Գլիկոլի և գլիոքսալի հիմնական տարբերությունն այն է, որ գլիկոլը ցանկացած ալիֆատիկ դիոլ է, մինչդեռ գլիոքսալը դիալդեհիդ էթանեդիալն է, որը ստացվում է էթիլեն գլիկոլից:
Չնայած գլիկոլ և գլիոքսալ տերմինները նման են հնչում, դրանք երկու տարբեր տեսակի քիմիական միացություններ են՝ տարբեր քիմիական կառուցվածքով և հատկություններով:
Ի՞նչ է գլիկոլը:
Գլիկոլը սպիրտ է երկու OH խմբերով, որոնք կցված են հարակից ածխածնի ատոմներին: Ամենակարևոր գլիկոլը 1,2-էթանեդիոլն է, որը քաղցր, անգույն և մածուցիկ հեղուկ է։ Սա այս խմբի ամենապարզ գլիկոլն է, և այն սովորաբար հայտնի է որպես էթիլեն գլիկոլ:Հետևաբար, գլիկոլ տերմինը հաճախ օգտագործվում է այս միացությունը որպես ընդհանուր տերմին անվանելու համար:
Գլիկոլները, մասնավորապես էթիլեն գլիկոլը, հաճախ օգտագործվում են որպես հակասառեցնող միջոց ավտոմեքենաների, արգելակային հեղուկի, օդորակման և օդորակման համակարգերի և մարդու կողմից պատրաստված որոշ մանրաթելերի մեջ: Էթիլեն գլիկոլը C2H6O2 քիմիական բանաձևով սպիրտ է: Այս միացության IUPAC անվանումն է էթան-1, 2-դիոլ: Սենյակային ջերմաստիճանի և ճնշման դեպքում այն անգույն, անհոտ հեղուկ է, որը քաղցր համով և մածուցիկ է։ Այս հեղուկը չափավոր թունավոր է: Էթիլեն գլիկոլի մոլային զանգվածը 62 գ/մոլ է։ Այս հեղուկի հալման ջերմաստիճանը -12,9°C է, իսկ եռմանը՝ 197,3°C։ Էթիլեն գլիկոլը խառնվում է ջրի հետ, քանի որ այն ունի -OH խմբեր, որոնք ունակ են ձևավորել ջրածնային կապեր։
Գծապատկեր 01. Էթիլեն գլիկոլի կառուցվածքը
Էթիլեն գլիկոլի արտադրության երկու եղանակ կա՝ արդյունաբերական մասշտաբով արտադրություն և կենսաբանական ճանապարհ: Արդյունաբերական մասշտաբի արտադրության մեջ էթիլեն գլիկոլը արտադրվում է էթիլենից։ Էթիլենը վերածվում է էթիլենօքսիդի, որն այնուհետև վերածվում է էթիլեն գլիկոլի էթիլեն օքսիդի և ջրի ռեակցիայի միջոցով։ Այս ռեակցիան կատալիզացվում է թթուների կամ հիմքերի միջոցով: Եթե ռեակցիան իրականացվում է չեզոք pH ունեցող միջավայրում, ապա ռեակցիայի խառնուրդը պետք է ապահովվի ջերմային էներգիայով: Էթիլեն գլիկոլի արտադրության կենսաբանական ուղին պոլիէթիլենի քայքայումն է Մեծ մոմ ցեցի թրթուրի աղիքային բակտերիաների կողմից:
Ինչ է Glyoxal?
Գլյոքսալը օրգանական միացություն է, որն ունի OCCHHO քիմիական բանաձևը: Այն կարելի է ճանաչել որպես ամենափոքր դիալդեհիդ, որն ունի երկու ալդեհիդ խմբեր: Այս նյութը հայտնվում է որպես սպիտակ բյուրեղային պինդ ցածր ջերմաստիճաններում: Այն հայտնվում է դեղին գույնով հալման կետին մոտ ջերմաստիճանում: Այս նյութի գոլորշին կանաչավուն է։
Նկար 02. Գլյոքսալի քիմիական կառուցվածքը
Սովորաբար, դժվար է գտնել մաքուր գլիոքսալ, քանի որ այն սովորաբար օգտագործվում է որպես 40% ջրային լուծույթ: Հետևաբար, կա գլիոքսալի հիդրատների մի շարք, որոնք կարող են ներառել նաև օլիգոմերներ: Հաճախ հիդրատացված օլիգոմերներն իրենց վարքագիծը համարժեք են գլիոքսալին: Արդյունաբերական առումով գլյոքսալը պատրաստվում է որպես շատ այլ ապրանքների նախադրյալ:
Նկար 03. Գլյոքսալի արդյունաբերական պատրաստում
Գլյոքսալի արտադրության գործընթացը դիտարկելիս այն առաջին անգամ պատրաստվել է գերմանա-բրիտանացի քիմիկոս Հենրիխ Դեբուսի կողմից՝ էթանոլի և ազոտական թթվի ռեակցիայի միջոցով:Այնուամենայնիվ, ժամանակակից մեթոդներով այս նյութը կոմերցիոն կերպով պատրաստվում է էթիլենգլիկոլի գազաֆազային օքսիդացումից՝ արծաթի կամ պղնձի կատալիզատորի առկայությամբ կամ ացետալդեհիդի հեղուկ փուլային օքսիդացումից ազոտաթթվով։
Ո՞րն է տարբերությունը գլիկոլի և գլիոքսալի միջև:
Գլիկոլը և գլիոքսալը օրգանական միացություններ են, որոնք շատ կարևոր են օրգանական քիմիական գործընթացներում: Գլիկոլի և գլիոքսալի հիմնական տարբերությունն այն է, որ գլիկոլը ցանկացած ալիֆատիկ դիոլ է, մինչդեռ գլյոքսալը էթիլեն գլիկոլից ստացված դիալդեհիդ էթանեդիալն է:
Ստորև բերված ինֆոգրաֆիկան ներկայացնում է գլիկոլի և գլիոքսալի տարբերությունները աղյուսակային տեսքով՝ կողք կողքի համեմատելու համար:
Ամփոփում – Գլիկոլ ընդդեմ Գլյոքսալ
Գլիկոլը սպիրտ է երկու OH խմբերով, որոնք կցված են հարակից ածխածնի ատոմներին: Մինչդեռ գլյոքսալը կարող է նկարագրվել որպես օրգանական միացություն, որն ունի OCHCHO քիմիական բանաձևը: Գլիկոլի և գլիոքսալի հիմնական տարբերությունն այն է, որ գլիկոլը ցանկացած ալիֆատիկ դիոլ է, մինչդեռ գլիոքսալը էթիլեն գլիկոլից ստացված դիալդեհիդ էթանեդիալն է:
