ԱԼՍ-ի և PLS-ի հիմնական տարբերությունն այն է, որ ALS-ը շարժիչ նեյրոնների հիվանդության տեսակ է, որը հանգեցնում է ինչպես վերին շարժիչ նեյրոնների, այնպես էլ ստորին շարժիչ նեյրոնների այլասերմանը, մինչդեռ PLS-ը շարժիչ նեյրոնների հիվանդության տեսակ է, որը հանգեցնում է միայն վերին շարժիչ նեյրոնների դեգեներացիա։
Շարժիչային նեյրոնների հիվանդությունը (MND) հազվագյուտ վիճակ է, որն ազդում է ուղեղի և նյարդերի վրա: Այս վիճակը կարող է առաջացնել թուլություն և ժամանակի ընթացքում վատթարանալ: Ավելին, շարժիչ նեյրոնների հիվանդությունը զգալիորեն նվազեցնում է կյանքի տեւողությունը եւ ի վերջո հանգեցնում մահվան: Շարժիչային նեյրոնների հիվանդության տարբեր տեսակներ կան, և ALS-ը և PLS-ը դրանցից երկուսն են:
Ի՞նչ է ALS-ը (կողային ամիոտրոֆիկ սկլերոզ):
Ամիոտրոֆիկ կողային սկլերոզը (ALS) շարժողական նեյրոնների հիվանդության տեսակ է, որը հանգեցնում է ինչպես վերին շարժիչ նեյրոնների, այնպես էլ ստորին շարժիչ նեյրոնների այլասերմանը: Դա MND-ի ամենատարածված ձևն է: Այն կազմում է ՄՆԴ-ի ընդհանուր դեպքերի մոտ 60-70%-ը։ Սովորաբար, ALS-ի դեպքում տղամարդիկ ավելի հաճախ են ախտահարվում, քան կանայք: ALS-ի դեպքում վերին շարժիչ նեյրոնները և ստորին շարժիչ նեյրոնները դեգեներացվում են միաժամանակ։
Նշաններն ու ախտանիշները կարող են ներառել դժվարություն քայլելու, սայթաքելու և ընկնելու, ոտքերի, ոտքերի կամ կոճերի թուլություն, ձեռքերի թուլություն կամ անշնորհքություն, խճճված խոսք, կուլ տալու դժվարություն, անպատշաճ լաց, ծիծաղ կամ հորանջելը, ինչպես նաև ճանաչողական և վարքային: փոփոխությունները։ ALS-ը ժառանգաբար փոխանցվում է մարդկանց 5%-ից 10%-ի մոտ: Մնացածի համար պատճառը հայտնի չէ։ ALS-ի համար հաստատված ռիսկի գործոնները ներառում են ժառանգականությունը (5%-ից 10%), տարիքը (40-60), սեռը (տղամարդիկ ավելի շատ են տուժել), գենետիկան, ծխելը, թունավոր շրջակա միջավայրի ազդեցությունը և զինվորական ծառայությունը:
Նկար 01. ALS
ALS-ը կարող է ախտորոշվել էլեկտրամիոգրաֆիայի (ԷՄԳ), նյարդային հաղորդունակության ուսումնասիրության, ՄՌՏ-ի, արյան և մեզի թեստերի, ողնաշարի թակման և մկանների բիոպսիայի միջոցով: Ավելին, բուժման տարբերակները կարող են ներառել այնպիսի դեղամիջոցներ, ինչպիսիք են ռիլուզոլը, էդարավոնը, շնչառության խնամքը, ֆիզիկական թերապիան, օկուպացիոն թերապիան, խոսքի թերապիան, սննդային թերապիան և հոգեբանական և սոցիալական թերապիան:
Ի՞նչ է PLS (առաջնային կողային սկլերոզը):
Առաջնային կողային սկլերոզը (PLS) շարժողական նեյրոնների հիվանդության տեսակ է, որը հանգեցնում է միայն վերին շարժիչ նեյրոնների այլասերմանը: PLS-ի պատճառը հայտնի չէ: Այնուամենայնիվ, PLS-ի հազվագյուտ ձևը, որը ազդում է փոքր երեխաների և դեռահասների վրա, կապված է հատուկ գենետիկ մուտացիայի հետ (ALS2 գենի մուտացիա): PLS-ի ախտանշանները ներառում են կոշտություն, թուլություն և ոտքերի մկանների սպազմ, որոնք ի վերջո վերածվում են ձեռքերի, ձեռքերի, լեզվի և ծնոտի, դանդաղ շարժում, սայթաքում, անշնորհքություն, հավասարակշռության դժվարություն, ձայնի խռպոտություն, խոսքի դանդաղում, ծամելու դժվարություն: և հազվագյուտ դեպքերում կուլ տալու, տրամադրության անկայունություն և շնչառության և միզապարկի հետ կապված խնդիրներ:
Նկար 02. PLS
Ավելին, PLS-ը կարող է ախտորոշվել արյան հետազոտության, MRI-ի, էլեկտրամիոգրաֆիայի (ԷՄԳ), նյարդային հաղորդունակության ուսումնասիրությունների և ողնաշարի հպման միջոցով (գոտկային պունկցիա): Ավելին, PLS-ի բուժման տարբերակներն են մկանային սպազմի (բակլոֆեն, տիզանիդին), հուզական փոփոխությունների (հակադեպրեսանտներ), ջրահեռացման (ամիտրիպտիլին), ֆիզիկական և աշխատանքային թերապիայի, խոսքի և լեզվի թերապիայի և սննդային աջակցության դեղամիջոցները::
Որո՞նք են նմանությունները ALS-ի և PLS-ի միջև:
- ALS-ը և PLS-ը շարժիչային նեյրոնների երկու տարբեր տեսակներ են:
- Երկուսն էլ դասակարգվում են նեյրոդեգեներատիվ հիվանդությունների ներքո:
- Եվ ALS-ը և PLS-ը կարող են ունենալ նմանատիպ ախտանիշներ, ինչպիսիք են թուլությունը և անշնորհքությունը:
- Դրանք կարող են ժառանգական լինել և ունենալ գենետիկ հիմք։
- Դրանք բուժվում են հատուկ դեղամիջոցների և օժանդակ թերապիայի միջոցով:
Ո՞րն է տարբերությունը ALS-ի և PLS-ի միջև:
ALS-ը շարժիչ նեյրոնների հիվանդության մի տեսակ է, որն առաջացնում է ինչպես վերին շարժիչ նեյրոնների, այնպես էլ ստորին շարժիչ նեյրոնների այլասերում, մինչդեռ PLS-ը շարժիչ նեյրոնների հիվանդության տեսակ է, որն առաջացնում է միայն վերին շարժիչ նեյրոնների այլասերումը: Այսպիսով, սա հիմնական տարբերությունն է ALS-ի և PLS-ի միջև: Ավելին, ALS-ը կապված է ժառանգական գենետիկ մուտացիաների հետ գեներում, ինչպիսիք են SOD1-ը և C9orf72-ը, մինչդեռ PLS-ը կապված է այնպիսի գենի ժառանգական մուտացիաների հետ, ինչպիսին ALS2-ն է:
Ստորև բերված ինֆոգրաֆիկան ներկայացնում է ALS-ի և PLS-ի տարբերությունները աղյուսակային տեսքով՝ կողք կողքի համեմատելու համար:
Ամփոփում – ALS vs PLS
ALS-ը և PLS-ը շարժիչային նեյրոնների երկու տարբեր տեսակներ են: ALS-ը պատասխանատու է ինչպես վերին շարժիչ նեյրոնների, այնպես էլ ստորին շարժիչ նեյրոնների այլասերման համար, մինչդեռ PLS-ը պատասխանատու է միայն վերին շարժիչ նեյրոնների այլասերման համար:Այսպիսով, սա ամփոփում է ALS-ի և PLS-ի միջև եղած տարբերությունը:
