Ցիկլոհեքսանոլի և ֆենոլի հիմնական տարբերությունն այն է, որ ցիկլոհեքսանոլը ոչ արոմատիկ ցիկլային միացություն է, մինչդեռ ֆենոլը անուշաբույր ցիկլային միացություն է:
Անուշաբույր միացությունները սովորաբար ունենում են հոտ, ինչպես ենթադրվում է իրենց «արոմատիկ» անվանումից, մինչդեռ ոչ անուշաբույր միացությունները հիմնականում առանց հոտ են, բայց ոչ միշտ: Ցիկլոհեքսանոլը օրգանական միացություն է, որն ունի HOCH(CH2)5 քիմիական բանաձևը, մինչդեռ ֆենոլը օրգանական միացություն է, որն ունի HO-C6H5 քիմիական բանաձև::
Ի՞նչ է ցիկլոհեքսանոլը:
Ցիկլոհեքսանոլը օրգանական միացություն է, որն ունի HOCH(CH2)5 քիմիական բանաձևը: Այն առաջանում է ցիկլոհեքսանի մոլեկուլի ջրածնի ատոմը հիդրօքսիլ խմբով փոխարինելուց։Ցիկլոհեքսանոլը մաղձոտ, անգույն պինդ է, որն ունի կամֆորի նման հոտ: Մաքուր տեսքով այն կարող է հալվել սենյակային ջերմաստիճանին մոտ ջերմաստիճանում: Այս նյութը տարեկան արտադրվում է մեծ քանակությամբ, որպեսզի օգտագործվի որպես նեյլոնի նախադրյալ:
Նկար 01. Ցիկլոհեքսանոլի քիմիական կառուցվածքը
Ցիկլոհեքսանոլի արտադրության հիմնական ուղին օդում ցիկլոհեքսանի օքսիդացումն է: Այս գործընթացում օգտագործվում է կոբալտ պարունակող կատալիզատոր: Այս ռեակցիան տալիս է նաև ցիկլոհեքսանոն, որը հանդիսանում է ադիպաթթվի հիմնական նյութը:
Ցիկլոհեքսանոլի հիմնական կիրառությունը նրա օգտագործումն է որպես նեյլոնի հումք, ինչպես նշվեց վերևում; սակայն, այն նաև օգտագործվում է որպես տարբեր պլաստիկացնողների նախադրյալ: Բացի այդ, ցիկլոհեքսանոլը օգտակար է որպես լուծիչ։
Ի՞նչ է ֆենոլը:
Ֆենոլը օրգանական միացություն է, որն ունի HO-C6H5 քիմիական բանաձև: Սրանք անուշաբույր կառուցվածքներ են, քանի որ ունեն բենզոլային օղակ: Ֆենոլը կարող է պատրաստվել որպես սպիտակ պինդ, որը ցնդող է: Ֆենոլի այս սպիտակ պինդը ունի քաղցր հոտ, որը ձիգ է: Ավելին, այն ջրի մեջ լուծելի է իր բևեռականության պատճառով: Այս միացությունը մեղմ թթվային միացություն է, որը պայմանավորված է ֆենոլի հիդրօքսիլ խմբում շարժական պրոտոնի առկայությամբ: Բացի այդ, մենք պետք է խնամքով վերաբերվենք ֆենոլային լուծույթներին, որպեսզի կանխենք այրվածքները:
Նկար 02. Ֆենոլի քիմիական կառուցվածքը
Ֆենոլը կարող է արտադրվել քարածխի խեժից արդյունահանման միջոցով: Արտադրության հիմնական եղանակը նավթից ստացվող հումքից է։ Ֆենոլի արտադրության գործընթացը «կումենային գործընթաց է»:
Ֆենոլը հակված է ենթարկվել էլեկտրոֆիլային փոխարինման ռեակցիաներին, քանի որ թթվածնի ատոմի միայնակ էլեկտրոնային զույգերը նվիրաբերվում են օղակի կառուցվածքին: Հետևաբար, շատ խմբեր, ներառյալ հալոգենները, ացիլային խմբերը, ծծումբ պարունակող խմբերը և այլն, կարող են փոխարինվել օղակի այս կառուցվածքին: Ֆենոլը կարող է վերածվել բենզոլի՝ ցինկի փոշու հետ թորման միջոցով։
Ո՞րն է տարբերությունը ցիկլոհեքսանոլի և ֆենոլի միջև:
Ցիկլոհեքսանոլը օրգանական միացություն է, որն ունի HOCH(CH2)5 քիմիական բանաձևը, մինչդեռ ֆենոլը օրգանական միացություն է, որն ունի HO-C6H5 քիմիական բանաձևը: Ցիկլոհեքսանոլը տարբերվում է ֆենոլից՝ ըստ քիմիական կառուցվածքի և ֆիզիկական հատկությունների, ինչպիսիք են հոտը: Ցիկլոհեքսանոլի և ֆենոլի հիմնական տարբերությունն այն է, որ ցիկլոհեքսանոլը ոչ արոմատիկ ցիկլային միացություն է, մինչդեռ ֆենոլը անուշաբույր ցիկլային միացություն է: Ավելին, ցիկլոհեքսանոլն ունի կամֆորանման հոտ, մինչդեռ ֆենոլն ունի քաղցր, ձիգ հոտ
Մենք կարող ենք տարբերել ցիկլոհեքսանոլը ֆենոլից՝ դրանք առանձին-առանձին փոխազդելով երկաթի քլորիդի լուծույթով; այն տալիս է մանուշակագույն գույն, երբ երկաթի քլորիդը փոխազդում է ֆենոլի հետ, մինչդեռ այն անգույն է մնում, երբ փոխազդում է ցիկլոհեքսանոլի հետ։
Ստորև բերված ինֆոգրաֆիկան ներկայացնում է ցիկլոհեքսանոլի և ֆենոլի տարբերությունը աղյուսակային տեսքով՝ կողք կողքի համեմատելու համար:
Ամփոփում – Ցիկլոհեքսանոլ ընդդեմ ֆենոլ
Ֆենոլի տարբերակիչ առանձնահատկությունը անուշաբույր քիմիական կառուցվածքն է, որը բացակայում է ցիկլոհեքսանոլում: Ցիկլոհեքսանոլի և ֆենոլի հիմնական տարբերությունն այն է, որ ցիկլոհեքսանոլը ոչ արոմատիկ ցիկլային միացություն է, մինչդեռ ֆենոլը անուշաբույր ցիկլային միացություն է:
