Հիմնական տարբերություն - Հանթինգթոնի հիվանդություն ընդդեմ Ալցհեյմերի
Հանթինգթոնի հիվանդությունը խորեայի պատճառ է, որը սովորաբար ի հայտ է գալիս կյանքի միջին տարիքում և հետագայում բարդանում հոգեբուժական և ճանաչողական աննորմալություններով: Ալցհեյմերի հիվանդությունը ուղեղի նեյրոդեգեներատիվ վիճակ է, որը բնութագրվում է ուղեղի հյուսվածքների ատրոֆով և այն ճանաչվել է որպես դեմենցիայի ամենատարածված պատճառ: Հանթինգթոնի հիվանդության դեպքում գերակշռող շարժիչային խանգարում կա, որը չի նկատվում Ալցհեյմերի հիվանդության դեպքում: Սա է հիմնական տարբերությունը Հանթինգթոնի հիվանդության և Ալցհեյմերի միջև:
Ի՞նչ է Հանթինգթոնի հիվանդությունը:
Հանթինգթոնի հիվանդությունը խորեայի պատճառ է, որը սովորաբար հայտնվում է կյանքի միջին տարիքում և հետագայում բարդանում հոգեբուժական և ճանաչողական աննորմալություններով: Պարզվել է, որ այս վիճակի պատճառը CAG տրինուկլեոտիդային կրկնվող ընդլայնումն է: Ենթարկվել է հակադարձ կապ կրկնվող միավորների քանակի և սկզբի տարիքի միջև՝ ավելի քան 60 կրկնվող միավորներով անչափահասների սկզբի դեպքերում: Կա միտում, որ հաջորդող սերունդներն ունենան ավելի վաղ սկիզբ և ավելի ծանր հիվանդություն, քան նախորդ սերունդները:
Նկար 01. Հանթինգթոնի հիվանդություն
Այս պահին հիվանդությունը փոփոխող դեղամիջոց չկա: Պրոգրեսիվ նեյրոդեգեներացիան 10-20 տարի հետո հանգեցնում է տկարամտության և մահվան։
Ի՞նչ է Ալցհեյմերը:
Ալցհեյմերի հիվանդությունը դեմենցիայի ամենատարածված պատճառն է։
Ալցհեյմերի կլինիկական առանձնահատկությունները
Այս պայմանի հիմնական կլինիկական առանձնահատկություններն են՝
- Հիշողության խանգարում
- Բառերի հետ աշխատելու դժվարություն
- Ապրաքսիա
- Ագնոզիա
- Ճակատային գործադիր գործառույթ - պլանավորման, կազմակերպման և հաջորդականության խանգարում
- Տեսողական տարածական դժվարություններ
- Տիեզերքում կողմնորոշվելու և նավիգացիայի դժվարություններ
- Հետին կեղևի ատրոֆիա
- Անհատականություն
- Անոսոգնոզիա
Չնայած այս թեմայի շուրջ իրականացված հսկայական հետազոտությունները չեն կարողացել գտնել հիվանդության ճշգրիտ պատճառը, այն շատ բան է բացահայտել հիվանդության առաջընթացի հետ կապված մոլեկուլային պաթոլոգիայի մասին: Ամիլոիդային սալիկների մեջ բետա-ամիլոիդի նստեցումը և տաու պարունակող նեյրոֆիբրիլյար խճճվածքի ձևավորումը Ալցհեյմերի հիվանդության բնորոշ հատկանիշներն են:Ուղեղի արյան անոթներում ամիլոիդը կարող է առաջացնել ամիլոիդ անգիոպաթիա
Առաջին աստիճանի հարազատների մոտ երկու անգամ ավելի բարձր է Ալցհեյմերի հիվանդանալու ռիսկը, քան նորմալ բնակչությունը: Հետևյալ գեների մուտացիաները Ալցհեյմերի հիվանդության աուտոսոմային գերիշխող ձևերի պատճառն են։
- Ամիլոիդ պրեկուրսոր սպիտակուց
- Presenilin 1 և 2
- E4 ալել ապոլիպոպրոտեին E
Գծապատկեր 02. Ալցհեյմերի
Ռիսկի Գործոններ
- Մարգացած տարիք
- Գլխի վնասվածք
- Անոթային ռիսկի գործոններ
- Ընտանեկան պատմություն
- Գենետիկ նախատրամադրվածություն
Երբ Ալցհեյմերի հիվանդության կլինիկական կասկած կա, կատարվում է ուղեղի CT սկանավորում; սա ցույց կտա դեգեներատիվ փոփոխություններ, ինչպիսիք են ատրոֆիան Ալցհեյմերի հիվանդության առկայության դեպքում:
Կառավարում
Ալցհեյմերի հիվանդության վերջնական բուժում չկա:
Խոլինէսթերազի ինհիբիտորները կարող են տրվել նյարդահոգեբուժական դրսևորումները վերահսկելու համար, ինչպիսիք են դեպրեսիան: Մեմանտատիդինը նաև ապացուցել է, որ արդյունավետ է հիվանդության առաջընթացը և ախտանիշները վերահսկելու համար: Հակադեպրեսանտները նշանակվում են անհրաժեշտության դեպքում այնպիսի դեղամիջոցների հետ, ինչպիսին է զոլպիդեմը, որը կարող է նվազագույնի հասցնել քնի խանգարումները:
Ո՞րն է նմանությունը Հանթինգթոնի հիվանդության և Ալցհեյմերի միջև
Երկու պայմաններն էլ առաջացնում են դեմենցիա։
Ո՞րն է տարբերությունը Հանթինգթոնի հիվանդության և Ալցհեյմերի միջև:
Հանթինգթոնի հիվանդություն ընդդեմ Ալցհեյմերի |
|
| Հանթինգթոնի հիվանդությունը խորեայի պատճառ է, որը սովորաբար հայտնվում է կյանքի միջին տարիքում և հետագայում բարդանում հոգեբուժական և ճանաչողական աննորմալություններով | Ալցհեյմերի հիվանդությունը ուղեղի նեյրոդեգեներատիվ վիճակ է, որը բնութագրվում է ուղեղի հյուսվածքների ատրոֆիայով և այն ճանաչվել է որպես դեմենցիայի ամենատարածված պատճառ:: |
| Արժեզրկում | |
| Հանթինգթոնի հիվանդության դեպքում գերակշռող շարժիչային խանգարում կա: | Ալցհեյմերի հիվանդության դեպքում ճանաչողական խանգարումն ավելի ցայտուն է: |
| Կլինիկական առանձնահատկություններ | |
| Հիվանդը սովորաբար ունենում է խորեա, ինչպես նաև այլ ճանաչողական աննորմալություններ, ինչպիսիք են դեմենցիան: |
|
| Կառավարում | |
| Այս պահին հիվանդությունը փոփոխող դեղամիջոց չկա: Պրոգրեսիվ նեյրոդեգեներացիան 10-20 տարի հետո հանգեցնում է տկարամտության և մահվան։ |
Ալցհեյմերի հիվանդության վերջնական բուժում չկա: Խոլինէսթերազի ինհիբիտորները կարող են տրվել նյարդահոգեբուժական դրսևորումները վերահսկելու համար, ինչպիսիք են դեպրեսիան: Մեմանտատիդինը նաև ապացուցել է, որ արդյունավետ է հիվանդության առաջընթացը և ախտանիշները վերահսկելու համար: Հակադեպրեսանտները նշանակվում են անհրաժեշտության դեպքում այնպիսի դեղամիջոցների հետ, ինչպիսին է զոլպիդեմը, որը կարող է նվազագույնի հասցնել քնի խանգարումները: |
Ամփոփում – Հանթինգթոնի հիվանդություն ընդդեմ Ալցհեյմերի
Հանթինգթոնի հիվանդությունը խորեայի պատճառ է, որը սովորաբար հայտնվում է կյանքի միջին տարիքում և հետագայում բարդանում հոգեբուժական և ճանաչողական աննորմալություններով, մինչդեռ Ալցհեյմերի հիվանդությունը ուղեղի նեյրոդեգեներատիվ վիճակ է, որը բնութագրվում է ուղեղի հյուսվածքների ատրոֆով: Ալցհեյմերի հիվանդությունը ճանաչվել է որպես դեմենցիայի ամենատարածված պատճառ: Հանթինգթոնի մոտ շարժիչային բաղադրիչը հիմնականում խանգարված է, բայց Ալցհեյմերի դեպքում ճանաչողական գործառույթները հիմնականում խանգարված են: Սա Հանթինգթոնի և Ալցհեյմերի հիմնական տարբերությունն է:
