Պիրոլիդինի և պիպերիդինի հիմնական տարբերությունն այն է, որ պիրոլիդինը պարունակում է հնգանդամ օղակ, մինչդեռ պիպերիդինը պարունակում է վեցանդամ օղակ:
Պիրոլիդինը և պիպերիդինը օրգանական միացություններ են, որոնք ունեն ցիկլային կառուցվածք: Այս երկու միացություններն էլ ոչ արոմատիկ, հետերոցիկլիկ կառուցվածքներ են, ինչը նշանակում է, որ այս միացությունները չունեն տեղայնացված էլեկտրոնային ամպեր (քանի որ չկան կրկնակի կապեր) և նրանք ունեն տարբեր տեսակի ատոմներ՝ որպես ցիկլային կառուցվածքի անդամ։
Ի՞նչ է Պիրոլիդինը:
Պիրոլինը օրգանական միացություն է, որն ունի քիմիական բանաձև (CH2)4NH:Այն նաև կոչվում է տետրահիդրոպիրոլ: Այս միացությունը ցիկլային ամին է, որը կարելի է դասակարգել որպես հագեցած հետերոցիկլ: Այն հայտնվում է որպես անգույն հեղուկ սենյակային ջերմաստիճանում: Այս հեղուկը խառնվում է ջրի և օրգանական լուծիչների մեծ մասի հետ: Այս միացության մեջ կա բնորոշ հոտ, որը ամոնիակ է և ձկան:
Նկար 01. Պիրոլինի կառուցվածքը
Արդյունաբերական մասշտաբով պիրոլիդինը արտադրվում է 1, 4-բուտանեդիոլի և ամոնիակի ռեակցիայի միջոցով՝ բարձր ջերմաստիճանի և ճնշման տակ: Այս ռեակցիան իրականացվում է նիկելի օքսիդի կատալիզատորի առկայության դեպքում, որը հենվում է ալյումինի վրա: Այնուամենայնիվ, լաբորատորիայում մենք հեշտությամբ կարող ենք այս միացությունը պատրաստել 4-քլորբութան1-ամինի և ամուր հիմքի ռեակցիայից: Այնուամենայնիվ, պիրոլիդինը բնական միացություն է, որը մենք կարող ենք գտնել տարբեր ալկալոիդներում, ինչպիսիք են նիկոտինը:
Ի՞նչ է Պիպերիդինը:
Պիպերիդինը օրգանական միացություն է, որն ունի քիմիական բանաձև (CH2)5NH: Այն կազմում է վեցանդամ ցիկլային կառուցվածք, որը հետերոցիկլիկ է: Դա պայմանավորված է նրանով, որ ածխածնի հինգ ատոմներից բացի, որպես ցիկլային կառուցվածքի անդամ կա ազոտի ատոմ: Հետեւաբար, դա հետերոցիկլիկ ամին է: Այս միացությունը հայտնվում է որպես անգույն հեղուկ և ունի ամինանման հոտ: Ավելին, պիպերիդինը խառնվում է ջրի հետ և ունի բարձր թթվայնություն։
Նկար 02. Պիպերիդինի կառուցվածքը
Պիպերիդինի արտադրության ավելի հին մեթոդը պիպերինի և ազոտաթթվի միջև արձագանքն էր: Այնուամենայնիվ, մենք կարող ենք այն արտադրել արդյունաբերական մասշտաբով՝ պիրիդինի հիդրոգենացման ռեակցիայի միջոցով: Այս գործընթացը սովորաբար կատարվում է մոլիբդենի դիսուլֆիդի կատալիզատորի վրա:Բացի այդ, մենք կարող ենք ձեռք բերել պիպերիդին՝ պիրիդինի նվազեցման միջոցով, փոփոխված Birch-ի նվազեցման գործընթացի միջոցով՝ օգտագործելով նատրիումը էթանոլում: Այնուամենայնիվ, մենք կարող ենք ուղղակիորեն ստանալ պիպերիդին՝ այն սև պղպեղից հանելով:
Պիպերիդինի քիմիական կառուցվածքը դիտարկելիս այն ունի աթոռի կառուցվածք, որը նման է ցիկլոհեքսանին: Այս միացության երկու տարբեր աթոռի ձևավորում կա: Մեկն ունի N-H կապը առանցքային դիրքում, մինչդեռ մյուս կոնֆորմացիան այն ունի հասարակածային դիրքում:
Պիպերիդինը երկրորդական ամին է: Այն լայնորեն օգտագործվում է կետոնները էնամինների վերածելու համար։ Այս էնամինները կարող են օգտագործվել արագիլի էնամին ալկիլացման ռեակցիայի համար: Բացի այդ, պիպերիդինը օգտակար է որպես լուծիչ և որպես հիմք: Արդյունաբերության մեջ պիպերիդինը օգտակար է դիպիպերիդինիլ դիթիուրամ տետրասուլֆիդի (կաուչուկի ծծմբային վուլկանացման արագացուցիչ) արտադրության համար։
Ո՞րն է տարբերությունը Պիրոլիդինի և Պիպերիդինի միջև:
Պիրոլինը օրգանական միացություն է, որն ունի քիմիական բանաձև (CH2)4NH, մինչդեռ պիպերիդինը օրգանական միացություն է, որն ունի քիմիական բանաձև (CH2)5NH:Ե՛վ պիրոլինը, և՛ պիպերիդինը պարունակում են ցիկլային կառուցվածքներ։ Պիրոլիդինի և պիպերիդինի հիմնական տարբերությունն այն է, որ պիրոլիդինը պարունակում է հնգանդամ օղակ, մինչդեռ պիպերիդինը պարունակում է վեցանդամ օղակ:
Ավելին, պիրոլիդինը կարող է արտադրվել 1, 4-բուտանեդիոլի և ամոնիակի ռեակցիայի միջոցով՝ բարձր ջերմաստիճանի և ճնշման դեպքում: Մյուս կողմից, պիպերիդինը արտադրվում է պիրիդինի հիդրոգենացման ռեակցիայի միջոցով:
Ստորև ինֆոգրաֆիկայում ամփոփված են պիրոլիդինի և պիպերիդինի միջև եղած տարբերությունները:
Ամփոփում – Պիրոլիդին ընդդեմ Պիպերիդին
Եվ պիրոլինը, և պիպերիդինը պարունակում են ցիկլային կառուցվածքներ: Պիրոլիդինի և պիպերիդինի հիմնական տարբերությունն այն է, որ պիրոլիդինը պարունակում է հնգանդամ օղակ, մինչդեռ պիպերիդինը պարունակում է վեցանդամ օղակ:
