Հիմնական տարբերություն – Վերացում ընդդեմ փոխարինման արձագանք
Վերացման և փոխարինման ռեակցիաները քիմիական ռեակցիաների երկու տեսակ են, որոնք հիմնականում հանդիպում են օրգանական քիմիայում: Վերացման և փոխարինման ռեակցիայի հիմնական տարբերությունը լավագույնս կարելի է բացատրել դրանց մեխանիզմի կիրառմամբ: Վերացման ռեակցիայի ժամանակ նախորդ կապերի վերադասավորումը տեղի է ունենում ռեակցիայից հետո, մինչդեռ փոխարինող ռեակցիան փոխարինում է հեռացող խմբին նուկլեոֆիլով: Այս երկու ռեակցիաները մրցակցում են միմյանց հետ և ազդում են մի քանի այլ գործոնների վրա: Այդ պայմանները տարբերվում են մեկ ռեակցիայից մյուսը:
Ի՞նչ է վերացման ռեակցիան:
Էլիմինացիոն ռեակցիաները հայտնաբերված են Օրգանական քիմիայում, և մեխանիզմը ներառում է օրգանական մոլեկուլից երկու փոխարինողների հեռացում մեկ կամ երկու քայլով: Երբ ռեակցիան տեղի է ունենում մեկ քայլ մեխանիզմով, այն հայտնի է որպես E2 (երկմոլեկուլային ռեակցիա), իսկ երբ այն ունի երկաստիճան մեխանիզմ, այն հայտնի է որպես E1 (միմոլեկուլային ռեակցիա): Ընդհանուր առմամբ, վերացման ռեակցիաների մեծ մասը ներառում է ջրածնի առնվազն մեկ ատոմի կորուստ՝ կրկնակի կապ ստեղծելու համար: Սա մեծացնում է մոլեկուլի չհագեցվածությունը։
E1 ռեակցիա
Ի՞նչ է փոխարինման ռեակցիան:
Փոխարինման ռեակցիաները քիմիական ռեակցիաների տեսակ են, որոնք ներառում են քիմիական միացության մի ֆունկցիոնալ խմբի փոխարինում մեկ այլ ֆունկցիոնալ խմբով: Փոխարինման ռեակցիաները հայտնի են նաև որպես «մեկ տեղաշարժման ռեակցիաներ» կամ «մեկ փոխարինման ռեակցիաներ»: Այս ռեակցիաները շատ կարևոր են Օրգանական քիմիայում և դրանք հիմնականում դասակարգվում են երկու խմբի՝ հիմնվելով ռեակցիայի մեջ ներգրավված ռեակտիվների վրա՝ էլեկտրոֆիլ փոխարինման ռեակցիա և նուկլեոֆիլ: փոխարինման ռեակցիա. Այս երկու տեսակի փոխարինման ռեակցիաները գոյություն ունեն որպես SN1 ռեակցիա և SN2 ռեակցիա:2
Փոխարինման ռեակցիա - մեթանի քլորացում
Ո՞րն է տարբերությունը վերացման և փոխարինման ռեակցիայի միջև:
Մեխանիզմ՝
Վերացման ռեակցիա. վերացման ռեակցիաները կարելի է բաժանել երկու կատեգորիայի. E1 ռեակցիաներ և E2 ռեակցիաներ: E1 ռեակցիաներն ունեն ռեակցիայի երկու փուլ, իսկ E1 ռեակցիաները ունեն մեկ քայլ մեխանիզմ:
Փոխարինման ռեակցիա. Փոխարինման ռեակցիաները բաժանվում են երկու կատեգորիայի՝ ելնելով իրենց ռեակցիայի մեխանիզմից՝ SN1 ռեակցիաներ և SN2 ռեակցիաներ:
Հատկություններ՝
Վերացման ռեակցիա՝
E1 ռեակցիաներ. Այս ռեակցիաները ոչ ստերեոսպեցիֆիկ են և հետևում են Զայցևի (Սայթսեֆ) կանոնին: Ռեակցիայի մեջ ձևավորվում է կարբոկատիոն միջանկյալ նյութ, որպեսզի այդ ռեակցիաները չհամաձայնեցված ռեակցիաներ են։ Դրանք միամոլեկուլային ռեակցիաներ են, քանի որ ռեակցիայի արագությունը կախված է միայն կոնցենտրացիայից:Այս ռեակցիաները առաջնային ալկիլ հալոգենիդների (հեռացող խմբերի) հետ տեղի չեն ունենում։ Ուժեղ թթուները կարող են նպաստել OH-ի կորստին որպես H2O կամ OR որպես HOR, եթե որպես միջանկյալ կարող է ձևավորվել երրորդական կամ խոնարհված կարբոկացիա::
E2 ռեակցիաներ. Այս ռեակցիաները ստերեոսպեցիֆիկ են. Նախընտրելի է հակապերպլանար երկրաչափությունը, սակայն հնարավոր է նաև սինպերպլանար երկրաչափություն: Դրանք համաձայնեցված են և համարվում են որպես բիմոլեկուլային ռեակցիաներ, քանի որ ռեակցիայի արագությունը կախված է հիմքի և ենթաշերտի կոնցենտրացիայից: Այս ռեակցիաներին նպաստում են ուժեղ հիմքերը։
Փոխարինման ռեակցիա՝
SN1 ռեակցիաներ. Այս ռեակցիաները համարվում են ոչ ստերեոսպեցիֆիկ, քանի որ նուկլեոֆիլը կարող է հարձակվել մոլեկուլի վրա երկու կողմից: Ռեակցիայի մեջ ձևավորվում է կայուն կարբոկատիոն և, հետևաբար, այդ ռեակցիաները չհամաձայնեցված ռեակցիաներ են: Ռեակցիայի արագությունը կախված է միայն սուբստրատի կոնցենտրացիայից, և դրանք կոչվում են միամոլեկուլային ռեակցիաներ։
SN2 ռեակցիաներ. Այս ռեակցիաները ստերեոսպեցիֆիկ են և համաձայնեցված: Ռեակցիայի արագությունը կախված է ինչպես նուկլեոֆիլի, այնպես էլ սուբստրատի կոնցենտրացիայից: Այս ռեակցիաները մեծապես տեղի են ունենում, երբ նուկլեոֆիլն ավելի ռեակտիվ է (ավելի անիոնային կամ հիմնային):
Սահմանումներ.
Ստերեոհատուկ՝
Քիմիական ռեակցիայի ժամանակ արտադրանքի որոշակի ստերեոմերային ձևի արտադրություն՝ անկախ ռեակտիվ նյութի կոնֆիգուրացիայից:
Համախմբված արձագանքներ.
Համախմբված ռեակցիան քիմիական ռեակցիա է, որտեղ բոլոր կապերը կոտրվում և ձևավորվում են մեկ քայլով:
