Սալիցիլաթթու ընդդեմ գլիկոլաթթվի
Կարբոքսիլաթթուները օրգանական միացություններ են, որոնք ունեն ֆունկցիոնալ խումբ՝ COOH: Այս խումբը հայտնի է որպես կարբոքսիլ խումբ: Կարբոքսիլաթթուն ունի հետևյալ ընդհանուր բանաձևը.
Կարբոքսիլաթթվի ամենապարզ տեսակի մեջ R խումբը հավասար է H-ի: Այս կարբոքսիլաթթուն հայտնի է որպես մածուցիկ թթու: Ավելին, R խումբը կարող է լինել ուղիղ ածխածնային շղթա, ճյուղավորված շղթա, անուշաբույր խումբ և այլն: Սալիցիլաթթուն և գլիկոլաթթուն երկու նման կարբոքսիլաթթուներ են տարբեր R խմբերով:
IUPAC անվանացանկում կարբոքսիլաթթուներն անվանվում են թթվի ամենաերկար շղթային համապատասխանող ալկանի անվան վերջնական – e-ն թողնելով և ավելացնելով –ոիկաթթու: Միշտ կարբոքսիլային ածխածինին տրվում է թիվ 1: Կարբոքսիլաթթուները բևեռային մոլեկուլներ են: –OH խմբի պատճառով նրանք կարող են ամուր ջրածնային կապեր ստեղծել միմյանց և ջրի հետ: Արդյունքում կարբոքսիլաթթուները բարձր եռման կետ ունեն։ Ավելին, ավելի ցածր մոլեկուլային քաշ ունեցող կարբոքսիլաթթուները հեշտությամբ լուծվում են ջրի մեջ: Այնուամենայնիվ, քանի որ ածխածնային շղթայի երկարությունը մեծանում է, լուծելիությունը նվազում է:
Սալիցիլաթթու
Սալիցիլաթթուն սովորական անունն է, որն օգտագործվում է մոնոհիդրօքսիբենզոյաթթվի հասցեին: Այն անուշաբույր միացություն է, որտեղ կարբոքսիլային խումբը կցված է ֆենոլին: Rhw OH խումբը գտնվում է ortho դիրքում կարբոքսիլ խմբի նկատմամբ: IUPAC անվանացանկում այն կոչվում է 2-հիդրօքսիբենզոլկարբոքսիլաթթու: Այն ունի հետևյալ կառուցվածքը.
Սալիցիլաթթուն բյուրեղային պինդ է և անգույն: Այս նյութը ավելի վաղ մեկուսացվել էր ուռենու ծառի կեղևից. Այսպիսով, այն ստացել է անվանումը լատիներեն Salix բառից, որն օգտագործվում է ուռենու ծառը նշելու համար։ Սալիցիլաթթվի մոլային զանգվածը 138,12 գ է մոլ-1 Հալման կետը 432 Կ է, իսկ եռմանը՝ 484 Կ։ Սալիցիլաթթուն լուծելի է ջրում։ Ասպիրինը նման է սալիցիլաթթվի կառուցվածքին: Ասպիրինը կարող է սինթեզվել սալիցիլաթթվի ֆենոլային հիդրոքսիլ խմբի էսթերիֆիկացիայից ացետիլ քլորիդից ացետիլ խմբի հետ:
Սալիցիլաթթուն բուսական հորմոն է: Բույսերի մեջ ունի բույսերի աճի և զարգացման դեր: Այն նաև օգնում է բույսերում ֆոտոսինթեզին, ներթափանցմանը, իոնների կլանմանը և տեղափոխմանը: Բնության մեջ այն սինթեզվում է բույսերում ֆենիլալանին ամինաթթուից։ Սալիցիլաթթուն օգտագործվում է բժշկական և կոսմետիկ օգտագործման համար:Հատկապես այն օգտագործվում է պզուկների հակում ունեցող մաշկի բուժման համար՝ պզուկները և պզուկները նվազեցնելու համար: Այն շամպունների բաղադրիչ է՝ թեփը բուժելու համար։ Այն օգտագործվում է որպես դեղամիջոց՝ ջերմությունը նվազեցնելու և ցավերը թեթևացնելու համար։ Այն նաև մարդու համար անհրաժեշտ էական միկրոտարր է: Մրգերն ու բանջարեղենը, ինչպիսիք են արմավը, չամիչը, հապալասը, գուավաները, լոլիկը և սունկը պարունակում են սալիցիլաթթու: Ոչ միայն սալիցիլաթթուն, այլև դրա ածանցյալները նույնպես օգտակար են տարբեր միջոցներով։
Գլիկոլաթթու
Գլիկոլաթթուն հայտնի է նաև որպես հիդրօքսիաթթու կամ 2-հիդրօքսիեթանաթթու: Այն բյուրեղային պինդ է, առանց գույնի, առանց հոտի: Գլիկոլաթթուն հիգրոսկոպիկ է և շատ լուծվող ջրում: Այն ունի հետևյալ կառուցվածքը. Դա ամենափոքր ալֆա-հիդրօքսի թթուն է։
Գլիկոլաթթվի մոլային զանգվածը 76,05 գ/մոլ է։ Հալման կետը 75 °C է։ Այն բնականաբար առկա է մրգերում և նաև շաքարեղեգի մեջ։
Գլիկոլաթթուն հիմնականում օգտագործվում է մաշկի խնամքի միջոցներում։ Այն ունի մաշկ ներթափանցելու հատկություն, ինչը այն դարձնում է մաշկի խնամքի միջոցների համար։
Ո՞րն է տարբերությունը սալիցիլաթթվի և գլիկոլաթթվի միջև:
• Սալիցիլաթթուն բետա-հիդրօքսի թթու է, մինչդեռ գլիկոլաթթուն ալֆա-հիդրօքսի թթու է:
• Գլիկոլաթթուն շատ ավելի փոքր է սալիցիլաթթվի համեմատ:
• Սալիցիլաթթուն ավելի լուծվող է յուղում, մինչդեռ գլիկոլաթթուն ավելի լուծելի է ջրում:
• Սալիցիլաթթուն ավելի լավ բաղադրիչ է պզուկների բուժման միջոցներում, քան գլիկոլաթթուն:
