Հիմնական տարբերություն – CJD ընդդեմ VCJD
Պրիոնի հիվանդությունները փոխանցվող նեյրոդեգեներատիվ հիվանդություններ են՝ երկար ինկուբացիոն շրջանով, որն առաջանում է սխալ ծալված բնիկ սպիտակուցի PrPc-ի կուտակմամբ: Կրոյցֆելդ-Յակոբի համախտանիշը մարդկանց մեջ ամենատարածված պրիոնային հիվանդությունն է, որը կարող է դրսևորվել տարբեր ձևերով: Տարբերակ Կրոյցֆելդ-Յակոբ սինդրոմը Կրոյցֆելդ-Յակոբի համախտանիշի այնպիսի ձևերից մեկն է, որը հիմնականում ազդում է վերջին քսան տարեկան երիտասարդների վրա: Սովորաբար, CJD-ի մյուս ձևերը ազդում են 50 տարեկանից բարձր տարեցների վրա: Բացի այս տարբերությունից բնակչության շրջանում, ովքեր գտնվում են հիվանդության զարգացման վտանգի տակ, այլ էական տարբերություն չկա CJD-ի և VCJD-ի միջև:
Ի՞նչ է CJD:
Creutzfeldt-Jacob համախտանիշը մարդկանց մեջ ամենատարածված պրիոնային հիվանդությունն է և կարող է դիտվել տարբեր ձևերով, ինչպիսիք են՝ սպորադիկ, յատրոգեն, ընտանեկան և տարատեսակները:
Sporadic CJD
Սա CJD-ի ամենահաճախ հանդիպող ձևն է կլինիկական կառուցվածքում: 50 տարեկանից բարձր մարդիկ ավելի հավանական է, որ ախտահարվեն այս վիճակից, և դեպքերը մոտավորապես մեկ միլիոնից 1-ն են: Ենթադրվում է, որ PRNP գենի սոմատիկ մուտացիաները կարող են պատահական CJD-ի պատճառ դառնալ: Վեց ամսվա ընթացքում մահն անխուսափելի է արագ զարգացող դեմենցիայի պատճառով: Sporadic CJD-ին պետք է կասկածել, երբ հիվանդը ցույց է տալիս արագ ճանաչողական անկման նշաններ: Միոկլոնուսի առկայությունը ևս մեկ կլինիկական նշան է:
Նկար 01. CJD-ում սպունգաձեւ փոփոխություն
Iatrogenic CJD
Ինչպես ենթադրում է անվանումը, iatrogenic CJD-ը փոխանցվում է բժշկական և վիրաբուժական միջամտությունների միջոցով, ինչպիսիք են նյարդավիրաբուժության մեջ վիրաբուժական գործիքների օգտագործումը (պրիոնները դիմացկուն են ստերիլիզացման), փոխպատվաստման նյութերի և դիակային հիպոֆիզից ստացված աճի հորմոնի ներարկման միջոցով: CJD կամ նախասիմպտոմատիկ CJD-ով հիվանդներ: Iatrogenic CJD-ն ունի չափազանց երկար ինկուբացիոն շրջան։
Ընտանեկան CJD
Սա կարելի է համարել CJD-ի ամենահազվագյուտ ձևը և պայմանավորված է PRNP գենի բնածին մուտացիաներով:
Ի՞նչ է VCJD-ը:
Տարբերակ Կրոյցֆելդ-Յակոբի համախտանիշը կամ VCJD-ն առաջին անգամ հայտնաբերվել է Մեծ Բրիտանիայում 1995 թվականին: Ի տարբերություն հիվանդության սպորադիկ ձևի՝ VCJD-ն ազդում է 20-ականների շատ ավելի երիտասարդ մարդկանց վրա:
Վաղ ախտանշանները ներառում են նյարդահոգեբուժական դրսևորումներ, որին հաջորդում են ատաքսիան և դեմենցիան՝ միոկլոնուսով կամ խորեայով: VCJD-ն ունի հիվանդության երկար ընթացք, և, հետևաբար, երկար անջրպետ կա վարակի և կլինիկական դրսևորումների միջև:
Ախտորոշումը կարող է հաստատվել տոնզիլային բիոպսիայով, և վերջերս ներդրվել է նաև արյան զգայուն թեստ:
Եվ VCJD-ը, և եղջերավորների սպունգաձեւ էնցեֆալիտը առաջանում են պրիոնների միևնույն շտամից: Հիվանդության փոխանցումը կարող է տեղի ունենալ նաև արյան փոխներարկման միջոցով։
Նկար 02. Նշագեղձերի բիոպսիա VCJD-ում
CJD-ի և VCJD-ի բուժում
CJD-ի որևէ ձևի բուժում չկա: Ղեկավարությունը նպատակ ունի մեղմացնել ախտանիշները և հնարավորինս հարմարավետ դարձնել հիվանդին: Ցավը թեթևացնելու համար կարող են տրվել ցավազրկողներ, իսկ հակաէպիլեպտիկ դեղամիջոցները, ինչպիսին է կլոնազեպամը, օգտակար են կորեայի և միոկլոնուսի վերահսկման համար:
Որո՞նք են նմանությունները CJD-ի և VCJD-ի այլ ձևերի միջև:
- CJD-ի բոլոր ձևերը, ներառյալ VCJD-ն, առաջանում են պրիոնների կողմից:
- Բոլոր ձևերն ունեն նմանատիպ կլինիկական դրսևորումներ:
- CJD-ի տարբեր տեսակներից ոչ մեկը բուժելի չէ, և հիվանդի տառապանքը նվազագույնի հասցնելու համար ախտանշանային կառավարումը միակ բանն է, որ կարելի է անել:
Ո՞րն է տարբերությունը CJD-ի և VCJD-ի միջև:
Քանի որ VCJD-ը CJD-ի ձև է, հետևյալ բաժինը քննարկում է VCJD-ի և CJD-ի այլ ձևերի միջև եղած տարբերությունը:
CJD vs VCJD |
|
| CJD-ն մարդկանց մեջ ամենատարածված պրիոնային հիվանդությունն է և այն կարող է դիտվել տարբեր ձևերով: | VCJD (Variant Creutzfeldt-Jacob syndrome) CJD-ի ձևերից մեկն է: |
| Պացիենտների տարիքային սահման | |
| 50 տարեկանից բարձր տարեցները հաճախ են ախտահարվում։ | Վերջին քսան տարեկան երիտասարդները VCJD-ի սովորական զոհերն են: |
| Ինկուբացիոն շրջան | |
| Sporadic CJD-ն ունի երկար ինկուբացիոն շրջան; Ընտանեկան և յատրոգեն ձևերն ունեն համեմատաբար կարճ ինկուբացիոն շրջան։ | VCJD-ն միշտ ունի կարճ ինկուբացիոն շրջան։ |
Ամփոփում – CJD vs VCJD
Creutzfeldt-Jacob համախտանիշը նեյրոդեգեներատիվ հիվանդություն է, որն առաջանում է որոշակի տեսակի սպիտակուցների կողմից, որոնք կոչվում են պրիոններ: Կան այս հիվանդության տարբեր սորտեր՝ սպորադիկ, յատրոգեն և այլն: Տարբերակ Կրոյցֆելդ-Յակոբի համախտանիշը հիմնական կլինիկական համախտանիշի նման տեսակներից մեկն է: Բայց ի տարբերություն հիվանդության այն ձևերի, որոնք առավել հաճախ ազդում են 50 տարեկանից բարձր տարեցների վրա, VCJD-ն ազդում է քսանն անց երիտասարդների վրա: Սա CJD-ի և VCJD-ի հիմնական տարբերությունն է:
Ներբեռնեք CJD-ի PDF տարբերակը ընդդեմ VCJD
Դուք կարող եք ներբեռնել այս հոդվածի PDF տարբերակը և օգտագործել այն անցանց նպատակներով՝ ըստ մեջբերումների: Խնդրում ենք ներբեռնել PDF տարբերակը այստեղ Տարբերությունը CJD-ի և VCJD-ի միջև
