Քինոլինի և իզոկինոլինի հիմնական տարբերությունն այն է, որ քինոլոնում ազոտի ատոմը օղակի կառուցվածքի առաջին դիրքում է, մինչդեռ իզոկինոլինի դեպքում ազոտի ատոմը օղակի կառուցվածքի երկրորդ դիրքում է:
Իզոկինոլինը քինոլոնի կառուցվածքային իզոմեր է: Սա նշանակում է, որ այս երկու միացություններն էլ ունեն նույն քիմիական բանաձևը, բայց ատոմների տարբեր կապ: Մասնավորապես, ազոտի ատոմի դիրքը օղակի կառուցվածքում տարբեր է երկու միացություններում:
Ի՞նչ է քինոլինը:
Քինոլոնը օրգանական միացություն է հետերոցիկլիկ անուշաբույր օղակի կառուցվածքով, որն ունի C9H7N:Թեթևակի դեղնավուն, յուղոտ հեղուկ է։ Այս հեղուկն ունի ուժեղ հոտ և ունի բարձր հիգրոսկոպիկ բնույթ: Օդի հետ շփվելուց հետո այս հեղուկը դառնում է ավելի դեղին, այնուհետև դառնում դարչնագույն։
Նկար 01. Քինոլոնի քիմիական կառուցվածքը
Քինոլոնի քիմիական և ֆիզիկական հատկությունները հաշվի առնելով, այն փոքր-ինչ լուծելի է սառը ջրում, բայց հեշտությամբ լուծվում է տաք ջրում և շատ այլ օրգանական լուծիչներում: օր. ալկոհոլ, եթեր, ածխածնի դիսուլֆիդ և այլն:
Քինոլոնն առաջին անգամ արդյունահանվել է ածխի խեժից, և քարածխի խեժը դեռևս մնում է քինոլոնի հիմնական աղբյուրը: Մենք կարող ենք սինթեզել քինոլոն՝ օգտագործելով պարզ անիլինային միացություններ։ Այս սինթեզի մի շարք ուղիներ կան, այդ թվում՝ կոմբս քինոլոնի սինթեզը, Կոնրադ-Լիմպախի սինթեզը, Դոեբների ռեակցիան և այլն։
Կինոլոնի բազմաթիվ կիրառություններ կան. ներկանյութերի արտադրության մեջ, որպես խեժերի և տերպենների լուծիչ, որպես 8-հիդրօքսիկինոլինի արտադրության նախադրյալ, քինոլինաթթվի արտադրություն, հակամալարիայի ածանցյալների արտադրություն և այլն:
Ի՞նչ է իզոկինոլինը:
Իզոկինոլինը քինոլոնի իզոմեր է, որն ունի C9H7N: Այն նաև առաջանում է որպես յուղոտ հեղուկ, որը բարձր հիգրոսկոպիկ է: Ունի ուժեղ և տհաճ հոտ։ Կեղտերի առկայության պատճառով հեղուկը կարող է վերածվել դեղին կամ շագանակագույն գույնի: Բյուրեղացման ժամանակ այս միացությունը բյուրեղանում է որպես թրոմբոցիտներ: Այս թրոմբոցիտներն ունեն ցածր լուծելիություն ջրի մեջ, սակայն դրանք լուծվում են օրգանական լուծիչներում, ինչպիսիք են եթերը, էթանոլը, ացետոնը, դիէթիլ եթերը, ածխածնի դիսուլֆիդը և այլն: Այն նաև լուծելի է որոշ նոսր թթուներում:
Նկար 02. Իզոկինոլինի քիմիական կառուցվածքը
Նախ, իզոկինոլինը արդյունահանվել է քարածխի խեժից՝ մասնակի թորման միջոցով: Իզոկինոլինը ավելի հիմնական է, քան իր կառուցվածքային իզոմեր քինոլոնը: Դա պայմանավորված է այս կառույցներում ազոտի ատոմի դիրքի տարբերությամբ։ Այս հիմնական հատկության շնորհիվ մենք կարող ենք իզոկինոլին ստանալ քարածխի խեժից՝ մասնակի թորման միջոցով։
Կան իզոկինոլինի շատ կարևոր կիրառություններ՝ որպես անզգայացնող միացություն, որպես հակահիպերտոնիկ միջոց, որպես հակասնկային միջոց, որպես ախտահանիչ, որպես վազոդիլացնող և այլն:
Ո՞րն է տարբերությունը քինոլինի և իզոկինոլինի միջև:
Քինոլոնը և իզոկինոլինը միմյանց իզոմերներ են: Այս կառուցվածքները ձևավորվում են բենզոլի և պիրիդինի օղակի համակցության միջոցով: Քինոլինի և իզոկինոլինի հիմնական տարբերությունն այն է, որ քինոլոնում ազոտի ատոմը օղակի կառուցվածքի առաջին դիրքում է, մինչդեռ իզոկինոլինում ազոտի ատոմը օղակի կառուցվածքի երկրորդ դիրքում է:
Կան քինոլինի բազմաթիվ կիրառություններ, օրինակ՝ ներկանյութերի արտադրության մեջ, որպես խեժերի և տերպենների լուծիչ, որպես 8-հիդրօքսիկինոլինի արտադրության նախադրյալ, քինոլինաթթվի արտադրություն, հակամալարիայի ածանցյալների արտադրություն և այլն։ Իզոկինոլինի օգտագործումը ներառում է այն որպես անզգայացնող միացություն, որպես հակահիպերտոնիկ միջոց, որպես հակասնկային միջոց, որպես ախտահանիչ, որպես վազոդիլացնող միջոց և այլն:
Ստորև ինֆոգրաֆիկայում ամփոփված է քինոլինի և իզոկինոլինի միջև եղած տարբերությունը:
Ամփոփում – Quinoline vs Isoquinoline
Քինոլոնը և իզոկինոլինը միմյանց իզոմերներ են: Այս կառուցվածքները ձևավորվում են բենզոլի և պիրիդինի օղակի համակցության միջոցով: Քինոլինի և իզոկինոլինի հիմնական տարբերությունն այն է, որ քինոլոնում ազոտի ատոմը օղակի կառուցվածքի առաջին դիրքում է, մինչդեռ իզոկինոլինում ազոտի ատոմը օղակի կառուցվածքի երկրորդ դիրքում է:
