Պոլիգեն ժառանգականության և պլեյոտրոպիայի հիմնական տարբերությունն այն է, որ պոլիգեն ժառանգականության մեջ մեկ ֆենոտիպային հատկանիշը վերահսկվում է բազմաթիվ գեների կողմից, մինչդեռ պլեյոտրոպիայում մեկ գենը ազդում է բազմաթիվ անկապ ֆենոտիպային գծերի վրա:
Ընդհանրապես, մեկ գենը կոդավորում է մեկ ֆենոտիպային հատկանիշ: Մեկ գենի համար կա երկու ալել: Երկու ալելները կարող են լինել հոմոզիգոտ գերիշխող (AA), հոմոզիգոտ ռեցեսիվ (aa) կամ հետերոզիգոտ (Aa): Գամետների ձևավորման ընթացքում ալելները անջատվում են ինքնուրույն՝ ըստ Մենդելյան ժառանգության։ Այնուամենայնիվ, կան որոշ ոչ մենդելյան ժառանգական օրինաչափություններ: Նման երկու երևույթ են պոլիգենային ժառանգականությունը և պլեյոտրոպիան։Պոլիգեն ժառանգականության մեջ բազմաթիվ գեներ փոխազդում են և ազդում մեկ ֆենոտիպային հատկանիշի վրա: Պլեոտրոպիայի ժամանակ մեկ գեն ազդում է բազմաթիվ անկապ ֆենոտիպային գծերի վրա:
Ի՞նչ է պոլիգենային ժառանգությունը:
Պոլիգեն ժառանգականությունը այն երևույթն է, երբ մեկ ֆենոտիպային հատկանիշը վերահսկվում է բազմաթիվ գեների կողմից: Այն նաև հայտնի է որպես քանակական ժառանգություն: Պարզ խոսքերով, պոլիգենային ժառանգականությունը տեղի է ունենում մեկ ֆենոտիպային հատկանիշը վերահսկվում է երկու կամ ավելի գեների կողմից: Հետևաբար, բազմաթիվ գեներ փոխազդում են միմյանց հետ հավելյալ կերպով՝ ազդելու ֆենոտիպային հատկանիշի վրա:
Գծապատկեր 01. Պոլիգենային ժառանգություն
Ֆենոտիպային հատկանիշի ժառանգականությունը կարելի է չափել քանակապես։ Պոլիգենային ժառանգությունը կարող է դիտվել բազմաթիվ տարբեր օրգանիզմների, այդ թվում՝ մարդկանց և դրոզոֆիլայի մոտ:Հասակը, մաշկի գույնը, աչքերի գույնը և քաշը մարդկանց պոլիգենային ժառանգության մի քանի օրինակ են: Պոլիգեն ժառանգականության մեջ գծերը հաճախ ցույց են տալիս ֆենոտիպային սպեկտր, քան ցույց են տալիս հստակ կատեգորիաներ: Օրինակ, մարդկանց մաշկի պիգմենտացիան ցույց է տալիս ֆենոտիպային սպեկտր, քանի որ այն վերահսկվում է մի քանի տարբեր գեների կողմից: Պլեոտրոպիայի նման, պոլիգենային ժառանգությունը չի հետևում Մենդելյան ժառանգության օրինաչափություններին:
Ի՞նչ է պլեյոտրոպիան:
Պլեոտրոպիան այն երևույթն է, երբ մեկ գենը ազդում է բազմաթիվ ֆենոտիպային հատկանիշների կամ ֆենոտիպերի վրա: Հետևաբար, այս կոնկրետ գենը չի ծածկում որևէ հատկանիշ: Այն նպաստում է բազմաթիվ անկապ բնութագրիչներին: Օրինակ, սերմի ծածկույթի գույնի համար կոդավորող գենը պատասխանատու է ոչ միայն սերմի ծածկույթի գույնի համար. այն նպաստում է նաև ծաղիկների և առանցքի պիգմենտացմանը։
Գծապատկեր 02. Մարֆանի համախտանիշ
Մարդկանց մեջ կան պլեյոտրոպ գեների բազմաթիվ օրինակներ: Մարֆանի համախտանիշը խանգարում է, որը ցույց է տալիս պլեյոտրոպիա: Մեկ գենը պատասխանատու է ախտանիշների համաստեղության համար, ներառյալ նիհարությունը, հոդերի գերշարժունակությունը, վերջույթների երկարացումը, ոսպնյակի տեղահանումը և սրտի հիվանդությունների նկատմամբ զգայունության բարձրացումը: Ավելին, ֆենիլկետոնուրիան (PKU) մարդկանց մոտ պլեյոտրոպիայի ամենատարածված օրինակներից մեկն է: Ֆենիլալանին հիդրօքսիլազ ֆերմենտի կոդավորող գենի թերությունը հանգեցնում է PKU-ի հետ կապված բազմաթիվ ֆենոտիպերի, այդ թվում՝ մտավոր հետամնացության, էկզեմայի և պիգմենտային թերությունների:
Որո՞նք են նմանությունները պոլիգեն ժառանգականության և պլեյոտրոպիայի միջև:
- Պոլիգենային ժառանգությունը և պլեյոտրոպիան երկու երևույթ են, որոնք ցույց են տալիս ոչ մենդելյան ժառանգական օրինաչափություններ:
- Երկու երևույթները կարելի է տեսնել տարբեր օրգանիզմների, այդ թվում՝ մարդկանց մոտ:
Ո՞րն է տարբերությունը պոլիգեն ժառանգականության և պլեյոտրոպիայի միջև:
Մեկ ֆենոտիպային հատկանիշի վրա ազդող բազմաթիվ գեների ֆենոմենը հայտնի է որպես պոլիգեն ժառանգություն: Բազմաթիվ ֆենոտիպային գծերի վրա ազդող մեկ գենի ֆենոմենը հայտնի է որպես պլեյոտրոպիա: Այսպիսով, սա հիմնական տարբերությունն է պոլիգենային ժառանգության և պլեյոտրոպիայի միջև: Մաշկի պիգմենտացիան պոլիգենային ժառանգության ամենատարածված օրինակներից է: Ավելին, հասակը, աչքերի գույնը և մազերի գույնը նույնպես ցույց են տալիս պոլիգենային ժառանգականություն: Մարֆանի համախտանիշը պլեյոտրոպիայի ամենատարածված օրինակներից է։
Ստորև ինֆոգրաֆիկայում ամփոփված են տարբերությունները պոլիգեն ժառանգականության և պլեյոտրոպիայի միջև:
Ամփոփում – Պոլիգենային ժառանգություն ընդդեմ պլեյոտրոպիայի
Պոլիգեն ժառանգականությունը մեկ հատկանիշի երևույթ է, որը վերահսկվում է բազմաթիվ գեների կողմից: Մյուս կողմից, պլեյոտրոպիան մեկ գենի երևույթն է, որն ազդում է բազմաթիվ հատկությունների վրա: Ե՛վ պոլիգենային ժառանգությունը, և՛ պլեյոտրոպիան չեն հետևում Մենդելյան ժառանգական օրինաչափություններին: Մաշկի պիգմենտացիան, հասակը, աչքերի գույնը և հիվանդությունների ռիսկը պոլիգեն ժառանգականության որոշ օրինակներ են: Մարֆանի համախտանիշը, ֆենիլկետոնուրիան և սերմերի ծածկույթի գույնը պլեյոտրոպիայի օրինակներ են: Այսպիսով, սա ամփոփում է տարբերությունը պոլիգենային ժառանգության և պլեյոտրոպիայի միջև:
