Օստեոգենեզի անկատարության և օստեոպորոզի հիմնական տարբերությունն այն է, որ օստեոգենեզ իպերֆեկտա (Փխրուն ոսկորների հիվանդություն) գենետիկ խանգարում է, որն առաջացնում է ոսկրերի աննորմալ ձևավորում, մինչդեռ օստեոպորոզը գենետիկ խանգարում է, որը հանգեցնում է ոսկրերի խտության կորստի::
Ոսկորները սովորաբար օգնում են մարդկանց շարժվել: Դրանք նաև կազմվածք և աջակցություն են հաղորդում մարմնին։ Ոսկորները կենդանի հյուսվածքներ են, որոնք անընդհատ վերականգնվում են ողջ կյանքի ընթացքում: Մանկության և պատանեկության տարիներին մարմինը նոր ոսկորներ է արտադրում ավելի արագ, քան հին ոսկորները: Բայց մոտավորապես 20 տարեկանից հետո մարդու մարմինը ոսկորներ է կորցնում ավելի արագ, քան ոսկորներ արտադրում: Ավելի ամուր ոսկորներ ստանալու համար, հասուն տարիքում մարդիկ պետք է ողջ կյանքի ընթացքում բավականաչափ կալցիում և վիտամին D օգտագործեն:Մարդիկ նաև պետք է ճիշտ մարզվեն և խուսափեն ծխելուց և խմելուց՝ ավելի ամուր ոսկորները պահպանելու համար: Ոսկրային հիվանդությունները կարող են հեշտությամբ կոտրել ոսկորները: Անկատար օստեոգենեզը և օստեոպորոզը ոսկրային հիվանդությունների երկու տարբեր տեսակներ են:
Ի՞նչ է Osteogenesis Imperfecta (փխրուն ոսկորների հիվանդություն):
Osteogenesis imperfecta-ն գենետիկ խանգարում է, որն առաջացնում է աննորմալ ոսկրային ձևավորում: Սա ժառանգական գենետիկ խանգարում է, որը դրսևորվում է ծննդից: Այն նաև կոչվում է փխրուն ոսկորների հիվանդություն։ Այս հիվանդությամբ ծնված երեխան ունի փափուկ ոսկորներ, որոնք հակված են շատ հեշտությամբ կոտրվել: Ոսկորները նորմալ չեն ձևավորվում։ Նշաններն ու ախտանիշները կարող են տատանվել մեղմից մինչև ծանր: Ախտանիշները կարող են ներառել հեշտությամբ կոտրված ոսկորներ, ոսկրային դեֆորմացիաներ, աչքի սպիտակ մասի գունաթափում, տակառաձև կրծքավանդակ, կորացած ողնաշար, եռանկյունաձև դեմք, թուլացած հոդ, մկանային թուլություն և այլն:
Գծապատկեր 01. Անկատար օստեոգենեզ
Կա առնվազն 8 տարբեր տեսակի osteogenesis imperfecta: Osteogenesis imperfecta կարող է առաջանալ մի քանի գենային մուտացիաների պատճառով: COL1A1 և COL1A2 գեների մուտացիաները առաջացնում են բոլոր դեպքերի մոտավորապես 90%-ը: Որոշ մուտացիաներ պատահական են: Հետևաբար, մուտացիաներով ծնված երեխաները կապի հյուսվածքի պատճառով ոսկորների ստեղծման հետ կապված խնդիրներ ունեն: Դա պայմանավորված է 1-ին տիպի կոլագենի պակասով: Ընդհանուր առմամբ, կոլագենը հայտնաբերվում է ոսկորների, կապանների և ատամների մեջ, որոնք դրանք ուժեղ են դարձնում: Ի վերջո, ոսկորը կարող է թուլանալ: Այս վիճակը կարող է ախտորոշվել արյան թեստերի (գենային մուտացիայի համար) և ոսկրային խտության թեստերի միջոցով (ռենտգենյան ճառագայթների միջոցով): Բուժման տարբերակները ներառում են օկուպացիոն թերապիա, ֆիզիոթերապիա, օժանդակ սարքեր, բերանի խոռոչի և ատամնաբուժական խնամք, ինչպես նաև ոսկրային կորուստը և ցավը դանդաղեցնելու դեղամիջոցներ։
Ի՞նչ է օստեոպորոզը:
Օստեոպորոզը գենետիկ խանգարում է, որը հանգեցնում է ոսկրերի խտության կորստի:Օստեոպորոզը առաջացնում է ոսկորների թուլություն և նրանց ավելի ենթակա է հանկարծակի և անսպասելի կոտրվածքների: Օստեոպորոզը նշանակում է, որ մարդիկ կարող են ունենալ ավելի քիչ ոսկրային զանգված և ավելի քիչ ուժ: Կանայք չորս անգամ ավելի հաճախ են հիվանդանում օստեոպորոզով, քան տղամարդիկ։ Առնվազն 15 գենային մուտացիաներ հաստատվել են որպես օստեոպորոզ, որոնք առաջացնում են գենային մուտացիաներ: Օստեոպորոզի մեջ ներգրավված որոշ գեներ են ESRI, LRP5, SOST, OPG, RANK և RANKL: Ավելին, ևս 30 գեն առանձնացվել են որպես զգայունության գեներ։ Այս գենային մուտացիաները կարող են լինել պատահական կամ ժառանգական: Ավելին, այս գեները մասնակցում են քիմիական ազդանշանային ուղիներին, որոնք ազդում են բջիջների և հյուսվածքների զարգացման վրա: Նրանք նաև մասնակցում են ոսկրային հանքային խտության կարգավորմանը։
Գծապատկեր 02. Օստեոպորոզ
Ախտանիշները կարող են ներառել մեջքի ցավ, ժամանակի ընթացքում հասակի կորուստ, կռացած կեցվածք և հեշտությամբ կոտրվող ոսկորներ: Ընդհանուր առմամբ, այս բժշկական վիճակը կարող է ախտորոշվել ռենտգենյան, CT սկանավորման, ողնաշարի CT և ոսկրային խտության սկանավորման միջոցով: Բուժման տարբերակները ներառում են այնպիսի դեղամիջոցներ, ինչպիսիք են բիսֆոսֆոնատները, կալցիտոնինը, հորմոնային թերապիան, RANK լիգանդի ինհիբիտորը, ընտրովի էստրոգենի ընկալիչների մոդուլատորները և պարաթիրոիդ հորմոնի անալոգը: Այս բժշկական վիճակի բուժման ամենատարածված վիրաբուժական մեթոդներն են ողնաշարի և կիֆոպլաստիկան:
Որո՞նք են նմանությունները Osteogenesis Imperfecta-ի և Osteoporosis-ի միջև:
- Օստեոգենեզի անկատարությունը և օստեոպորոզը ոսկրային երկու տարբեր հիվանդություններ են:
- Երկու բժշկական պայմանները կարող են առկա լինել հենց մանկությունից:
- Դրանք կարող են առաջանալ ժառանգական կամ սպորադիկ գենային մուտացիաների պատճառով:
- Երկու բժշկական պայմաններն էլ կարող են առաջացնել ոսկրերի կոտրվածքներ։
- Դրանք բուժելի բժշկական պայմաններ են:
Ո՞րն է տարբերությունը Osteogenesis Imperfecta-ի և Osteoporosis-ի միջև:
Osteogenesis imperfecta-ն գենետիկ խանգարում է, որն առաջացնում է աննորմալ ոսկրային ձևավորում, մինչդեռ օստեոպորոզը գենետիկ խանգարում է, որը հանգեցնում է ոսկրերի խտության կորստի: Այսպիսով, սա հիմնական տարբերությունն է osteogenesis imperfecta- ի և օստեոպորոզի միջև: Ավելին, օստեոգենեզի անկատարությունը հավասարապես ազդում է ինչպես տղամարդկանց, այնպես էլ կանանց վրա, մինչդեռ օստեոպորոզն ավելի շատ ազդում է կանանց վրա, քան տղամարդկանց:
Ստորև բերված ինֆոգրաֆիկան ներկայացնում է տարբերությունները օստեոգենեզի անկատար և օստեոպորոզի միջև աղյուսակային տեսքով՝ կողք կողքի համեմատելու համար:
Ամփոփում – Osteogenesis Imperfecta vs Osteoporosis
Օստեոգենեզի անկատարությունը և օստեոպորոզը ոսկրային հիվանդությունների երկու տարբեր տեսակներ են: Այս երկու բժշկական պայմանները կարող են պայմանավորված լինել ժառանգական կամ սպորադիկ գենային մուտացիաներով: Osteogenesis imperfecta-ն գենետիկ խանգարում է, որն առաջացնում է աննորմալ ոսկրային ձևավորում, մինչդեռ օստեոպորոզը գենետիկ խանգարում է, որը հանգեցնում է ոսկրերի խտության կորստի:Այսպիսով, սա հիմնական տարբերությունն է օստեոգենեզի անկատարության և օստեոպորոզի միջև:
