Հիմնական տարբերություն – Ցիտոգենետիկա ընդդեմ մոլեկուլային գենետիկայի
Գենետիկական ուսումնասիրություններն ուսումնասիրում են, թե ինչպես են բնութագրերը փոխանցվում մի սերնդից հաջորդ սերունդ գենոմների միջոցով: Ցիտոգենետիկան և մոլեկուլային գենետիկան գենետիկական ուսումնասիրությունների երկու ենթաճյուղ են, որոնք ուսումնասիրում են քրոմոսոմները և գեները։ Ցիտոգենետիկայի և մոլեկուլային գենետիկայի հիմնական տարբերությունն այն է, որ ցիտոգենետիկան քրոմոսոմների քանակի և կառուցվածքի ուսումնասիրությունն է` օգտագործելով մանրադիտակային վերլուծություն, մինչդեռ մոլեկուլային գենետիկան գեների և քրոմոսոմների ուսումնասիրությունն է ԴՆԹ-ի մոլեկուլային մակարդակում ԴՆԹ տեխնոլոգիայի միջոցով::
Ի՞նչ է ցիտոգենետիկան:
Քրոմոսոմները բջիջներում ժառանգականության շարժիչ ուժն են:Դրանք պարունակում են օրգանիզմի ողջ գենետիկ տեղեկատվությունը, որը ժառանգվում է ծնողից սերունդ: Քրոմոսոմային թվի և կառուցվածքի ցանկացած փոփոխություն հաճախ հանգեցնում է գենետիկ տեղեկատվության փոփոխության, որը կփոխանցվի սերունդներին: Հետևաբար, բջջի ամբողջ քրոմոսոմների մասին տեղեկատվությունը և քրոմոսոմային անոմալիաները կարևոր են կլինիկական գենետիկայի և մոլեկուլային ուսումնասիրությունների մեջ: Քրոմոսոմային անոմալիաները սովորաբար տեղի են ունենում բջիջների բաժանման ժամանակ և տեղափոխվում են նոր բջիջ:
Քրոմոսոմները կազմված են ԴՆԹ-ից և սպիտակուցներից։ Հետևաբար, քրոմոսոմների փոփոխությունները կարող են խաթարել սպիտակուցների համար կոդավորված գեները, ինչը կհանգեցնի սխալ սպիտակուցների: Այս փոփոխությունները առաջացնում են գենետիկական հիվանդություններ, բնածին արատներ, սինդրոմներ, քաղցկեղ և այլն: Քրոմոսոմների և դրանց փոփոխությունների վերաբերյալ ուսումնասիրությունները պատկանում են ցիտոգենետիկա տերմինին: Հետևաբար, ցիտոգենետիկան կարող է սահմանվել որպես գենետիկայի մի ճյուղ, որը զբաղվում է բջջի քրոմոսոմների թվի, կառուցվածքի և ֆունկցիոնալ փոփոխությունների վերլուծությամբ: Ցիտոգենետիկ վերլուծության մեջ իրականացվում են հետևյալ մեթոդները.
Կարիոտիպավորում – տեխնիկա, որը մանրադիտակի տակ պատկերում է բջջի քրոմոսոմները՝ քրոմոսոմների քանակն ու կառուցվածքը որոշելու համար:
Fluorescence in situ հիբրիդացում (FISH) – տեխնիկա, որը հայտնաբերում է գեների առկայությունը, գտնվելու վայրը և պատճենների թիվը մետաֆազային քրոմոսոմներում՝ տարբեր գենետիկական հիվանդություններ և քրոմոսոմային աննորմալություններ ախտորոշելու համար:
Զանգվածի վրա հիմնված համեմատական գենոմային հիբրիդացում – Տեխնիկա, որը մշակվել է պատճենների թվի տատանումները և քրոմոսոմային աննորմալությունները վերլուծելու համար:
Ցիտոգենետիկ ուսումնասիրությունները ցույց են տալիս քրոմոսոմային թվի և կառուցվածքի տարբերությունները: Հղիության ընթացքում սովորաբար կատարվում է ցիտոգենետիկ անալիզ՝ պարզելու համար, թե արդյոք պտուղը անվտանգ է քրոմոսոմային անոմալիաների դեպքում: Մարդու նորմալ բջիջը պարունակում է 22 աուտոսոմային քրոմոսոմային զույգ և մեկ զույգ սեռական քրոմոսոմ (ընդհանուր 46 քրոմոսոմ): Բջջում կարող է լինել աննորմալ թվով քրոմոսոմներ. այս վիճակը հայտնի է որպես անեուպլոիդիա: Մարդկանց մոտ Դաունի համախտանիշը և Թերների համախտանիշը պայմանավորված են քրոմոսոմների թվային անոմալիաներով։21-րդ քրոմոսոմի տրիզոմիան առաջացնում է Դաունի համախտանիշ, իսկ մեկ սեռի քրոմոսոմի բացակայությունը առաջացնում է Թերների համախտանիշ: Կարիոտիպավորումն այնպիսի ցիտոգենետիկ տեխնիկա է, որը բացահայտում է վերը նշված սինդրոմները մարդու մոտ:
Ցիտոգենետիկ հետազոտությունները նաև արժեքավոր տեղեկատվություն են տրամադրում վերարտադրողական քննարկումների, որոշ հիվանդությունների հիվանդությունների ախտորոշման և բուժման համար (լեյկեմիա, լիմֆոմա և ուռուցքներ) և այլն:
Գծապատկեր 01. Դաունի համախտանիշի կարիոտիպ
Ի՞նչ է մոլեկուլային գենետիկան:
Մոլեկուլային գենետիկան վերաբերում է մոլեկուլային մակարդակում գեների կառուցվածքի և գործառույթների ուսումնասիրությանը: Այն զբաղվում է ԴՆԹ մակարդակով օրգանիզմի քրոմոսոմների և գենային արտահայտությունների ուսումնասիրությամբ։ Գեների, գեների փոփոխության և մուտացիաների մասին գիտելիքները կարևոր են հիվանդությունները հասկանալու և բուժելու և կենսաբանության զարգացման համար:Մոլեկուլային գենետիկայի մեջ ուսումնասիրվում են գեների ԴՆԹ-ի հաջորդականությունները։ Հերթականության տատանումները, հաջորդականությունների մուտացիաները, գեների տեղակայումը լավ տեղեկատվություն են անհատների միջև գենետիկական տատանումները և տարբեր հիվանդությունների նույնականացման համար:
Մոլեկուլային գենետիկայի մեթոդներն են՝ ուժեղացում (PCR և կլոնավորում), գենային թերապիա, գենային էկրաններ, ԴՆԹ-ի և ՌՆԹ-ի տարանջատում և հայտնաբերում և այլն։ մոլեկուլային մակարդակում քրոմոսոմների գեները: Մարդու գենոմի նախագիծը մոլեկուլային գենետիկայի ուշագրավ արդյունք է։
Գծապատկեր 2. Մոլեկուլային գենետիկա
Ո՞րն է տարբերությունը ցիտոգենետիկայի և մոլեկուլային գենետիկայի միջև:
Ցիտոգենետիկան ընդդեմ մոլեկուլային գենետիկայի |
|
| Ցիտոգենետիկան քրոմոսոմների ուսումնասիրություն է մանրադիտակային տեխնիկայի միջոցով: | Մոլեկուլային գենետիկան ԴՆԹ-ի մակարդակով գեների ուսումնասիրությունն է՝ օգտագործելով ԴՆԹ տեխնոլոգիական տեխնիկան: |
| Տեխնիկա | |
| Կարիոտիպավորումը, FISH, aCGH և այլն այս ոլորտում օգտագործվող տեխնիկան է: | ԴՆԹ-ի մեկուսացումը, ԴՆԹ-ի ուժեղացումը, գեների կլոնավորումը, գեների էկրանավորումը և այլն այստեղ օգտագործվող տեխնիկան է: |
Ամփոփում – Ցիտոգենետիկան ընդդեմ մոլեկուլային գենետիկայի
Ցիտոգենետիկան և մոլեկուլային գենետիկան գենետիկայի երկու ենթաճյուղեր են, որոնք ուսումնասիրում են քրոմոսոմներն ու գեները: Ցիտոգենետիկայի և մոլեկուլային գենետիկայի միջև տարբերությունը կայանում է նրանց ուշադրության կենտրոնում. ցիտոգենետիկան բջջի քրոմոսոմների թվային և կառուցվածքային տատանումների ուսումնասիրությունն է, մինչդեռ մոլեկուլային գենետիկան քրոմոսոմների գեների ուսումնասիրությունն է ԴՆԹ մակարդակում:Երկու ոլորտներն էլ կարևոր են գենետիկ հիվանդությունները, ախտորոշումը, թերապիան և էվոլյուցիան հասկանալու համար:
