Ալդոլ կոնդենսացիայի և Կլայզենի խտացման հիմնական տարբերությունն այն է, որ ալդոլ խտացումը նկարագրում է էնոլատների ավելացումը ալդեհիդներին կամ կետոններին, մինչդեռ Կլայզենի խտացումը նկարագրում է էնոլատների ավելացումը էսթերներին:
Ալդոլի խտացումը և Կլայզենի խտացումը օրգանական սինթեզի քիմիական ռեակցիաներ են, որոնք կարևոր են օրգանական միացություններին էնոլատների ավելացման համար, ինչպիսիք են ալդեհիդները, կետոնները և էսթերները: Կլայզենի խտացումն առաջանում է ալդոլի խտացումով, որպես դրա մի մաս:
Ի՞նչ է Ալդոլ խտացումը:
Ալդոլ խտացումը օրգանական քիմիական ռեակցիայի տեսակ է, որի ժամանակ կամ β-հիդրօքսիալդեհիդը կամ β-հիդրօքսիկետոնը ձևավորվում են էնոլի կամ էնոլատի կարբոնիլային միացության համադրումից:Ըստ իր մեխանիզմի, մենք կարող ենք դասակարգել ալդոլի ռեակցիան (ալդոլի խտացումը կոչվում է նաև ալդոլ ռեակցիա) որպես միացման ռեակցիա։ Ալդոլի այս ռեակցիային հաջորդում է ջրազրկման ռեակցիան, որը տալիս է կոնյուգացված էնոն:
Նկար 01. Ալդոլի խտացման ընդհանուր կառուցվածքը
Ավելին, ալդոլի խտացման ռեակցիայի մեջ կա երկու քայլ: Սրանք են ալդոլի ռեակցիան և ջրազրկման ռեակցիան։ Այնուամենայնիվ, երբեմն կարող ենք նկատել, որ կա նաև դիկարբոքսիլային ռեակցիա: Սովորաբար, ալդոլի արտադրանքի ջրազրկումը կարող է տեղի ունենալ երկու եղանակով՝ ամուր հիմքով կատալիզացված մեխանիզմով կամ թթվային կատալիզացված մեխանիզմով:
Ալդոլ խտացման գործընթացը շատ կարևոր է օրգանական սինթեզում, քանի որ այս ռեակցիան ածխածին-ածխածին կապ ստեղծելու ճշգրիտ միջոց է:
Ի՞նչ է Claisen Condensation?
Claisen խտացումը միացման ռեակցիայի տեսակ է, որի ժամանակ ածխածին-ածխածին կապ է ձևավորվում երկու էսթերների կամ մեկ էսթերի և կարբոնիլային միացության միջև: Այս ռեակցիան տեղի է ունենում ուժեղ հիմքի առկայության դեպքում: Այս ռեակցիայի վերջնական արդյունքը բետա-կետո էսթերն է կամ բետա-դիկետոնը: Ռեակցիան անվանվել է իր գյուտարար Ռայներ Լյուդվիգ Կլայզենի անունով։
Նկար 02. Claisen Condensation-ի ընդհանուր կառուցվածքը
Կլայզենի խտացման ռեակցիա կատարելուց առաջ կան որոշ պահանջներ: Նախևառաջ, ռեակտիվներից մեկը պետք է լինի enolizable. Այնուհետև մենք կարող ենք ստանալ համակցությունների մի շարք տատանումներ էնոլիզացվող և չեզոքվող կարբոնիլային միացությունների միջև: Հիմքը, որը մենք օգտագործում ենք այս ռեակցիայի մեջ, չպետք է խանգարի ռեակցիային:Այլ կերպ ասած, հիմքը չպետք է ենթարկվի նուկլեոֆիլ ենթակայանի կամ հավելման ռեակցիաների կարբոնիլ ածխածնի ատոմի հետ: Բացի դրանցից, էսթերի ալկօքսի մասը պետք է լավ հեռացող խումբ լինի: Հետևաբար, այս ռեակցիայի մեջ առավել հաճախ օգտագործվող էսթերներն են մեթիլ կամ էթիլային եթերները, որոնք կարող են առաջացնել մետօքսիդ և էթօքսիդ:
Ո՞րն է տարբերությունը Ալդոլ խտացման և Claisen կոնդենսացիայի միջև:
Եվ ալդոլ խտացումը, և Claisen խտացումը վերաբերում են այլ օրգանական միացություններին էնոլատի ավելացմանը: Ալդոլ խտացման և Կլայզենի խտացման հիմնական տարբերությունն այն է, որ ալդոլ խտացումը նկարագրում է էնոլատների ավելացումը ալդեհիդներին կամ կետոններին, մինչդեռ Claisen խտացումը նկարագրում է էնոլատների ավելացում էսթերներին: Հետևաբար, ալդոլի ռեակցիայի վերջնական արդյունքը կամ բետա-հիդրօքսիալդեհիդն է կամ բետա-հիդրօքսիկետոնը, մինչդեռ Կլայզենի խտացման վերջնական արդյունքը բետա-կետո էսթերն է կամ բետա-դիկետոնը::
Ստորև ինֆոգրաֆիկայում ներկայացված են ալդոլ խտացման և Claisen կոնդենսացիայի միջև եղած տարբերությունները:
Ամփոփում – Aldol Condensation vs Claisen Condensation
Եվ ալդոլ խտացումը, և Claisen խտացումը վերաբերում են այլ օրգանական միացություններին էնոլատի ավելացմանը: Ալդոլ կոնդենսացիայի և Կլայզենի խտացման հիմնական տարբերությունն այն է, որ ալդոլ խտացումը նկարագրում է էնոլատների ավելացումը ալդեհիդներին կամ կետոններին, մինչդեռ Claisen խտացումը նկարագրում է էնոլատների ավելացում էսթերներին:
