Հիմնական տարբերություն – Պարկինսոնի ընդդեմ Հանթինգթոնի հիվանդության
Պարկինսոնի և Հանթինգթոնի հիվանդության հիմնական տարբերությունն այն է, որ Պարկինսոնի հիվանդությունը (PD) խանգարում է կոշտությամբ, ցնցումներով, շարժումների դանդաղեցմամբ, կեցվածքի անկայունությամբ և քայլվածքի խանգարումներով, որոնք սովորաբար առաջանում են ծերության ժամանակ՝ կապված նիգրայի դեգեներացիայի հետ: Միջին ուղեղը, մինչդեռ Հանթինգթոնի հիվանդությունը (HD) ընտանեկան նեյրոդեգեներատիվ խանգարում է, որը սովորաբար տեղի է ունենում երիտասարդ բնակչության մոտ, որը բնութագրվում է հուզական խնդիրներով, մտածողության կորստով (ճանաչողություն) և աննորմալ խորեիֆորմ շարժումներով (կրկնվող և արագ, ցնցող, ակամա շարժումներ):
Ի՞նչ է Պարկինսոնի հիվանդությունը:
Պարկինսոնի հիվանդությունը կենտրոնական նյարդային համակարգի դեգեներատիվ խանգարում է, որը հիմնականում ազդում է շարժիչային համակարգի վրա: Պարկինսոնի հիվանդության շարժիչ ախտանշանները առաջանում են միջնուղեղի նիգրա էության մեջ դոֆամին գեներացնող բջիջների դեգեներացիայից: Այս բջիջների մահվան պատճառները վատ են հասկացվում: Հիվանդության սկզբնական շրջանում առավել ակնհայտ ախտանշաններն են ցնցումները, կոշտությունը, շարժման դանդաղությունը և քայլելու և քայլելու դժվարությունը: Հետագայում մտածողության և վարքի հետ կապված խնդիրներ են առաջանում, ընդ որում դեմենսիան սովորաբար առաջանում է հիվանդության առաջադեմ փուլերում: Դեպրեսիան ամենատարածված հոգեբուժական ախտանիշն է: Այլ ախտանշանները ներառում են զգայական, քնի և էմոցիոնալ հետ կապված խնդիրներ։
Պարկինսոնի հիվանդությունն ավելի տարածված է տարեց մարդկանց մոտ, և դեպքերի մեծ մասը տեղի է ունենում 50 տարեկանից հետո; երբ այն նկատվում է երիտասարդների մոտ, այն կոչվում է երիտասարդ սկզբնական Պարկինսոնի հիվանդություն: Ախտորոշումը կատարվում է բժշկական պատմության և ֆիզիկական հետազոտության միջոցով:PD-ի բուժումը չկա, բայց դեղորայքը, վիրահատությունը և բազմամասնագիտական կառավարումը կարող են ազատվել հաշմանդամության ախտանիշներից: Շարժիչային ախտանիշների բուժման համար օգտակար դեղերի հիմնական դասերն են լևոդոպան, դոֆամինի ագոնիստները և MAO-B ինհիբիտորները: Այս դեղերը նույնպես կարող են առաջացնել անջատող կողմնակի ազդեցություններ: Ուղեղի խորը խթանումը որոշ հաջողությամբ փորձարկվել է որպես բուժման եղանակ:
Ի՞նչ է Հանթինգթոնի հիվանդությունը:
Հանթինգթոնի հիվանդությունը սովորաբար ի հայտ է գալիս մարդու երեսուն կամ քառասուն տարեկանում: Վաղ նշաններն ու ախտանիշները կարող են ներառել դեպրեսիան, դյուրագրգռությունը, վատ համակարգումը, փոքր ակամա շարժումները և նոր տեղեկություններ սովորելու կամ որոշումներ կայացնելու դժվարությունները: Հանթինգթոնի հիվանդությամբ շատ մարդկանց մոտ զարգանում են ակամա, կրկնվող ցնցող շարժումներ, որոնք հայտնի են որպես խորեա:Քանի որ հիվանդությունը զարգանում է, ախտանիշները դառնում են ավելի ցայտուն: Այս խանգարում ունեցող մարդիկ նաև անհատականության փոփոխություններ են ունենում և մտածողության ունակությունների նվազում: Ախտահարված անհատները սովորաբար ապրում են մոտ 15-ից 20 տարի նշանների և ախտանիշների սկսվելուց հետո:
Այս խանգարման համար խնամք չկա, և այն հիմնականում գենետիկորեն պայմանավորված է HTT գենի մուտացիաներով: Այս խանգարման անչափահաս ձևը նույնպես գոյություն ունի: Խորեան կարելի է վերահսկել դեղամիջոցներով։ Այնուամենայնիվ, այլ ավելի բարձր ֆունկցիայի անոմալիաները դժվար է վերահսկել:
Կորոնալ բաժին HD-ով հիվանդի ուղեղի MR սկանավորումից:
Ո՞րն է տարբերությունը Պարկինսոնի և Հանթինգթոնի հիվանդության միջև:
Պատճառ, նշաններ և ախտանշաններ, բուժում և կառավարում, Պարկինսոնի և Հանթինգթոնի հիվանդության առաջացման տարիք
Պատճառ:
Պարկինսոնի հիվանդություն. PD-ն առաջանում է միջին ուղեղի նեյրոնների դեգեներացիայի պատճառով:
Հանթինգթոնի հիվանդություն. HD-ն առաջանում է HTT գենի մուտացիաների պատճառով:
Առաջացման տարիք՝
Պարկինսոնի հիվանդություն. PD սովորաբար տեղի է ունենում 50 տարեկանից հետո:
Հանթինգթոնի հիվանդություն. HD-ը սովորաբար տեղի է ունենում երեսուն կամ քառասուն տարեկանում:
Ախտանիշներ՝
Պարկինսոնի հիվանդություն. PD-ն առաջացնում է ցնցումներ, կոշտություն, շարժումների դանդաղում և քայլքի խանգարումներ:
Հանթինգթոնի հիվանդություն. HD-ն առաջացնում է ավելի բարձր ֆունկցիայի աննորմալություններ, ինչպիսիք են մտածողության և բանականության հետ կապված խնդիրները բնորոշ խորեայի հետ միասին:
Բուժում՝
Պարկինսոնի հիվանդություն. PD-ն բուժվում է դոֆամին ուժեղացնող դեղամիջոցներով, ինչպիսիք են լևոդոպան, դոպամինի ագոնիստները և այլն:
Հանթինգթոնի հիվանդություն. HD-ը չունի բուժիչ բուժում և հիմնական բուժումը աջակցող է:
Կյանքի նպատակահարմարություն՝
Պարկինսոնի հիվանդություն. PD-ն չի ազդում կյանքի տեւողության վրա: Այնուամենայնիվ, դա նվազեցնում է կյանքի որակը։
Հանթինգթոնի հիվանդություն. HD հիվանդներն ապրում են առաջին ախտանիշի ի հայտ գալուց 15-20 տարի հետո:
Պատկերը` Blausen.com-ի աշխատակիցներ: «Բլաուզենի պատկերասրահ 2014». Վիքիհամալսարանի Բժշկության ամսագիր. DOI:10.15347/wjm/2014.010. ISSN 20018762. – Սեփական աշխատանք. (CC BY 3.0) Wikimedia Commons-ի միջոցով Ֆրենկ Գայլարդի «Huntington» – Սեփական աշխատանք: (CC BY-SA 3.0) Commons-ի միջոցով
