Ֆոսֆատիդիլխոլինի և սերինի միջև հիմնական տարբերությունն այն է, որ ֆոսֆատիդիլխոլինը հիմնականում օգտակար է լյարդի ֆունկցիայի վրա իր ազդեցության համար, մինչդեռ սերինը ալֆա-ամինաթթու է, որը կարևոր է որպես սպիտակուցի ձևավորման բլոկ::
Ֆոսֆատիդիլքոլինը և սերինը կենսաքիմիական նյութեր են, որոնք կարևոր են կենսաբանական համակարգերի համար: Ֆոսֆատիդիլխոլինը ֆոսֆոլիպիդի տեսակ է, մինչդեռ սերինը ալֆա-ամինաթթու է, որն ունի C3H7NO3 քիմիական բանաձևը:
Ի՞նչ է ֆոսֆատիդիլքոլինը (լեցիտին):
Ֆոսֆատիդիլքոլինը ֆոսֆոլիպիդի տեսակ է: Նրա գլխի խումբը չորրորդական ամոնիումային միացություն է։Ավելին, ֆոսֆատիդիլխոլինը հայտնի է նաև որպես լեցիտին: Ֆոսֆատիդիլխոլինի կառուցվածքն ունի գլխի խումբ, որը բաղկացած է քոլինից և գլիցերոֆոսֆորական թթվից: Այն հագեցած ճարպաթթու է։ Դրանք դեղնաշագանակագույն ճարպային նյութեր են։
Նկար 01. Ֆոսֆատիդիլքոլինի քիմիական կառուցվածքը
Ֆոսֆատիդիլքոլինը հիմնականում ստացվում է սննդային աղբյուրներից, ինչպիսիք են ձուն, միսը, բանջարեղենը և ցորենը: Այնուամենայնիվ, ֆոսֆատիդիլխոլինի de novo սինթեզը նույնպես տեղի է ունենում էուկարիոտների մեջ:
Ֆոսֆատիդիլքոլինի կենսաբանական դերը արագ տատանվում է: Այն գործում է որպես էուկարիոտների պլազմային մեմբրանի կառուցվածքային բաղադրիչ: Այնուամենայնիվ, բակտերիաների մեջ ֆոսֆատիդիլխոլինը չկա: Ավելին, այն նաև թոքային մակերևութային ակտիվ նյութի հիմնական բաղադրիչն է:Ֆոսֆատիդիլխոլինը նաև գործում է ազդանշանային մեխանիզմում և որպես բջջային ազդանշանի միջնորդ:
Ի՞նչ է Սերինեն
Սերինը ալֆա-ամինաթթու է, որն ունի C3H7NO3 քիմիական բանաձևը: Կարևոր է սպիտակուցների կենսասինթեզի մեջ։ Այս միացությունը պարունակում է ալֆա-ամինո խումբ և կողային շղթա, որը պարունակում է հիդրօքսիմեթիլ խումբ: Այս կողմնակի խումբը ամինաթթուն դարձնում է բևեռային ամինաթթու: Այն համարվում է ոչ էական ամինաթթու, քանի որ մարմինը կարող է նորմալ սինթեզել այն: Կոդոնները, որոնք կարող են կոդավորել այս ամինաթթուն, ներառում են UCU, UCC, UCA, UCG, AGU և AGC:
Նկար 02. Սերինի մոլեկուլի քիմիական կառուցվածքը
Սերինը բնական պրոտեինոգեն ամինաթթու է: Այնուամենայնիվ, սերինի L իզոմերը ամենատարածված ձևն է:Գլիցինը և որոշ այլ մետաբոլիտներ կարող են այս ամինաթթուն արտադրել մարմնի ներսում; հետևաբար, դրսից սերին վերցնելը էական չէ: Երբ մեկուսացված է, սերինը հայտնվում է որպես սպիտակ բյուրեղներ կամ սպիտակ փոշի:
Գոյություն ունեն սերինի մի քանի կարևոր կենսաբանական գործառույթներ, որոնք ներառում են սերինի օգտագործումը պուրինների և պիրիմիդինների նյութափոխանակության մեջ, կատալիտիկ գործառույթը շատ ֆերմենտներում, որպես սպիտակուցների բաղադրիչ, որպես ազդանշանային բաղադրիչ, համի զգացողություն և այլն:
Ո՞րն է տարբերությունը ֆոսֆատիդիլքոլինի և սերինի միջև:
Ֆոսֆատիդիլքոլինը և սերինը կենսաքիմիական նյութեր են, որոնք կարևոր են կենսաբանական համակարգերի համար: Ֆոսֆատիդիլքոլինը ֆոսֆոլիպիդի տեսակ է։ Սերինը ալֆա-ամինաթթու է, որն ունի C3H7NO3 քիմիական բանաձև: Ֆոսֆատիդիլխոլինի և սերինի հիմնական տարբերությունն այն է, որ ֆոսֆատիդիլխոլինը հիմնականում օգտակար է լյարդի ֆունկցիայի վրա իր ազդեցության համար, մինչդեռ սերինը ալֆա-ամինաթթու է, որը կարևոր է որպես սպիտակուցի ձևավորման մեջ շինանյութ:Բացի այդ, ֆոսֆատիդիլխոլինը օգտակար է հեպատիտի, էկզեմայի, լեղապարկի հիվանդությունների, արյան շրջանառության հետ կապված խնդիրների և այլնի բուժման համար, մինչդեռ սերինը օգտակար է որպես բնական խոնավեցնող միջոց որոշ կոսմետիկայի և մաշկի խնամքի միջոցներում:
Հետևյալ ինֆոգրաֆիկան ամփոփում է ֆոսֆատիդիլխոլինի և սերինի միջև տարբերությունը աղյուսակային տեսքով:
Ամփոփում – Ֆոսֆատիդիլխոլին ընդդեմ Սերինի
Ֆոսֆատիդիլքոլինը ֆոսֆոլիպիդի տեսակ է: Սերինը ալֆա-ամինաթթու է, որն ունի C3H7NO3 քիմիական բանաձև: Ֆոսֆատիդիլխոլինի և սերինի հիմնական տարբերությունն այն է, որ ֆոսֆատիդիլխոլինը հիմնականում օգտակար է լյարդի ֆունկցիայի վրա իր ազդեցության համար, մինչդեռ սերինը ալֆա-ամինաթթու է, որը կարևոր է որպես սպիտակուցի ձևավորման մեջ կառուցող նյութ: Բացի այդ, ֆոսֆատիդիլխոլինը օգտակար է հեպատիտի, էկզեմայի, լեղապարկի հիվանդությունների, արյան շրջանառության հետ կապված խնդիրների և այլնի բուժման համար, մինչդեռ սերինը օգտակար է որպես բնական խոնավեցնող միջոց որոշ կոսմետիկայի և մաշկի խնամքի միջոցներում:
