Հիմնական տարբերություն – Sickle Cell SS vs SC
Մանգաղ բջջային անեմիա, որն ավելի հաճախ կոչվում է մանգաղ բջջային հիվանդություն (SCD), գենետիկ հիվանդության պայման է, որը փոխում է արյան կարմիր բջիջների բնորոշ ձևը մանգաղաձևի, ինչը խաթարում է արյան նորմալ գործունեությունը: RBCs. Գենետիկայի համատեքստում, մարդը, ով տառապում է SCD-ից, ժառանգել է հեմոգլոբինի աննորմալ գենի երկու օրինակ՝ յուրաքանչյուր ծնողից: Հեմոգլոբինի գենը գտնվում է 11-րդ քրոմոսոմում: Կախված 11-րդ քրոմոսոմում տեղի ունեցող գենային մուտացիայի տեսակից, SCD-ն կարող է լինել շատ տարբեր ենթատիպերի: SCD-ն համարվում է աուտոսոմային ռեցեսիվ վիճակ:Մանգաղ բջջային հատկանիշով (AS) անհատները ժառանգում են երկու տարբեր տեսակի հեմոգլոբինի գեներ. մի գեն նորմալ հեմոգլոբինի (A) և մյուս գենը մանգաղային հեմոգլոբինի (S): Հետևաբար, SCD (SS) ախտանիշները զարգանում են միայն այն դեպքում, եթե անձը ժառանգել է մանգաղային հեմոգլոբինի գենի (S) երկու օրինակ՝ յուրաքանչյուր ծնողից: Բայց եթե մարդը ժառանգում է աննորմալ գենի (S) միայն մեկ օրինակ, ապա այդ անձը կոչվում է հիվանդության կրող, որն ունի մանգաղ բջջային հատկություն (AS): Անեմիան SCD-ի ամենահայտնի ախտանիշն է: Մանգաղ բջջային անեմիան (SS) և մանգաղային հեմոգլոբիկ C հիվանդությունը (SC) երկու տեսակի SCD-ն են, որոնք տեղի են ունենում հեմոգլոբինի աննորմալ գծերով երկու ծնողների սերունդների մոտ: Մանգաղ բջջային SS-ում անձը ժառանգում է երկու մանգաղային հեմոգլոբինի (S) գեներ ծնողներից՝ մեկը յուրաքանչյուր ծնողից, մինչդեռ մանգաղ բջջային SC-ում անհատը ժառանգում է հեմոգլոբին C գենը մի ծնողից և հեմոգլոբին S գենը (մանգաղ հեմոգլոբինի գեն) մյուսից: Սա հիմնական տարբերությունն է Sickle cell SS-ի և Sickle cell SC-ի միջև:Ե՛վ SS, և՛ SC հիվանդության պայմանները զարգացնում են նմանատիպ ախտանիշներ, սակայն մանգաղ բջջային SC-ն զարգացնում է ավելի քիչ ծանր անեմիա:
Ի՞նչ է Sickle Cell SS?
SCD-ի համատեքստում մանգաղ բջջային SS կամ հեմոգլոբին SS հիվանդությունը ամենատարածված տեսակն է, որն ունի կենդանի համակարգում ծանր բարդություններ ստեղծելու ներուժ: Սա աուտոսոմային ռեցեսիվ հիվանդություն է: Անձի մոտ զարգանում է մանգաղ բջջային SS վիճակ՝ ժառանգելով մանգաղային հեմոգլոբինի (S) գենի երկու օրինակ՝ յուրաքանչյուր ծնողից մեկական:
Գծապատկեր 01. մանգաղ բջջային SS հիվանդության ժառանգություն
Ծանր սակավարյունություն, ներառյալ հեմոգլոբինի ցածր մակարդակը, մանգաղ բջջային SS-ի ամենատարածված ախտանիշներն են:Մանգաղ բջջային SS-ում RBC-ի բնորոշ սկավառակի ձևը փոխվում է մանգաղաձևի. RBC-ների այս դեֆորմացիան խաթարում է նրա հիմնական գործառույթները: Մանգաղ բջջային SS-ի այլ ախտանիշներ ներառում են հոգնածությունը, կրկնվող վարակները, պարբերական ցավերի առաջացումը և ներքին օրգանների վնասումը: Երկաթի հավելումները արդյունավետ չեն համարվում արյան մեջ առկա հեմոգլոբինի մակարդակը բարձրացնելու համար:
Ի՞նչ է Sickle Cell SC:
Մանգաղ բջջային SC համարվում է երկրորդ ամենատարածված հիվանդությունը SCD-ի առումով: Այն ձևավորվում է մի ծնողից հեմոգլոբին C գենի ժառանգմամբ և մյուսից մանգաղային հեմոգլոբինի գենով (S): Անեմիան մանգաղ բջջային ՍՍ-ի ամենահայտնի ախտանիշն է, բայց այն ավելի քիչ ծանր է, քան մանգաղ բջջային ՍՍ-ում: Հեմոգլոբին C գենը չի պոլիմերացվում այնքան արագ, որքան մանգաղային հեմոգլոբինը (S): Հետևաբար, այն հանգեցնում է մի քանի մանգաղային բջիջների ձևավորմանը։
Գծապատկեր 02. Մանգաղաբջիջ
Մանգաղ բջջային SC-ի ախտանիշները նման են մանգաղ բջջային SS-ի ախտանիշներին: Մանգաղ բջջային SC-ում անհատները զարգացնում են զգալի ռետինոպաթիա և ոսկրային նեկրոզ: Դեղնախտը կարող է երբեմն առաջանալ որպես ախտանիշ: Հեմոգլոբին C գենի առաջացումը ավելի քիչ է, քան հեմոգլոբին A գենը մանգաղ բջջային SC-ում: Այս հիվանդության պայմանները կարող են առաջացնել նաև փայծաղի մեծացում։
Որո՞նք են նմանությունները Sickle Cell SS-ի և SC-ի միջև:
Երկուսն էլ ունեն SCD-ի նման ախտանիշներ, ներառյալ սակավարյունությունը:
Ո՞րն է տարբերությունը Sickle Cell SS-ի և SC-ի միջև:
Sickle Cell SS vs SC |
|
| Մանգաղ բջջային SS-ը մանգաղ բջջային հիվանդության տեսակ է, որն առաջանում է երկու մանգաղային հեմոգլոբինի (S) գեների ժառանգման պատճառով; մեկական յուրաքանչյուր ծնողից։ | Մանգաղ բջջային SC-ը մանգաղային բջջային հիվանդության տեսակ է, որն առաջանում է մեկ հեմոգլոբին C գենի և մեկ մանգաղային հեմոգլոբինի (S) գենի ծնողներից ժառանգելու պատճառով:: |
| Անեմիա | |
| Մանգաղ բջջային SS-ը զարգացնում է ծանր սակավարյունություն: | Մանգաղ բջջային SC-ի կողմից մշակված սակավարյունությունը համեմատաբար ավելի քիչ ծանր է, քան մանգաղ բջջային SS-ը: |
Ամփոփում – Sickle Cell SS vs SC
Մանգաղ բջջային հիվանդությունը գենետիկ հիվանդություն է, որը խախտում է RBC-ի բնորոշ ձևը և ազդում բջջի բնականոն գործունեության վրա:Կախված մուտացիայի տեսակից, SCD-ն կարող է դասակարգվել տարբեր տեսակների: Սա աուտոսոմային ռեցեսիվ հիվանդություն է: Գոյություն ունեն SCD-ի երկու տեսակ՝ մանգաղ բջջային SS և մանգաղ բջջային SC: Մանգաղ բջջային SS-ը մանգաղ բջջային հիվանդության տեսակ է, որն առաջանում է երկու մանգաղային հեմոգլոբինի (S) գեների ժառանգման պատճառով՝ յուրաքանչյուր ծնողից մեկը: Մանգաղ բջջային SC-ը մանգաղային բջջային հիվանդության տեսակ է, որն առաջանում է մեկ հեմոգլոբին C գենի և մեկ մանգաղային հեմոգլոբինի (S) գենի ծնողներից ժառանգելու պատճառով: Երկու հիվանդության պայմաններն էլ զարգացնում են նմանատիպ ախտանիշներ, թեև մանգաղ բջջային SS սակավարյունությունը ավելի ծանր է, երբ համեմատվում է մանգաղ բջջային SC-ի հետ: Սա է տարբերությունը մանգաղ բջջային SS-ի և մանգաղ բջջային SC-ի միջև: Եթե մարդը ստանում է միայն մեկ մանգաղային հեմոգլոբինի գեն (S) և նորմալ հեմոգլոբինի գեն (A), ապա այդ անձը նշվում է որպես հիվանդության կրող:
Ներբեռնեք Sickle Cell SS-ի PDF տարբերակը ընդդեմ SC
Դուք կարող եք ներբեռնել այս հոդվածի PDF տարբերակը և օգտագործել այն անցանց նպատակներով՝ ըստ մեջբերումների: Խնդրում ենք ներբեռնել PDF տարբերակը այստեղ Տարբերությունը Sickle Cell SS-ի և SC-ի միջև
