Մուտացիա ընդդեմ պոլիմորֆիզմ
Էուկարիոտներում ԴՆԹ-ն հայտնաբերվում է միջուկի քրոմոսոմներում: Քրոմոսոմները կազմված են ԴՆԹ-ի և հիստոնային սպիտակուցների մեկ մոլեկուլից։ Քրոմոսոմները գծային են, իսկ ԴՆԹ-ն դրանցում կրկնակի շղթա է։ Մեկ միջուկում կան բազմաթիվ քրոմոսոմներ: Յուրաքանչյուր քրոմոսոմ պարունակում է ԴՆԹ-ի մեկ երկար մոլեկուլ և կազմված է միլիոնավոր նուկլեոտիդներից։ Նուկլեոտիդը միմյանցից տարբերվում է միայն ազոտային հիմքերի զույգերի հաջորդականությամբ։ Այս շղթաների բազային հաջորդականությունը տարբերվում է միմյանցից։ ԴՆԹ-ի մոլեկուլում տարբեր մասեր գործում են որպես տարբեր գեներ։ Գենը մասնագիտացված գենետիկ տեղեկատվություն է, որը որոշվում է բազային զույգերի որոշակի հաջորդականությամբ:Մարդն ունի 23 զույգ քրոմոսոմ: Դրանցից մեկը սեռական քրոմոսոմ է, իսկ մյուս 22-ը՝ աուտոսոմ։
Ի՞նչ է մուտացիան:
Մուտացիաները գենետիկական նյութի փոփոխություններն են. այսինքն՝ ԴՆԹ, որը ժառանգական է կամ կարող է փոխանցվել ապագա սերունդներին։ Մուտացիաները առաջանում են բազմաթիվ եղանակներով. Մուտացիաները կարող են առաջանալ վերարտադրության ժամանակ տեղի ունեցող սխալների, մեյոզի ժամանակ աննորմալ տարանջատման, մուտագեն քիմիական նյութերի և ճառագայթման պատճառով: Մուտացիաները կարող են լինել քրոմոսոմային կամ գենային մուտացիաներ: Քրոմոսոմային մուտացիան մուտացիայի մի տեսակ է, որը ներառում է քրոմոսոմների թվի փոփոխությունը: Դա տեղի է ունենում մեյոզի քրոմոսոմների տարանջատման ժամանակ տեղի ունեցող սխալների պատճառով: Որոշ մարդիկ ունեն միայն մեկ X քրոմոսոմ, որը ներկայացնում է սեռական քրոմոսոմը: Այս վիճակը կոչվում է Թերների համախտանիշ: Այն անհատները, ովքեր ունեն նորմալ թվից քիչ քրոմոսոմներ, կոչվում են անուպլոիդներ: Որոշ անհատներ ունեն մեկ լրացուցիչ ավտոսոմ: Այս վիճակը հայտնի է որպես Դաունի համախտանիշ:Կլայն Ֆելդերի համախտանիշը պայմանավորված է մեկ լրացուցիչ սեռական քրոմոսոմով: Բացի այդ, քրոմոսոմների ամբողջ հավաքածուն կարող է փոխվել: Այս վիճակը կոչվում է պոլիպլոիդիա: Գենային մուտացիաները ազդում են մեկ գենի վրա: Ալբինիզմը, հեմոֆիլիան, գունային կուրությունը, թալասեմիան և մանգաղ բջջային անեմիան գենային մուտացիաների հետևանք են: Սովորաբար, մուտացիաները անբարենպաստ են, բայց ոմանք կարող են օգտակար կերպարներ բերել մուտանտներին. սակայն, այս դեպքերը հազվադեպ են:
Ի՞նչ է պոլիմորֆիզմը:
Պոլիմորֆիզմը ԴՆԹ-ի հաջորդականության փոփոխությունն է, որը տարածված է պոպուլյացիայի մեջ: Այլ կերպ ասած, պոպուլյացիայի մեջ որոշակի կերպարի համար պետք է լինի մեկից ավելի ֆենոտիպ, որպեսզի այն կոչվի պոլիմորֆիզմ: Պոլիմորֆ դառնալու համար պոպուլյացիայի անհատները պետք է տվյալ պահին զբաղեցնեն նույն առանձնահատուկ բնակավայրը: Պոլիմորֆիզմը շատ կարևոր է կենսաբազմազանության բարձրացման և որոշակի միջավայրին հարմարվելու համար: Պոլիմորֆիզմը շատ կարևոր է էվոլյուցիոն գործընթացներում: Կերպարները ժառանգական են, և դրանք փոխանցվում են մի սերնդից մյուսին։Ժամանակի ընթացքում որոշակի կերպարները ենթարկվում են բնական ընտրության:
Ո՞րն է տարբերությունը մուտացիայի և պոլիմորֆիզմի միջև:
• Մուտացիաները տեղի են ունենում հիմնականում մեկ կամ երկու անհատների մոտ, և դա ավելի հաճախ կազմում է բնակչության 1%-ից պակաս: Մուտացիաները կարող են լինել կամ վնասակար լինել անհատի համար:
• Պոլիմորֆիզմն ավելի հաճախ հանդիպում է ընդհանուր պոպուլյացիայի մեջ: Հետևաբար, այն հանդիպում է բնակչության անհատների առնվազն 1%-ի մոտ։ Պոլիմորֆիզմը նույնպես կարող է վնասակար լինել անհատների համար կամ չի կարող լինել: Այնուամենայնիվ, ավելի հաճախ բնակչության անհատների օգտին է ավելի լավ հարմարվել որոշակի միջավայրին:
