Տարբերությունը անիլինի և բենզիլամինի միջև

Բովանդակություն:

Տարբերությունը անիլինի և բենզիլամինի միջև
Տարբերությունը անիլինի և բենզիլամինի միջև

Video: Տարբերությունը անիլինի և բենզիլամինի միջև

Video: Տարբերությունը անիլինի և բենզիլամինի միջև
Video: Aniline Point, Penetration Test, Softening Point, Difference between Pyrolysis and Thermal Cracking 2024, Հուլիսի
Anonim

Անիլինի և բենզիլամինի հիմնական տարբերությունն այն է, որ անիլինի ամինային խումբը կցվում է բենզոլային օղակին ուղղակիորեն, մինչդեռ բենզիլամինի ամին խումբը կցվում է բենզոլային օղակին անուղղակիորեն՝ -CH2-ի միջոցով: – խումբ։

Անիլինը և բենզիլամինը անուշաբույր օրգանական միացություններ են: Այս երկու միացությունները պարունակում են բենզոլային օղակներ և ամին խմբեր, սակայն ամին խումբը բենզոլը կապում է տարբեր ձևերով. կա՛մ ուղղակի, կա՛մ անուղղակի: Հետևաբար, երկու միացություններն ունեն տարբեր քիմիական և ֆիզիկական հատկություններ:

Ի՞նչ է անիլինը:

Անիլինը անուշաբույր օրգանական միացություն է, որն ունի C6H5NH2Այն ունի ֆենիլ խումբ (բենզոլային օղակ) կցված ամինային խմբով (-NH2): Դա ամենապարզ անուշաբույր ամինն է։ Ավելին, այս միացությունը թեթևակի բրգաձև է և ավելի հարթ է, քան ալիֆատիկ ամինը: Նրա մոլային զանգվածը 93,13 գ/մոլ է։ Հալման կետը −6,3 °C է, իսկ եռմանը՝ 184,13 °C։ Այն փտած ձկան հոտ ունի։

Արդյունաբերական առումով մենք կարող ենք արտադրել այս միացությունը երկու քայլով: Առաջին քայլը բենզոլի նիտրացումն է ազոտական թթվի և ծծմբաթթվի խտացված խառնուրդով (50-60 °C ջերմաստիճանում): Այն տալիս է նիտրոբենզոլ: Այնուհետև մետաղական կատալիզատորի առկայության դեպքում մենք կարող ենք նիտրոբենզոլը վերածել անիլինի: Արձագանքը հետևյալն է.

Տարբերությունը Անիլինի և Բենզիլամինի միջև
Տարբերությունը Անիլինի և Բենզիլամինի միջև

Ավելին, այս միացությունը հիմնականում օգտագործվում է պոլիուրեթանային պրեկուրսորների արտադրության մեջ: Բացի դրանից, մենք կարող ենք օգտագործել այս միացությունը ներկերի, դեղերի, պայթուցիկ նյութերի, պլաստմասսաների, լուսանկարչական և ռետինե քիմիական նյութերի և այլնի արտադրության մեջ։

Ի՞նչ է բենզիլամինը:

Բենզիլամինը անուշաբույր օրգանական միացություն է քիմիական բանաձևով C6H5CH2 NH2 Այն ունի ամինային խումբ, որը կցված է ֆենիլ խմբին` CH2- խմբի միջոցով: Բացի այդ, այս միացությունը առաջանում է որպես անգույն հեղուկ և ունի ամոնիակի նման հոտ։ Բենզիլամինի մոլային զանգվածը 107,15 գ/մոլ է։ Հալման կետը 10 °C է, իսկ եռմանը՝ 185 °C։

Մենք կարող ենք արտադրել այս միացությունը բենզիլ քլորիդի ամոնիակի հետ ռեակցիայի միջոցով: Բացի այդ, մենք կարող ենք այն արտադրել բենզոնիտրիլի կրճատման միջոցով: Արձագանքը հետևյալն է.

Հիմնական տարբերությունը - Անիլին ընդդեմ բենզիլամինի
Հիմնական տարբերությունը - Անիլին ընդդեմ բենզիլամինի

Ավելին, այս միացությունը սովորական նախադրյալ է օրգանական սինթեզի և բազմաթիվ դեղագործական նյութերի արտադրության համար:

Ո՞րն է տարբերությունը անիլինի և բենզիլամինի միջև:

Անիլինը անուշաբույր օրգանական միացություն է, որն ունի C6H5NH2 մինչդեռ բենզիլամինը անուշաբույր օրգանական միացություն է, որն ունի քիմիական բանաձև C6H5CH2NH 2 Անիլինի և բենզիլամինի հիմնական տարբերությունն այն է, որ անիլինում ամին խումբը միանում է բենզոլային օղակին ուղղակիորեն, մինչդեռ բենզիլամինում ամին խումբը բենզոլային օղակը միացնում է անուղղակիորեն՝ -CH2- խմբի միջոցով:

Ավելին, մենք կարող ենք անիլին արտադրել բենզոլի նիտրացիայի միջոցով, որին հաջորդում է նիտրոբենզոլը հիդրոգենացնելու անիլին, մինչդեռ բենզիլամին կարող ենք արտադրել բենզիլ քլորիդի ամոնիակի հետ ռեակցիայի միջոցով: Բացի այդ, անիլինի և բենզիլամինի միջև հետագա տարբերությունը նրանց հոտն է: Անիլինն ունի փտած ձկան հոտ, մինչդեռ բենզիլամինի հոտը նման է ամոնիակի հոտին:

Անիլինի և բենզիլամինի միջև տարբերությունը աղյուսակային ձևով
Անիլինի և բենզիլամինի միջև տարբերությունը աղյուսակային ձևով

Ամփոփում – Անիլին ընդդեմ Բենզիլամին

Անիլինը անուշաբույր օրգանական միացություն է, որն ունի C6H5NH2 մինչդեռ բենզիլամինը անուշաբույր օրգանական միացություն է, որն ունի քիմիական բանաձև C6H5CH2NH 2 Ամփոփելով, անիլինի և բենզիլամինի հիմնական տարբերությունն այն է, որ անիլինում ամինային խումբը ուղղակիորեն միանում է բենզոլային օղակին, մինչդեռ բենզիլամինում ամինային խումբը բենզոլային օղակը կապում է անուղղակիորեն՝ CH2– խումբ։

Խորհուրդ ենք տալիս: