Թիմինի և թիմիդինի հիմնական տարբերությունն այն է, որ թիմինը նուկլեոբազ է, մինչդեռ թիմիդինը նուկլեոզիդ է:
Թիմին և թիմիդին տերմինը հանդիպում է կենսաքիմիայի և օրգանական քիմիայի մեջ որպես նուկլեինաթթուների հետ կապված կառուցվածքներ: Նուկլեինաթթուները, ինչպիսիք են ԴՆԹ-ն և ՌՆԹ-ն, կազմված են նուկլեոտիդներից: Նուկլեոտիդը պարունակում է նուկլեոբազա, շաքարի մոլեկուլ և ֆոսֆատ խումբ։ Նուկլեոբազայի և շաքարի համադրությունը ձևավորում է նուկլեոզիդ։
Ի՞նչ է Թիմինը:
Թիմինը նուկլեոբազայի տեսակ է, որն ունի քիմիական բանաձև C5H6N2 O2 Օրգանական միացություն է, որն ունի 126 մոլային զանգված:15 գ/մոլ. Այն ԴՆԹ-ի նուկլեինաթթուների չորս հիմնական նուկլեոբազներից մեկն է։ Մնացած երեք նուկլեոբազներն են՝ գուանինը, ցիտոզինը և ադենինը։ Այս նուկլեոբազը պատկանում է պիրիմիդինի կատեգորիային: Այս նուկլեոբազը բացակայում է ՌՆԹ-ում; այն ունի ուրացիլ՝ թիմինի փոխարեն։
Նկար 01. Թիմինի քիմիական կառուցվածքը
Տիմինի հատկությունները դիտարկելիս այն զուգակցվում է ադենինի հետ ԴՆԹ-ի կառուցվածքներում: Թիմինը ստացվում է ուրացիլի մեթիլացումից 5-րդ ածխածնի մակարդակում; հետեւաբար, այն կոչվում է 5-methyluracil: Թիմինը կարող է կապվել ադենինի հետ կրկնակի կապի միջոցով: Այս կրկնակի կապը ջրածնային կապերի զույգ է։ Այս երկու ջրածնային կապերն օգնում են կայունացնել ԴՆԹ-ի կառուցվածքը և նուկլեոբազային կառուցվածքը:
Թիմին դիմերների ձևավորումը ԴՆԹ-ում մուտացիայի տարածված տեսակ է:Այստեղ հարակից թիմին կամ ցիտոսին զույգը ձևավորում է թիմինի դիմերներ (հաջորդական նուկլեոբազների միջև կապերի ձևավորում), որոնք առաջացնում են ոլորումներ, որոնք կարող են արգելակել ԴՆԹ-ի նորմալ գործառույթը: Բացի այդ, թիմինի հիմքերը կարող են օքսիդացվել՝ առաջացնելով հիդանտոիններ։ Սա տեղի է ունենում օրգանիզմի մահից հետո։
Ի՞նչ է Թիմիդինը:
Թիմիդինը պիրիմիդին դեզօքսինուկլեոզիդի տեսակ է, որն ունի քիմիական բանաձև C10H14N2 O5 Այս օրգանական միացության մոլային զանգվածը 242,23 գ/մոլ է։ Այն նուկլեոզիդ է, որը ձևավորվում է թիմինի և դեզօքսիռիբոզի շաքարի համակցությունից։ Այս նուկլեոզիդը կարող է ֆոսֆորիլացվել՝ առաջացնելով նուկլեոտիդներ։ Այստեղ այն կարող է ենթարկվել ֆոսֆորիլացման մեկ ֆոսֆատ խմբով (սա ձևավորում է դեզօքսիտիմիդին մոնոֆոսֆատ), երկու ֆոսֆատ խմբերով (ձևավորում է դեզօքսիտիմիդին դիֆոսֆատ) կամ երեք ֆոսֆատ խմբերով (առաջացնում է երեք ֆոսֆատ խմբեր):
Նկար 02. Թիմիդինի քիմիական կառուցվածքը
Թիմիդինը կարող է գոյություն ունենալ in vitro պայմաններում որպես պինդ (սպիտակ բյուրեղների կամ սպիտակ բյուրեղային փոշիի տեսքով): Ստանդարտ ջերմաստիճանի և ճնշման պայմաններում այս միացության կայունությունը շատ բարձր է: Որպես ԴՆԹ-ի կառուցվածքի մաս՝ թիմիդինը հանդիպում է կենդանի օրգանիզմներում (նաև ԴՆԹ վիրուսներում)։ Հետեւաբար, դա ոչ թունավոր միացություն է: ՌՆԹ-ում թիմիդինի փոխարեն կա ուրիդին: Ուրիդինը ձևավորվում է ուրացիլի և ռիբոզա շաքարի համադրությունից։
Ո՞րն է տարբերությունը Թիմինի և Թիմիդինի միջև:
Թիմինի և թիմիդինի հիմնական տարբերությունն այն է, որ թիմինը նուկլեոբազ է, մինչդեռ թիմինը նուկլեոզիդ է: Բացի այդ, թիմինը նուկլեոբազայի մի տեսակ է, որն ունի C5H6N2O 2, մինչդեռ թիմիդինը պիրիմիդին դեզօքսինուկլեոզիդի տեսակ է, որն ունի C10H14N 2O5
Ավելին, թիմինը մեկ հարթ մոլեկուլ է, մինչդեռ թիմիդինը երկու մոլեկուլների համակցություն է. ռիբոզա շաքար և թիմին։
Հետևյալ աղյուսակը ամփոփում է թիմինի և թիմիդինի միջև եղած տարբերությունը:
Ամփոփում – Thymine vs Thymidine
Թիմին և թիմիդին տերմինը գալիս է կենսաքիմիայի և օրգանական քիմիայի մեջ՝ որպես նուկլեինաթթուների հետ կապված կառուցվածքներ: Թիմինի և թիմիդինի հիմնական տարբերությունն այն է, որ թիմինը նուկլեոբազ է, մինչդեռ թիմինը նուկլեոզիդ է:
