Հիմնական տարբերություն – ալկիլացում ընդդեմ ացիլացման
Ալկիլացումը և ացիլացումը երկու էլեկտրոֆիլ փոխարինման ռեակցիաներ են օրգանական քիմիայում: Ալկիլացման և ացիլացման հիմնական տարբերությունն այն խումբն է, որը ներգրավված է փոխարինման գործընթացում: Ալկիլ խումբը փոխարինվում է ալկիլացման գործընթացում, մինչդեռ ակիլ խումբը փոխարինվում է ացիլացման մեկ այլ միացությամբ: Երբ այս փոխարինումը տեղի է ունենում բենզոլային օղակում կատալիտիկ պայմաններում, այն կոչվում է «Friedel-crafts acylation/alkylation»::
Ի՞նչ է ալկիլացումը:
Ալկիլ խմբի տեղափոխումը մեկ մոլեկուլից մյուս մոլեկուլ հայտնի է որպես «ալկիլացում»:Փոխանցված ալկիլ խումբը կարող է լինել ալկիլ կարբոկացիա, ազատ ռադիկալ, կարբանիոն կամ կարաբին։ Ալկիլ խումբը մոլեկուլի մի մասն է, որն ունի C n H2 n +1 (n - ամբողջ թիվ է, այն համարժեք է ալկիլ խմբում ածխածնի թվին):
Ի՞նչ է ացիլացումը:
Քիմիական միացությանը ացիլ խումբ ավելացնելու գործընթացը հայտնի է որպես ացիլացում: Ակիլացնող նյութը քիմիական միացությունն է, որն ապահովում է ացիլային խումբը այս գործընթացում: Ակիլացնող նյութերի օրինակներն են. ացիլ հալոգենիդներ, ացետիլքլորիդներ։
Ո՞րն է տարբերությունը ալկիլացման և ացիլացման միջև:
Ալկիլացման և ացիլացման սահմանում
Ալկիլացում. ալկիլացումն ալկիլ խմբի տեղափոխումն է մի մոլեկուլից մյուս մոլեկուլ:
Ացիլացում. ացիլացումը քիմիական միացությանը ացիլային խումբ ավելացնելու գործընթացն է:
Գործակալներ՝
ալկիլացում՝
Ալկիլացնող նյութերի օրինակներն են;
- Ալկիլ կարբոկատիոններ
- Ազատ ռադիկալ
- կարբանոններ
- Կարբիններ
Ացիլացում՝
Ացիլ հալոգենիդներն առավել հաճախ օգտագործվում են որպես ացիլացնող նյութեր; դրանք շատ ուժեղ էլեկտրոֆիլներ են, երբ մշակվում են որոշ մետաղական կատալիզատորներով:
Ացիլհալոգենիդներ:
Էթանոլի քլորիդ CH3-CO-Cl
Կարբոքսիլաթթուների ացիլ անհիդրիդներ
Ալկիլացման և ացիլացման մեխանիզմ՝
ալկիլացում՝
Բենզոլի ալկիլացում. Այս ռեակցիայի ժամանակ բենզոլի օղակում ջրածնի ատոմը փոխարինվում է մեթիլ խմբով:
Ացիլացում՝
Բենզոլի ացիլացում. Այս ռեակցիայի ժամանակ բենզոլի օղակում ջրածնի ատոմը փոխարինվում է CH3CO- խմբով::
Ալկիլացման և ացիլացման կիրառություններ
ալկիլացում՝
Նավթի վերամշակման գործընթացում. իզոբուտենի ալկիլացումը օլեֆիններով օգտագործվում է նավթը թարմացնելու համար: Այն արտադրում է սինթետիկ ալկիլատներ, որոնք ունեն C7-C8 շղթաներ: Դրանք օգտագործվում են որպես բենզինի պրեմիում խառնուրդի պաշար:
Բժշկության մեջ. «ալկիլացնող հականեոպլաստիկ նյութեր» կոչվող դեղերի դասը օգտագործվում է քիմիաթերապիայի կիրառություններում ալկիլացման գործընթացում: Դա արվում է դեղամիջոցի հետ ԴՆԹ-ի ալկիլացման միջոցով՝ վնասելու քաղցկեղի բջիջների ԴՆԹ-ն:
Ացիլացում՝
Կենսաբանության մեջ.
Սպիտակուցի ացիլացում. սպիտակուցների հետթարգմանական ձևափոխումը կատարվում է ֆունկցիոնալ խմբերի միացման միջոցով ացիլային կապերի միջոցով:
Ճարպային ացիլացում. Սա որոշակի ամինաթթուներին ճարպաթթուների ավելացման գործընթաց է (միրիստոյլացիա կամ պալմիտոյլացիա):
Ալկիլացման և ացիլացման սահմանափակումներ
ալկիլացում՝
- Երբ հալոգենիդներն օգտագործվում են ալկիլացման ժամանակ, այն պետք է լինի ալկիլ հալոգենիդ: Վինիլային կամ արիլ հալոգենիդները չեն կարող օգտագործվել, քանի որ դրանց միջանկյալ կարբոկացիաները շատ կայուն չեն:
- Այս ռեակցիան ներառում է կարբոկացիոն վերադասավորման գործընթաց, և կառաջանա այլ արտադրանք:
- Պոլիալկիլացում. մեկից ավելի ալկիլ խմբերի ամրացում օղակին: Սա կարելի է վերահսկել՝ ավելացնելով չափազանց մեծ քանակությամբ բենզոլ:
Ացիլացում՝
- Ացիլացումն առաջացնում է միայն կետոններ: Դա պայմանավորված է HOCl-ի տարրալուծմամբ CO-ի և HCl-ի՝ տրամադրված ռեակցիայի պայմաններում:
- Միայն ակտիվացված բենզոլները ռեակտիվ են ացիլացման ժամանակ: Այս դեպքում բենզոլները պետք է ռեակտիվ լինեն, քան մոնոհալոբենզոլը:
- Երբ առկա են արիլամին խմբեր, Լյուիս թթվի կատալիզատորը (AlCl3) կարող է ձևավորել բարդույթ՝ դրանք դարձնելով շատ ոչ ռեակտիվ::
- Երբ առկա են ամին և ալկոհոլային խմբեր, դրանք կարող են տալ N կամ O ացիլացիաներ պահանջվող օղակի ացիլացիայի փոխարեն:
Ացիլ խմբի սահմանում.
Ֆունկցիոնալ խումբ, որը պարունակում է կրկնակի կապակցված թթվածնի ատոմ և ալկիլ խումբ ածխածնի ատոմի հետ (R-C=O): Օրգանական քիմիայում թթվային խմբերը սովորաբար ստացվում են կարբոքսիլաթթուներից։ Ալդեհիդները, կետոնները և եթերները նույնպես պարունակում են ացիլային խմբեր։
