Տարբերություն գենետիկական թեստավորման և սքրինինգի միջև

Բովանդակություն:

Տարբերություն գենետիկական թեստավորման և սքրինինգի միջև
Տարբերություն գենետիկական թեստավորման և սքրինինգի միջև

Video: Տարբերություն գենետիկական թեստավորման և սքրինինգի միջև

Video: Տարբերություն գենետիկական թեստավորման և սքրինինգի միջև
Video: Բժշկական գենետիկա 2024, Հուլիսի
Anonim

Գենետիկական թեստավորման և սքրինինգի հիմնական տարբերությունն այն է, որ գենետիկական թեստավորումը կատարվում է անհատի վրա, մինչդեռ գենետիկական սքրինինգը կատարվում է բնակչության վրա:

Գենետիկական թեստավորումը և սկրինինգը հիվանդությունների կանխարգելման երկու մեթոդներ են: Այս մեթոդները օգնում են համապատասխանաբար գնահատել գենետիկ խանգարման ռիսկը անհատի կամ բնակչության մեջ: Հետևաբար, գենետիկական թեստավորումը որոշում է անհատի մոտ գենետիկական խանգարումներ ունենալու ռիսկը կոշտ լաբորատոր թեստեր կատարելուց հետո: Գենետիկական սկրինինգը հաստատում է հատուկ գենետիկ խանգարումներ կրող բնակչության ռիսկը: Երկու մեթոդներն էլ օգտագործում են լաբորատոր թեստեր: Ավելի կոնկրետ՝ հղի կանայք ավելի հաճախ են ենթարկվում այս երկու պրոցեդուրաներին։

Ի՞նչ է գենետիկական թեստավորումը:

Գենետիկական թեստավորումը լաբորատոր թեստերի օգտագործումն է՝ որոշելու գենետիկական հիվանդության կամ գենետիկ արատների վտանգը անհատի մոտ, որն ունի այդ հիվանդության ընտանեկան պատմություն: Գենետիկական թեստավորումն իրականացվում է միայն անհատի, ոչ թե բնակչության վրա: Այն բացահայտում է որոշակի գենի առկայությունը կամ բացակայությունը, որն առաջացնում է գենետիկական հիվանդություն:

Հիմնական տարբերությունը գենետիկական թեստավորման և զննման միջև
Հիմնական տարբերությունը գենետիկական թեստավորման և զննման միջև

Գծապատկեր 01. Գենետիկական փորձարկում

Ցանկացած անհատ, ով կասկածում է հիվանդության գենի առկայության մասին, կարող է անցնել գենետիկական թեստավորում և հաստատել այն: Այնուամենայնիվ, նախքան գենետիկ թեստավորումը, նա կարող է անցնել սկրինինգ թեստ և արդյունքների և ընտանիքի բժշկական պատմության հիման վրա կարող է գնալ գենետիկ թեստավորման: Որպես օրինակ՝ կիստոզային ֆիբրոզի ֆոն ունեցող ընտանիքին պատկանող անձը կարող է անցնել գենետիկական թեստավորում՝ բացահայտելու ցիստիկական ֆիբրոզ առաջացնող կոնկրետ գենի առկայությունը:Գենետիկական թեստավորումը ներառում է կոշտ ախտորոշիչ թեստեր, ինչպիսիք են միկրոզանգվածը, կարիոտիպավորումը, FISH և այլն:

Ի՞նչ է գենետիկական սքրինինգը:

Գենետիկական սկրինինգը բժշկական թեստ է, որը ներգրավում է բնակչությանը, որպեսզի պարզի որոշակի տարիքային կամ էթնիկ խմբի մեջ որոշակի գենետիկական խանգարում ունենալու հնարավորությունը: Դա բնակչության վրա հիմնված սքրինինգ է: Այն չի կատարում անհատի համար: Անհատները կարող են լինել ասիմպտոմատիկ: Բայց եթե մարդը ցանկանում է հաստատել որոշակի գենետիկ խանգարում ստանալու կամ չստանալու ռիսկի մասին, որը գերակշռում է պոպուլյացիայի մեջ, նա կարող է գնալ գենետիկական սքրինինգի նախքան գենետիկական թեստավորումը: Գենետիկական սկրինինգը օգտագործում է մի շարք ախտորոշիչ թեստեր: Բայց դրանք կոշտ չեն, ինչպես գենետիկական թեստավորման ժամանակ:

Տարբերությունը գենետիկական թեստավորման և զննման միջև
Տարբերությունը գենետիկական թեստավորման և զննման միջև

Գծապատկեր 02. Գենետիկական սքրինինգ

Պոպուլյացիայի վրա գենետիկական սկրինինգ կատարելուց հետո հեշտ է իմանալ, թե բնակչության որ անդամներն են կրում հիվանդության գեները, որոնք՝ ոչ, և որոնք ունեն բարձր ռիսկ և այլն: Որպես օրինակ՝ մանգաղ բջջային հիվանդությունը ավելի հակված է հիվանդանալու: աֆրոամերիկացիների կողմից։ Հետևաբար, նրանք օգտագործում են գենետիկ սքրինինգ՝ պարզելու այս հատուկ գենի առկայությունը իրենց բնակչության շրջանում: Մեկ այլ օրինակ այն է, որ հղի կանանց մեծամասնությունը գենետիկական սքրինինգ է անցնում՝ որոշելու համար, թե որ գենետիկ թեստավորումը պետք է կատարվի՝ ելնելով գենետիկական սքրինինգից ստացված արդյունքներից: Գենետիկական սկրինինգը ներառում է ընտանեկան պատմություն, նախածննդյան սկրինինգ թեստեր, նորածինների սկրինինգ, աուտիզմի համար M-CHAT սքրինինգ և այլն:

Որո՞նք են նմանությունները գենետիկ թեստավորման և սքրինինգի միջև:

  • Գենետիկական սկրինինգը և գենետիկական թեստավորումը տերմիններ են, որոնք հաճախ հանդիպում են հղիների հետ նախածննդյան սկրինինգի ժամանակ:
  • Երկու ընթացակարգերն էլ ներառում են լաբորատոր թեստերի օգտագործում՝ բացահայտելու հատուկ գեների առկայությունը, որոնք կարող են առաջացնել գենետիկ խանգարումներ, հետևաբար՝ շատ կարևոր գենետիկական պրոցեդուրաներ։
  • Գենետիկական թեստավորումը և սկրինինգը ներառում են նույն բժշկական պրոցեդուրաները:
  • Գենետիկական սկրինինգի արդյունքները կարող են որոշել, թե արդյոք անհրաժեշտ է անցնել գենետիկական թեստավորում:
  • Երկու մեթոդներն էլ օգնում են կանխել հիվանդությունները։
  • Գենետիկական թեստավորում և սքրինինգ՝ գեների առկայության համար։

Ո՞րն է տարբերությունը գենետիկական թեստավորման և սքրինինգի միջև:

Գենետիկական թեստավորումը և սկրինինգը գենետիկ հիվանդությունների երկու ախտորոշիչ մեթոդներ են: Գենետիկական թեստը կատարվում է անհատի վրա՝ բացահայտելու որոշակի գենի առկայությունը, որն առաջացնում է հիվանդությունը, մինչդեռ գենետիկական սքրինինգը կատարվում է պոպուլյացիայի վրա՝ բացահայտելու հիվանդությամբ հիվանդանալու ռիսկը մարդկանց մոտ՝ ունենալով որոշակի հիվանդություն առաջացնող գեն: Այսպիսով, գենետիկական թեստավորումը կարող է հանգեցնել բուժման և հիվանդության կանխարգելման, մինչդեռ գենետիկական զննումը հանգեցնում է թեստավորման և ապա բուժման:

Ստորև բերված ինֆորգրաֆիկը ներկայացնում է ավելի շատ մանրամասներ գենետիկական թեստի և սկրինինգի միջև աղյուսակային ձևով տարբերության վերաբերյալ:

Տարբերությունը գենետիկական թեստավորման և աղյուսակային ձևով զննման միջև
Տարբերությունը գենետիկական թեստավորման և աղյուսակային ձևով զննման միջև

Ամփոփում – Գենետիկական թեստավորում ընդդեմ Սքրինինգ

Գենետիկական թեստավորումն ու սկրինինգը կօգնեն ճանաչել գենետիկական արատները: Գենետիկական թեստավորումն օգտագործվում է անհատին գենետիկ թերության համար հետազոտելու համար, մինչդեռ գենետիկական սքրինինգը կատարվում է բնակչության վրա՝ պարզելու, թե ով է կրում գենետիկ հիվանդությունը և ով ունի այն ստանալու բարձր ռիսկ: Ավելին, գենետիկական թեստավորումը ներառում է տարբեր թանկարժեք ախտորոշիչ թեստեր, մինչդեռ գենետիկական սքրինինգը ներառում է պարզ ախտորոշիչ թեստեր, որոնք ծախսարդյունավետ են: Սա է տարբերությունը գենետիկական թեստավորման և սքրինինգի միջև։

Խորհուրդ ենք տալիս: