Քլորբենզոլի և քլորոցիկլոհեքսանի հիմնական տարբերությունն այն է, որ քլորբենզոլի քիմիական կառուցվածքն իր օղակի կառուցվածքում ունի այլընտրանքային կրկնակի կապեր, մինչդեռ քլորոցիկլոհեքսանն իր օղակի կառուցվածքում ունի միայն մեկ կապեր:
Քլորբենզոլը և քլորոցիկլոհեքսանը կարևոր օրգանական քիմիական միացություններ են, որոնք բաղկացած են քլորից՝ որպես փոխարինող օղակի կառուցվածքում, որը կազմված է 6 ածխածնի ատոմից:
Ի՞նչ է քլորոբենզոլը:
Քլորբենզոլը կարելի է նկարագրել որպես անուշաբույր օրգանական միացություն, որն ունի C6H5Cl: Այն ունի բենզոլի օղակ՝ կցված քլորի ատոմով։Այս միացությունը գոյություն ունի որպես անգույն և դյուրավառ հեղուկ: Այնուամենայնիվ, այն ունի նուշանման հոտ: Քլորբենզոլի մոլային զանգվածը 112,56 գ/մոլ է։ Այս միացության հալման ջերմաստիճանը −45 °C է, իսկ եռմանը՝ 131 °C։ Այս միացության օգտագործումը դիտարկելիս այն շատ կարևոր է որպես միջանկյալ միացությունների արտադրության մեջ, ինչպիսիք են թունաքիմիկատները, կաուչուկը և այլն: Այն բարձր եռացող լուծիչ է, որը մենք օգտագործում ենք արդյունաբերական կիրառություններում:
Նկար 01. Քլորբենզոլի մոլեկուլի քիմիական կառուցվածքը
Ավելին, քլորբենզոլը արտադրվում է բենզոլի քլորացման արդյունքում Լյուիսի թթուների առկայության դեպքում, ինչպիսիք են երկաթի քլորիդը և ծծմբի երկքլորիդը: Լյուիս թթուն հանդես է գալիս որպես ռեակցիայի կատալիզատոր։ Այն կարող է բարձրացնել քլորի էլեկտրոֆիլությունը:Քանի որ քլորը էլեկտրաբացասական է, քլորբենզոլը չի ենթարկվում հետագա քլորացման: Ավելի կարևոր է, որ այս միացությունը ցույց է տալիս ցածր և չափավոր թունավորություն: Այնուամենայնիվ, եթե այս միացությունն օրգանիզմ է մտնում շնչառության միջոցով, թոքերը և միզուղիները կարող են արտազատել այն։
Ի՞նչ է քլորոցիկլոհեքսանը:
Քլորոցիկլոհեքսան կամ ցիկլոհեքսիլ քլորիդը օրգանական միացություն է, որն ունի C6H11Cl: Այս միացության մոլային զանգվածը 118,60 գ/մոլ է։ Այն ունի ջրի խտության նման խտություն (որը կազմում է 1 գ/սմ3): Քլորոցիկլոհեքսանի հալման կետը մինուս արժեք է, որը գտնվում է -44 աստիճան Ցելսիուսի սահմաններում: Այս նյութի եռման ջերմաստիճանը որոշ չափով բարձր է և մոտ 142 աստիճան Ցելսիուս է։ Այս միացության լուծելիությունը ջրի մեջ շատ ցածր է: Հետեւաբար, այն ունի վատ լուծելիություն ջրի մեջ: Քլորոցիկլոհեքսանը հայտնվում է որպես անգույն հեղուկ։ Մենք կարող ենք այս նյութը պատրաստել ցիկլոհեքսանոլը ջրածնի քլորիդով մշակելով։
Նկար 02. Քլորոցիկլոհեքսանի քիմիական կառուցվածքը
Մենք կարող ենք դասակարգել քլորոցիկլոհեքսանը որպես երկրորդային հալոգեն, մինչդեռ ցիկլոհեքսիլքլորմեթանը առաջնային հալոգեն է, որը նման է քլորոցիկլոհեքսանին: Ավելին, ցիկլոհեքսանոլի և թիոնիլքլորիդի միջև տեղի ունեցած ռեակցիան առաջացնում է քլորոցիկլոհեքսան։ Այս պատրաստման մեթոդի ընթացքում ստեղծվում են որոշ կողմնակի արտադրանքներ. հիմնական կողմնակի արտադրանքները ներառում են ծծմբի երկօքսիդը և ջրածնի քլորիդը: Այս ենթամթերքները ներկայացնում են գազային ձևը, և մենք կարող ենք դրանք հեշտությամբ հեռացնել քիմիական ռեակցիայի ժամանակ:
Ո՞րն է տարբերությունը քլորոբենզոլի և քլորոցիկլոհեքսանի միջև:
Քլորբենզոլը անուշաբույր օրգանական միացություն է, որն ունի C6H5Cl, մինչդեռ քլորոցիկլոհեքսանը օրգանական միացություն է, որն ունի քիմիական բանաձև: C6H11Cl. Քլորբենզոլի և քլորոցիկլոհեքսանի հիմնական տարբերությունն այն է, որ դրանց քիմիական կառուցվածքում է: Քլորոբենզոլն իր օղակի կառուցվածքում ունի այլընտրանքային կրկնակի կապեր, մինչդեռ քլորոցիկլոհեքսանն իր օղակի կառուցվածքում ունի միայն մեկ կապեր։
Մենք հեշտությամբ կարող ենք լաբորատոր պայմաններում տարբերել քլորբենզոլը քլորոցիկլոհեքսանից՝ դիտարկելով դրանց արձագանքը արծաթի նիտրատի հետ: Ընդհանուր առմամբ, քլորոբենզոլը չի փոխազդում 2% էթանոին արծաթի նիտրատի հետ, մինչդեռ քլորացիկլոհեքսանը կարող է արձագանքել 2% էթանոնային արծաթի նիտրատի հետ՝ ստանալով սպիտակ գույնի նստվածք։
Հետևյալ աղյուսակը ամփոփում է քլորոբենզոլի և քլորոցիկլոհեքսանի միջև եղած տարբերությունը:
Ամփոփում – Քլորբենզոլ ընդդեմ քլորոցիկլոհեքսան
Քլորբենզոլը և քլորոցիկլոհեքսանը կարևոր ցիկլային օրգանական միացություններ են: Քլորբենզոլի և քլորոցիկլոհեքսանի հիմնական տարբերությունն այն է, որ քլորոբենզոլի քիմիական կառուցվածքն իր օղակի կառուցվածքում ունի այլընտրանքային կրկնակի կապեր, մինչդեռ քլորոցիկլոհեքսանն իր օղակի կառուցվածքում ունի միայն մեկ կապեր:
