Գլիկոլաթթվի և հիալուրոնաթթվի հիմնական տարբերությունն այն է, որ գլիկոլաթթուն ամենապարզ ալֆա հիդրօքսի թթուն է, մինչդեռ հիալուրոնաթթուն միակ ոչ սուլֆատացված գլիկոզամինոգլիկանն է: Ավելին, գլիկոլաթթուն բնականաբար հանդիպում է որոշ շաքարային մշակաբույսերի մեջ, մինչդեռ հիալուրոնաթթուն բնականաբար հանդիպում է մարդու մարմնում:
Եվ գլիկոլաթթուն և հիալուրոնաթթուն ընդհանուր բաղադրիչներ են մաշկի խնամքի տարբեր միջոցներում: Դա պայմանավորված է նրանով, որ այս միացությունները կարող են բարելավել մաշկի ընդհանուր տեսքը: Բացի դրանից, այս միացությունների բազմաթիվ կիրառություններ կան, ինչպես նշված է ստորև:
ԲՈՎԱՆԴԱԿՈՒԹՅՈՒՆ
1. Ընդհանուր ակնարկ և հիմնական տարբերություն
2. Ի՞նչ է գլիկոլաթթուն
3. Ի՞նչ է հիալուրոնաթթուն
4. Կողք կողքի համեմատություն – Գլիկոլաթթու ընդդեմ հիալուրոնաթթվի աղյուսակային ձևով
5. Ամփոփում
Ի՞նչ է գլիկոլաթթուն:
Գլիկոլաթթուն օրգանական միացություն է, որն ունի C2H4O3, և դա ամենապարզ ալֆա հիդրօքսի թթուն է։ Սա նշանակում է, որ այս օրգանական մոլեկուլն ունի կարբոքսիլային ֆունկցիոնալ խումբ (-COOH) և հիդրօքսիլ խումբ (-OH), որոնք բաժանված են մեկ ածխածնի ատոմով: Այս միացությունը անգույն է, անհոտ և շատ լուծելի ջրում: Ավելին, այն հիգրոսկոպիկ է։
Նկար 01. Գլիկոլաթթվի քիմիական կառուցվածքը
Գլիկոլաթթվի մոլային զանգվածը 76 գ/մոլ է, մինչդեռ այս միացության հալման կետը 75 °C է:Այնուամենայնիվ, այն չունի եռման կետ, քանի որ այն քայքայվում է ավելի բարձր ջերմաստիճանում: Այս միացության հիմնական կիրառությունը կոսմետիկ արդյունաբերության մեջ է: Արտադրողները օգտագործում են այս միացությունը որպես մաշկի խնամքի միջոցների ընդհանուր բաղադրիչ: Նրանք պատրաստում են այս միացությունը ֆորմալդեհիդի և սինթեզի գազի և կատալիզատորի միջև ռեակցիայի միջոցով, քանի որ այս ռեակցիան ցածր արժեք ունի: Ավելին, այս թթուն մի փոքր ավելի ուժեղ է, քան քացախաթթուն, քանի որ իր էլեկտրոնները հանելու ուժը (հիդրօքսիլային խմբի) է:
Ի՞նչ է հիալուրոնաթթուն:
Հիալուրոնաթթուն բարդ օրգանական մոլեկուլ է, որն ունի քիմիական բանաձև (C14H21NO11)n. Հետևաբար, այն պատկանում է գլիկոզամինոգլիկան միացությունների կատեգորիային: Այնուամենայնիվ, այս միացությունը եզակի է, քանի որ այն միակ ոչ սուլֆատացված գլիկոզամինոգլիկանն է: Այս միացությունը բնականաբար հանդիպում է մարդու մարմնում: Այն տարածվում է շարակցական, էպիթելային և նյարդային հյուսվածքներում։
Նկար 02. Հիալուրոնաթթվի քիմիական կառուցվածքը
Ավելին, ի տարբերություն այլ գլիկոզամինոգլիկան միացությունների, այս միացությունը ձևավորվում է պլազմային թաղանթում (այլ գլիկոզամինոգլիկան միացություններ ձևավորվում են Գոլջիի ապարատում): Այս միացության մասին շատ կարևոր փաստեր կան: Հաշվի առնելով դրա կիրառումը կոսմետիկ արդյունաբերության մեջ, այն մաշկի խնամքի միջոցների տարածված բաղադրիչ է: Ավելին, այն օգտակար է որպես մաշկի լցոնիչ կոսմետիկ վիրահատությունների ժամանակ։ Արտադրողները հիալուրոնաթթու են արտադրում հիմնականում մանրէաբանական խմորման գործընթացների միջոցով: Սա պայմանավորված է արտադրության ցածր գնով և շրջակա միջավայրի ավելի քիչ աղտոտվածությամբ: Հիմնական միկրոօրգանիզմները, որոնք նրանք օգտագործում են դրա համար, Streptococcus sp. Այնուամենայնիվ, այս գործընթացի վերաբերյալ մեծ անհանգստություն կա, քանի որ այս մանրէաբանական տեսակը պաթոգեն է:
Ո՞րն է տարբերությունը գլիկոլաթթվի և հիալուրոնաթթվի միջև:
Գլիկոլաթթուն օրգանական միացություն է, որն ունի C2H4O3 Դա ամենապարզ ալֆա հիդրօքսի թթուն է։ Ավելին, այն բնականաբար հանդիպում է շաքարավազի որոշ մշակաբույսերի մեջ: Մյուս կողմից, հիալուրոնաթթուն բարդ օրգանական մոլեկուլ է, որն ունի քիմիական բանաձև (C14H21NO11)n. Այն միակ չսուլֆատացված գլիկոզամինոգլիկանն է։ Բացի այդ, այն բնականաբար հանդիպում է մարդու մարմնում և տարածվում է շարակցական, էպիթելային և նյարդային հյուսվածքներում:
Ամփոփում – Գլիկոլաթթու ընդդեմ Հիալուրոնաթթվի
Եվ գլիկոլաթթուն և հիալուրոնաթթուն կարևոր բաղադրիչներ են մաշկի խնամքի տարբեր միջոցներում: Գլիկոլաթթվի և հիալուրոնաթթվի միջև տարբերությունն այն է, որ գլիկոլաթթուն ամենապարզ ալֆա հիդրօքսի թթուն է, մինչդեռ հիալուրոնաթթուն միակ ոչ սուլֆատացված գլիկոզամինոգլիկանն է:
