L-ֆենիլալանինի և DL-ֆենիլալանինի հիմնական տարբերությունն այն է, որ L-ֆենիլալանինը ֆենիլալանինի L իզոմերն է, մինչդեռ DL-ֆենիլալանինը D և L իզոմերների ֆենիլալանինի ռասեմիկ խառնուրդն է::
Ֆենիլալանինը էական ալֆա-ամինաթթու է: Այն ունի C9H11NO2 քիմիական բանաձև: Ֆենիլալանինի մոլեկուլի կառուցվածքը դիտարկելիս այն ունի բենզոլային օղակ (ֆենիլ խումբ), որը փոխարինված է ալանինի խմբի մեթիլ ածանցյալով: Այսպիսով, սա է պատճառը, որ այն անվանվի ֆենիլ-ալանին:
Ի՞նչ է L-ֆենիլալանինը:
L-ֆենիլալանինը ֆենիլալանինի L-իզոմերն է:Ֆենիլալանինը ալֆա-ամինաթթու է, որն ունի բենզոլային օղակ, որը փոխարինված է ալանինի խմբի մեթիլ ածանցյալով: Այս ամինաթթուն չեզոք և ոչ բևեռ միացություն է, քանի որ այն իներտ է և հիդրոֆոբ իր բենզիլային կողային շղթայում: Ֆենիլալանինի L իզոմերը օգտակար է սպիտակուցների ձևավորման համար, որոնք կենսաքիմիապես կոդավորված են ԴՆԹ-ով:
Նկար 01. L-ֆենիլալանինի կառուցվածքը
L-ֆենիլալանինը բնության մեջ տարածված և կայուն իզոմեր է: Բնականաբար, այս ամինաթթուն մենք կարող ենք գտնել կաթնասունների կրծքի կաթում։ Ավելին, այն օգտակար է սննդի և խմիչքների արտադրության մեջ, որոնք վաճառվում են որպես սննդային հավելումներ՝ իր անալգետիկ հատկությունների և հակադեպրեսանտ ազդեցության շնորհիվ: L-ֆենիլալանինի ընդհանուր աղբյուրները ներառում են ձուն, հավի միսը, լյարդը, տավարի միսը, կաթը և սոյայի հատիկները:
Կենսաբանորեն L-ֆենիլալանինը ենթարկվում է փոխակերպման՝ ձևավորելով L-տիրոզին: L-tyrosine-ը նաև ամինաթթու է, որը կոդավորված է ԴՆԹ-ով: Ավելին, L-tyrosine-ը վերածվում է L-DOPA-ի, որը պատասխանատու է դոֆամինի, ադրենալինի և նորադրենալինի ձևավորման համար: Ավելին, բույսերում L-ֆենիլալանինը կարևոր է որպես ֆլավոնոիդների սինթեզի մեկնարկային միացություն: Ընդհանրապես, L-ֆենիլալանինը արտադրվում է բժշկական, կերային և սննդային կիրառությունների համար: Այս արտադրության քանակը մեծապես ավելացել է E.coli-ի միջոցով:
Ինչ է DL-ֆենիլալանինը
DL-ֆենիլալանինը ֆենիլալանինի D և L իզոմերների ռասեմիկ խառնուրդ է: Այս երկու իզոմերների մեջ L-ֆենիլալանինը սովորական և կայուն իզոմեր է, մինչդեռ D-ֆենիլալանինը հազվադեպ է պակաս կայուն բնույթի պատճառով: Այնուամենայնիվ, մենք կարող ենք արտադրել D-ֆենիլալանինի մոլեկուլը սովորական օրգանական սինթեզի միջոցով: Բայց այս ռեակցիան իզոմերին տալիս է որպես մեկ էնանտիոմեր կամ որպես ռացեմիկ խառնուրդ, որը մենք կարող ենք անվանել որպես DL-ֆենիլալանին:Այս ռասեմիկ խառնուրդը չի կարող մասնակցել սպիտակուցի կենսասինթեզին: Այս տեսակի խառնուրդները քիչ քանակությամբ հանդիպում են նաև սպիտակուցներում:
Նկար 02. Դոպամինի կենսասինթեզ՝ սկսած ֆենիլալանինից
Մենք կարող ենք շուկայում գտնել DL-ֆենիլալանին խառնուրդը որպես սննդային հավելում: Այս հավելումը կարևոր է իր անալգետիկ և հակադեպրեսանտ հատկությունների շնորհիվ: Այս հատկությունները առաջանում են D-ֆենիլալանինի կողմից էնկեֆալինի քայքայման հնարավոր արգելափակման պատճառով:
Ո՞րն է տարբերությունը L-ֆենիլալանինի և DL-ֆենիլալանինի միջև:
Ֆենիլալանինը էական ալֆա ամինաթթու է, որը հանդիպում է երկու իզոմերի՝ որպես L իզոմեր և D իզոմեր: L-ֆենիլալանինի և DL-ֆենիլալանինի հիմնական տարբերությունն այն է, որ L-ֆենիլալանինը ֆենիլալանինի L իզոմերն է, մինչդեռ DL-ֆենիլալանինը D և L իզոմերների ֆենիլալանինի ռասեմիկ խառնուրդն է:
Ավելին, L-ֆենիլալանինը սովորական և կայուն է իր բնույթով, մինչդեռ DL-ֆենիլալանինը կարող է հայտնաբերվել հետքի քանակով: L-ֆենիլալանինը կենսաբանորեն վերածվում է L-թիրոզինի՝ դոֆամինի ձևավորման համար, կարող է անցնել արյունաուղեղային պատնեշով, անտագոնիստ, կարող է արգելակել նեյրոհաղորդիչները և այլն։ արյունաուղեղային պատնեշի միջոցով և կարևոր է որպես սննդային հավելում:
Ստորև ինֆոգրաֆիական աղյուսակում մանրամասն ներկայացված են L-ֆենիլալանինի և DL-ֆենիլալանինի միջև եղած տարբերությունները:
Ամփոփում – L-ֆենիլալանին ընդդեմ DL-ֆենիլալանին
Ֆենիլալանինը էական ալֆա-ամինաթթու է, որը հանդիպում է երկու իզոմերի մեջ՝ որպես L իզոմեր և D իզոմեր:L-ֆենիլալանինի և DL-ֆենիլալանինի հիմնական տարբերությունն այն է, որ L-ֆենիլալանինը ֆենիլալանինի L իզոմերն է, մինչդեռ DL-ֆենիլալանինը D և L իզոմերների ֆենիլալանինի ռասեմիկ խառնուրդն է::
