Տարբերությունը անիլինի և ացետանիլիդի միջև

Բովանդակություն:

Տարբերությունը անիլինի և ացետանիլիդի միջև
Տարբերությունը անիլինի և ացետանիլիդի միջև

Video: Տարբերությունը անիլինի և ացետանիլիդի միջև

Video: Տարբերությունը անիլինի և ացետանիլիդի միջև
Video: Aniline Point, Penetration Test, Softening Point, Difference between Pyrolysis and Thermal Cracking 2024, Հուլիսի
Anonim

Հիմնական տարբերություն – անիլին ընդդեմ ացետանիլիդի

Անիլինը և ացետանիլիդը բենզոլի երկու ածանցյալներ են՝ երկու տարբեր ֆունկցիոնալ խմբերով: Անիլինը անուշաբույր ամին է (–NH2 խմբով), իսկ ացետանիլիդը անուշաբույր ամիդ է (–CONH– խմբով)։ Նրանց ֆունկցիոնալ խմբի տարբերությունը հանգեցնում է այս երկու միացությունների միջև ֆիզիկական և քիմիական հատկությունների այլ նուրբ տատանումների: Նրանք երկուսն էլ օգտագործվում են բազմաթիվ արդյունաբերական ծրագրերում, բայց տարբեր ոլորտներում՝ տարբեր նպատակներով: Հիմնական տարբերությունն այն է, որ հիմնականության առումով ացետանիլիդը շատ ավելի թույլ է, քան անիլինը:

Ի՞նչ է անիլինը:

Անիլինը բենզոլի ածանցյալ է C6H5NH2-ի քիմիական բանաձևովԱյն անուշաբույր ամին է, որը նաև հայտնի է որպես ամինոբենզոլ կամ ֆենիլամին: Անիլինը անգույնից շագանակագույն հեղուկ է՝ բնորոշ սուր հոտով: Դյուրավառ է, թեթևակի ջրում լուծվող և յուղոտ։ Նրա հալման և եռման ջերմաստիճանը համապատասխանաբար -6 0C և 1840C է: Նրա խտությունն ավելի բարձր է, քան ջրինը, իսկ գոլորշինն ավելի ծանր է, քան օդը։ Անիլինը համարվում է թունավոր քիմիական նյութ և վնասակար ազդեցություն է ունենում մաշկի կլանման և ինհալացիայի միջոցով: Այն այրման ժամանակ արտադրում է թունավոր ազոտի օքսիդներ։

Տարբերությունը անիլինի և ացետանիլիդի միջև
Տարբերությունը անիլինի և ացետանիլիդի միջև

Ի՞նչ է ացետանիլիդը:

Ացետանիլիդը անուշաբույր ամիդ է C6H5NH(COCH3): Այն առանց հոտի, սպիտակից մոխրագույն փաթիլային պինդ կամ բյուրեղային փոշի է սենյակային ջերմաստիճանում: Acetanilide-ը լուծվում է մի քանի լուծիչներում, այդ թվում՝ տաք ջրի, ալկոհոլի, եթերի, քլորոֆորմի, ացետոնի, գլիցերինի և բենզոլի մեջ:Նրա հալման և եռման ջերմաստիճանը համապատասխանաբար 114 0C և 304 0C են: Այն կարող է ենթարկվել ինքնաբռնկման 545 0C ջերմաստիճանում, սակայն կայուն է մյուս պայմանների մեծ մասում:

Ացետանիլիդը օգտագործվում է մի քանի արդյունաբերության մեջ՝ տարբեր նպատակներով. Օրինակ, այն հիմնականում օգտագործվում է որպես միջանկյալ նյութեր դեղագործական և ներկանյութերի սինթեզում, որպես հավելում ջրածնի պերօքսիդի, լաքերի և ցելյուլոզայի էսթերի մեջ: Այն նաև օգտագործվում է որպես պլաստիկացնող պոլիմերային արդյունաբերության մեջ և որպես արագացուցիչ ռետինե արդյունաբերության մեջ:

Հիմնական տարբերությունը - Անիլին ընդդեմ ացետանիլիդի
Հիմնական տարբերությունը - Անիլին ընդդեմ ացետանիլիդի

Ո՞րն է տարբերությունը անիլինի և ացետանիլիդի միջև:

Կառուցվածք՝

Անիլին. Անիլինը անուշաբույր ամին է. a –NH2 խումբը կցված է բենզոլային օղակին:

Ացետանիլիդ. ացետանիլիդը անուշաբույր ամիդ է, որն ունի –NH-CO-CH3 խումբ, որը կցված է բենզոլային օղակին::

Օգտագործումներ՝

Անիլին. Անիլինը մի քանի արդյունաբերական կիրառություն ունի: Այն օգտագործվում է այլ քիմիական նյութեր պատրաստելու համար, ինչպիսիք են լուսանկարչական և գյուղատնտեսական քիմիկատները, պոլիմերները, ներկերի և ռետինե արդյունաբերության մեջ: Բացի այդ, այն նաև օգտագործվում է որպես լուծիչ և բենզինի հակաթակիչ միացություն: Այն նաև օգտագործվում է որպես պրեկուրսոր պենիցիլինի արտադրության մեջ։

Ացետանիլիդ. ացետանիլիդը հիմնականում օգտագործվում է որպես պերօքսիդների արգելակող և որպես ցելյուլոզային էսթեր լաքերի կայունացուցիչ: Այն նաև օգտագործվում է որպես միջանկյալ նյութ ռետինե արագացուցիչների, ներկանյութերի և միջանկյալ ներկերի և կամֆորի սինթեզի համար: Բացի այդ, այն օգտագործվում է որպես պենիցիլինի սինթեզի և այլ դեղագործական պատրաստուկների, այդ թվում՝ ցավազրկողների պրեկուրսոր:

Հիմնականություն՝

Անիլին. Անիլինը թույլ հիմք է, որը փոխազդում է ուժեղ թթուների հետ՝ առաջացնելով անիլինի իոն (C6H5-NH 3+): Այն ունի շատ ավելի թույլ հիմք՝ համեմատած ալիֆատիկ ամինների հետ՝ բենզոլային օղակի վրա էլեկտրոնների հեռացման ազդեցության պատճառով:Չնայած թույլ հիմք լինելուն՝ անիլինը կարող է նստեցնել ցինկի, ալյումինի և երկաթի աղերը։ Ավելին, այն տաքացնելիս ամոնիակը դուրս է մղում ամոնիումի աղերից։

Ացետանիլիդ. ացետանիլիդը ամիդ է, իսկ ամիդները շատ թույլ հիմքեր են. դրանք նույնիսկ ավելի քիչ հիմնական են, քան ջուրը: Դա պայմանավորված է ամիդներում առկա կարբոնիլային խմբի (C=O). C=O-ն ուժեղ դիպոլ է, քան N-C դիպոլը: Հետևաբար, N-C խմբի՝ որպես H կապի ընդունիչ (որպես հիմք) գործելու ունակությունը սահմանափակվում է C=O դիպոլի առկայության դեպքում:

Խորհուրդ ենք տալիս: