Հիմնական տարբերություն – ALS ընդդեմ MS (բազմակի սկլերոզ)
ԱԼՍ-ի և MS-ի հիմնական տարբերությունն այն է, որ ամիոտրոֆիկ կողային սկլերոզը (ALS) հատուկ խանգարում է, որը ներառում է շարժիչ նեյրոնների դեգեներացիա կամ շարժական նեյրոնների մահ, մինչդեռ Բազմակի սկլերոզը (MS) դեմելինացնող հիվանդություն է, որտեղ մեկուսացնում են նյարդերի ծածկերը։ ուղեղի և ողնուղեղի բջիջները վնասված են։
Ի՞նչ է ALS-ը:
Ամիոտրոֆիկ կողային սկլերոզը (ALS), հայտնի է նաև որպես Լու Գերիգի հիվանդություն և Շարկոյի հիվանդություն, և այն առաջանում է շարժիչ նեյրոնների դեգեներացիայի հետևանքով: ALS-ի ախտանշանները ներառում են մկանների կոշտություն, մկանների թրթռում և մկանների առաջադեմ թուլացում:Սա հանգեցնում է խոսելու, կուլ տալու և, ի վերջո, շնչելու դժվարությունների՝ համապատասխան մկանային խմբերի ներգրավվածության պատճառով:
ԱԼՍ-ի պատճառը դեպքերի մեծ մասում հայտնի չէ: Դեպքերի փոքր մասը ժառանգվում է անձի ծնողներից: ALS-ն առաջանում է կամավոր մկանները կառավարող նեյրոնների մահվան պատճառով: ALS-ի ախտորոշումը հիմնված է այլ պոտենցիալ պատճառները բացառելու նպատակով կատարված այլ հետազոտությունների նշանների և ախտանիշների վրա:
Այս խանգարումն առաջացնում է վերին և ստորին շարժիչային նեյրոնների դեգեներացիա: Ախտանիշները և նշանները կախված կլինեն նեյրոնների ներգրավվածության վայրերից: Այնուամենայնիվ, միզապարկի և աղիների աշխատանքը և աչքերի շարժումների համար պատասխանատու մկանները խնայվում են մինչև խանգարման վերջին փուլերը:
Ճանաչողական ֆունկցիան հիմնականում խնայվում է, թեև փոքրամասնությունը կարող է զարգացնել դեմենցիա: Զգայական նյարդերը և ինքնավար նյարդային համակարգը սովորաբար չեն ազդում: ALS-ով հիվանդների մեծամասնությունը մահանում է շնչառական անբավարարությունից, սովորաբար ախտանիշների ի հայտ գալուց հետո երեքից հինգ տարվա ընթացքում:
ԱԼՍ-ի կառավարումը նպատակ ունի վերացնել ախտանիշները և երկարացնել կյանքի տևողությունը: Աջակցող խնամքը պետք է տրամադրվի առողջապահության ոլորտի մասնագետների բազմամասնագիտական թիմերի կողմից: Բուժումը հիմնականում աջակցում է շնչառական և կերակրման աջակցությամբ: Պարզվել է, որ ռիլուզոլը համեստորեն բարելավում է գոյատևումը:
Սթիվեն Հոքինգ, հայտնի ֆիզիկոս, որը տառապում է ALS-ով
Ի՞նչ է MS (բազմակի սկլերոզը):
Սա նաև հայտնի է որպես Տարածված սկլերոզ կամ Էնցեֆալոմիելիտ Դիսեմինատ: Նյարդային մանրաթելերի դեմիելիզացումը խաթարում է նյարդային համակարգի ախտահարված հատվածի հաղորդակցվելու ունակությունը, ինչը հանգեցնում է նշանների և ախտանիշների լայն շրջանակի, ներառյալ ֆիզիկական, մտավոր և երբեմն հոգեբուժական խնդիրներ: MS-ի նշաններն ու ախտանիշները ներառում են սենսացիայի կորուստ կամ փոփոխություններ, ինչպիսիք են քորոցը, քորոցները կամ թմրությունը, մկանային թուլությունը, մկանային սպազմը, համակարգման և հավասարակշռության հետ կապված դժվարությունները (ատաքսիա); խոսքի կամ կուլ տալու հետ կապված խնդիրներ, տեսողական խնդիրներ և այլն:MS-ն ունի մի քանի ձևեր՝ նոր ախտանիշներով կամ ի հայտ են գալիս առանձին դրվագներով (կրկնվող ձևեր) կամ ժամանակի ընթացքում աճում (առաջադեմ ձևեր): Կան մի քանի ձևեր, որոնք հիմնված են առաջընթացի օրինաչափության վրա:
- Ռեցիդիվ-նվազող
- երկրորդական առաջադեմ (SPMS)
- Առաջնային առաջադեմ (PPMS)
- Պրոգրեսիվ ռեցիդիվ։
Ենթադրվում է, որ հիմքում ընկած մեխանիզմը կամ իմունային համակարգի ոչնչացումն է կամ միելին արտադրող բջիջների ձախողումը: գենետիկան և շրջակա միջավայրի գործոնները (օրինակ՝ վարակները) նույնպես կարող են ազդել այս հիվանդության վրա: MS-ով ախտորոշված հիվանդի կյանքի տեւողությունը միջինում 5-10 տարով ցածր է, քան չախտահարված մարդու կյանքի տեւողությունը:
Բազմակի սկլերոզը սովորաբար ախտորոշվում է կլինիկական նշանների և ախտանշանների ներկայացման հիման վրա՝ համակցված բժշկական պատկերավորման և լաբորատոր հետազոտությունների հետ, ինչպիսիք են ողնուղեղային հեղուկի անալիզը և ուղեղի առաջացած պոտենցիալները:
ՍՍ-ի բուժումը կախված է ներգրավվածության ձևից, և բուժման սկզբունքը իմունային մոդուլյացիան է, քանի որ սա հիմնականում իմունային միջնորդավորված հիվանդություն է: Սիմպտոմատիկ նոպաների ժամանակ ընդունված թերապիա է IV կորտիկոստերոիդների բարձր չափաբաժինների ընդունումը, ինչպիսին է մեթիլպրեդնիզոլոնը: Որոշ այլ հաստատված բուժումներ ներառում են ինտերֆերոն բետա-1ա, ինտերֆերոն բետա-1բ, գլատիրամեր ացետատ, միտոքսանտրոն և այլն:
Ո՞րն է տարբերությունը ALS-ի և MS-ի միջև:
ԱԼՍ-ի և MS-ի սահմանում
ALS. անբուժելի հիվանդություն անհայտ պատճառով, որի ժամանակ ուղեղի ցողունի և ողնուղեղի շարժիչ նեյրոնների առաջադեմ այլասերումը հանգեցնում է ատրոֆիայի և, ի վերջո, կամավոր մկանների ամբողջական կաթվածի:
MS. Կենտրոնական նյարդային համակարգի քրոնիկ աուտոիմուն հիվանդություն, որի ժամանակ միելինի աստիճանական ոչնչացումը տեղի է ունենում ուղեղի կամ ողնուղեղի հատվածներում կամ երկուսն էլ՝ խանգարելով նյարդային ուղիներին և առաջացնելով մկանային թուլություն, համակարգման և խոսքի կորուստ և տեսողական խանգարումներ.
ALS-ի և MS-ի բնութագրերը
Պաթոլոգիա
ALS. ALS-ը հիմնականում նեյրոդեգեներատիվ խանգարում է:
MS. MS-ը դեմելինացնող խանգարում է:
Պատճառ
ALS. ALS-ում գենետիկան դեր է խաղում, և դեպքերի մեծ մասի պատճառն անհայտ է:
MS. MS-ում իմունային միջնորդավորված վնասը լավ հայտնի է:
Տարիքային խումբ
ALS. ALS-ը հիմնականում ազդում է տարեցների վրա:
MS. MS-ի համար տարիքային հստակեցում չկա և նկատվում է նաև երիտասարդ և միջին տարիքի բնակչության շրջանում:
Նյարդային ներգրավվածություն
ALS. ALS-ը, մասնավորապես, ազդում է շարժիչային համակարգի վրա:
MS. MS-ը կարող է ազդել նյարդային համակարգի գրեթե ցանկացած մասի վրա:
Սիմպտոմներ
ALS. ALS-ը դրսևորվում է շարժիչ ախտանիշներով:
MS. MS-ը կարող է դրսևորվել մրջյունի նյարդաբանական ախտանիշով:
Առաջընթաց
ALS. ALS-ը միշտ առաջադեմ հիվանդություն է:
MS. MS-ը կարող է ունենալ առաջադեմ, ռեցիդիվ կամ խառը ձև:
Ախտորոշում
ALS. ALS-ի ախտորոշումը հիմնված է կլինիկական նշանների և ախտանիշների վրա:
MS. MS ախտորոշումը հիմնված է կլինիկական, ինչպես նաև կարևոր հետազոտությունների վրա:
Բուժման սկզբունք
ALS. ALS բուժումը հիմնականում աջակցում է:
MS. MS բուժումը հիմնված է իմունային մոդուլյացիայի վրա:
Կանխատեսում
ALS. ALS-ի դեպքում կյանքի տեւողությունը առավելագույնը 5 տարի է:
MS. MS-ում կյանքի տեւողությունը սովորաբար ավելի քան 5 տարի է:
Պատկերի հարգանք. «Ցրված սկլերոզի ախտանիշները»՝ Միքայել Հագսթրոմ – Բոլոր օգտագործված պատկերները հանրային սեփականություն են: (Հանրային տիրույթ) Commons-ի միջոցով «Սթիվեն Հոքինգ 2008 նասա» NASA/Paul Alers-ի կողմից – https://www.nasa.gov/50th/NASA_lecture_series/hawking.html: Լիցենզավորված (Հանրային տիրույթի) միջոցով Commons
