Ո՞րն է տարբերությունը պիկրաթթվի և բենզոյական թթվի միջև

2024 Հեղինակ: Alex Aldridge | [email protected]. Վերջին փոփոխված: 2023-12-17 13:41

Պիկրաթթվի և բենզոյաթթվի հիմնական տարբերությունն այն է, որ պիկրինաթթուն հասանելի է դեղին գույնի փոշու տեսքով, մինչդեռ բենզոաթթուն հասանելի է որպես բյուրեղային պինդ, որը անգույն է:

Պիկրաթթուն և բենզոյաթթուն կարևոր օրգանական միացություններ են օրգանական սինթեզի ռեակցիաներում: Այս նյութերը կազմում են ջրային լուծույթներ, որոնց pH-ը 7,0-ից ցածր է:

Ի՞նչ է պիկրաթթուն:

Պիկրաթթուն օրգանական միացություն է, որն ունի քիմիական բանաձև (O₂N)₃C_{6 H}2_{OH. Այս միացության IUPAC անվանումն է 2, 4, 6-trinitrophenol: Այն ունի դառը համ, ինչը հանգեցնում է նրա «պիկրիկ» անվանմանը, որը հունարենում վերաբերում է «դառը համին»:Պիկրին թթուն ամենաթթվային ֆենոլներից է։ Նիտրացված այլ օրգանական միացությունների նման, պիկրաթթուն նույնպես պայթուցիկ է, ինչը սահմանում է դրա հիմնական կիրառությունը: Այնուամենայնիվ, այն ունի որոշակի կիրառություն նաև բժշկության մեջ. որպես հակասեպտիկ, այրվածքների վերքերը բուժելու և որպես ներկանյութ։}

Նկար 01. Պիկրաթթվի քիմիական կառուցվածքը

Սովորաբար, ֆենոլի մոլեկուլի օղակային կառուցվածքը շատ ակտիվ է: Այն ակտիվանում է էլեկտրոֆիլային փոխարինման ռեակցիաների նկատմամբ: Հետևաբար, երբ մենք փորձում ենք նիտրացնել ֆենոլը, նույնիսկ օգտագործելով նոսր ազոտական թթու, այն տալիս է բարձր մոլեկուլային քաշի խեժեր: Այնուհետև մենք պետք է այն նիտրացնենք խտացված ազոտաթթուով: Այնտեղ նիտրո խմբերը հակված են փոխարինելու սուլֆոնաթթվի խմբերին։ Այս ռեակցիան խիստ էկզոթերմիկ է: Հետեւաբար, մենք պետք է ուշադիր վերահսկենք ռեակցիայի խառնուրդի ջերմաստիճանը:Սա պիկրինաթթվի արտադրության ընդհանուր մեթոդ է: Որպես այլընտրանք, մենք կարող ենք այս նյութը արտադրել 2,4-դինիտրոֆենոլի նիտրացումից՝ օգտագործելով ազոտաթթու:

Նկար 02. Պիկրաթթվի տեսք

Պիկրաթթվի մի քանի օգտագործում կա, այդ թվում՝ դրա օգտագործումը ռազմամթերքի և պայթուցիկ նյութերի, օրգանական հիմքերի բյուրեղային աղերի պատրաստման, որոշ համաձուլվածքների, Բուենի լուծույթի արտադրության մեջ և այլն։

Ի՞նչ է բենզոյական թթուն:

Բենզոյաթթուն ամենապարզ անուշաբույր կարբոքսիլաթթուն է: Բենզոյաթթվի մոլեկուլային բանաձևը C6H5COOH է: Բենզոյաթթվի մոլային զանգվածը կազմում է մոտ 122,12 գ/մոլ։ Բենզոյաթթվի մեկ մոլեկուլը կազմված է բենզոլային օղակից, որը փոխարինված է կարբոքսիլաթթվի խմբով (-COOH):

Նկար 03. Բենզոյական թթվի քիմիական կառուցվածքը

Սենյակային ջերմաստիճանի և ճնշման դեպքում բենզոյաթթուն սպիտակ բյուրեղային պինդ է: Այն փոքր-ինչ լուծելի է ջրի մեջ։ Բենզոյան թթուն ունի հաճելի հոտ: Բենզոաթթվի պինդ հալման կետը մոտ 122,41 °C է։ Բենզոյաթթվի եռման կետը տրվում է 249,2 °C, սակայն այն քայքայվում է 370 °C ջերմաստիճանում։

Բենզոյաթթուն կարող է ենթարկվել էլեկտրոֆիլ արոմատիկ փոխարինման՝ շնորհիվ կարբոքսիլային խմբի էլեկտրոնները քաշող հատկության: Կարբոքսիլաթթուն կարող է ապահովել անուշաբույր օղակը pi էլեկտրոններով: Հետո այն հարստանում է էլեկտրոններով։ Հետևաբար, էլեկտրոֆիլները կարող են արձագանքել անուշաբույր օղակի հետ:

Ո՞րն է տարբերությունը պիկրաթթվի և բենզոյական թթվի միջև:

Պիկրաթթուն և բենզոյաթթուն կարևոր օրգանական միացություններ են օրգանական սինթեզի ռեակցիաներում:Այս նյութերը կազմում են ջրային լուծույթներ, որոնք ունեն 7.0-ից ցածր pH: Պիկրաթթվի և բենզոյաթթվի հիմնական տարբերությունն այն է, որ պիկրաթթուն հասանելի է դեղին գույնի փոշու տեսքով, մինչդեռ բենզոաթթուն հասանելի է որպես բյուրեղային պինդ, որը անգույն է: Ավելին, պիկրաթթունն առանց հոտի է, մինչդեռ բենզոյաթթունն ունի թույլ, հաճելի հոտ:

Ստորև բերված ինֆոգրաֆիկան ներկայացնում է պիկրաթթվի և բենզոյաթթվի միջև տարբերությունները աղյուսակային տեսքով՝ կողք կողքի համեմատելու համար:

Ամփոփում – Պիկրաթթու ընդդեմ բենզոյական թթվի

Պիկրաթթուն օրգանական միացություն է, որն ունի քիմիական բանաձև (O₂N)₃C_{6 H}2_{OH. Բենզոյան թթուն ամենապարզ անուշաբույր կարբոքսիլաթթուն է: Պիկրաթթվի և բենզոյաթթվի հիմնական տարբերությունն այն է, որ պիկրաթթուն հասանելի է դեղին գույնի փոշու տեսքով, մինչդեռ բենզոաթթուն հասանելի է որպես բյուրեղային պինդ, որը անգույն է:}