. Էմոնսի անունով: Եվ դա Վիթիգի ռեակցիայի տատանումն է։ Բայց, ի տարբերություն Wittig ռեակցիայի, այս Wittig Horner ռեակցիան օգտագործում է ֆոսֆոնատով կայունացված կարբանիոններ ֆոսֆոնիումի իլիդների փոխարեն: Այս կարբանիոններն ավելի նուկլեոֆիլ են և պակաս հիմնային։ Ավելին, այս ռեակցիան նպաստում է E-alkene-ի արտադրությանը: Ընդհանուր արձագանքը հետևյալն է.
Նկար 02. Վիթիգ Հորների արձագանք
Մենք կարող ենք դիտարկել E-ալկենի համար բարձր ընտրողականություն այնպիսի պայմաններում, ինչպիսիք են ալդեհիդի ստերիկ զանգվածի ավելացումը, ռեակցիայի բարձր ջերմաստիճանը, օգտագործելով լուծիչներ, ինչպիսիք են DME և այլն: Այսպիսով, սա կոչվում է որպես ստերեոսելեկտիվություն: Ուիթիգ Հորների արձագանքը.
Ո՞րն է տարբերությունը Wittig-ի և Wittig Horner-ի ռեակցիայի միջև:
Wittig ռեակցիան և Wittig Horner ռեակցիան կարևոր սինթեզի ռեակցիաներ են, որոնք ալկեններ են արտադրում ալդեհիդներից կամ կետոններից: Wittig-ի և Wittig Horner-ի ռեակցիայի հիմնական տարբերությունն այն է, որ Wittig ռեակցիան օգտագործում է ֆոսֆոնիումի իլիդներ, մինչդեռ Wittig Horner ռեակցիան օգտագործում է ֆոսֆոնատով կայունացված կարբանիոններ: Հետևաբար, Վիտիգի ռեակցիայի ռեակտիվներն են ալդեհիդը կամ կետոնը և ֆոսֆոնիումի իլիդները, մինչդեռ Վիտիգ Հորների ռեակցիայի ռեակտիվները ալդեհիդներ են կամ կետոններ՝ ֆոսֆոնատով կայունացված կարբանիոններով։
Wittig ռեակցիան անվանվել է գիտնական Գեորգ Վիթիգի պատվին, մինչդեռ Wittig Horner ռեակցիան անվանվել է երեք գիտնականների անունով՝ Լեոպոլդ Հորներ, Ուիլյամ Ս. Wadsworth և William D. Emmons. Ավելին, Վիտիգի ռեակցիան տալիս է կամ E-ալկեն կամ Z-ալկեն՝ կախված իլիդի բնույթից, այսինքն՝ անկայուն իլիդները տալիս են Z-ալկեն, իսկ կայունացված իլիդները՝ E-ալկեններ։ Այնուամենայնիվ, Վիտիգ Հորների ռեակցիան տալիս է միայն E-alkene: Այսպիսով, սա ևս մեկ տարբերություն է Wittig-ի և Wittig Horner ռեակցիայի միջև:
Ամփոփում – Wittig vs Wittig Horner Reaction
Wittig ռեակցիան և Wittig Horner-ի ռեակցիան օրգանական քիմիայում կարևոր սինթեզի ռեակցիաներ են և ալկեններ են արտադրում ալդեհիդներից կամ կետոններից: Wittig-ի և Wittig Horner ռեակցիայի հիմնական տարբերությունն այն է, որ Wittig ռեակցիան օգտագործում է ֆոսֆոնիումի իլիդներ, մինչդեռ Wittig Horner ռեակցիան օգտագործում է ֆոսֆոնատով կայունացված կարբանիոններ:
