Դասական այլընտրանքային և լեկտին ճանապարհի հիմնական տարբերությունն այն է, որ դասական ուղու սկիզբը տեղի է ունենում հակագեն-հակամարմին համալիրների միացման միջոցով C1q սպիտակուցին, իսկ այլընտրանքային ճանապարհի մեկնարկը տեղի է ունենում C3b-ի միացման միջոցով: օտար մակերևույթներ, մինչդեռ լեկտինային ուղու սկիզբը տեղի է ունենում մանոզային կապող լեկտինի միջոցով:
Կոմպլեմենտի ուղին կամ կոմպլեմենտի կասկադը իմունային համակարգի մի մասն է, որն ուժեղացնում է ֆագոցիտային բջիջների և հակամարմինների կարողությունը՝ ոչնչացնելու և մաքրելու միկրոբները և վնասված բջիջները օրգանիզմից, խթանելու բորբոքումը և հարձակվելու հարուցչի բջջաթաղանթի վրա։. Կոմպլեմենտի ուղիները ստեղծվում են բնածին և հարմարվողական իմունային համակարգերի կողմից: Այս համակարգը բաղկացած է փոքր սպիտակուցներից, որոնք սինթեզվում են լյարդի կողմից և շրջանառվում են արյան մեջ ոչ ակտիվ ձևով: Այս սպիտակուցները կամ պրեկուրսորները ակտիվանում են կոմպլեմենտի ուղիներում: Կոմպլեմենտի ուղիների երեք տեսակ կա՝ դասական ուղի, այլընտրանքային ուղի և լեկտինի ուղի:
Ի՞նչ է դասական ուղին:
Դասական ուղին այն երեք ուղիներից մեկն է, որոնք ակտիվացնում են կոմպլեմենտային համակարգը: Կոմպլեմենտ համակարգը իմունային համակարգի մի մասն է։ Հակագեն-հակամարմին համալիրները հակամարմինների IgG և IgM իզոտիպերի հետ միասին սկսում են կոմպլեմենտ համակարգը: Ապոպտոզ բջիջները, նեկրոտիկ բջիջները և սուր փուլի սպիտակուցները նույնպես ակտիվացնում են դասական ուղին:
Նկար 01. Դասական ուղի և այլընտրանքային ուղի
Այս ուղին սկսվում է հակագեն-հակամարմին բարդույթների կապակցմամբ C1q սպիտակուցին; C1q-ի գնդաձև շրջանը ճանաչում և կապում է IgG և IgM հակամարմինների իզոտիպերի Fc շրջանին: Նրանք նաև կապում են բակտերիալ և վիրուսային մակերեսային սպիտակուցներին, ապոպտոտիկ բջիջներին և սուր փուլի սպիտակուցներին։ Ակտիվացման գործոնների բացակայության ժամանակ C1q-ը դառնում է ոչ ակտիվ C1 համալիրի մի մասը, որը բաղկացած է C1q-ի վեց մոլեկուլներից, C1r-ի երկու մոլեկուլներից և C1-ի երկու մոլեկուլներից։ C1q-ի միացումը հանգեցնում է կոնֆորմացիոն փոփոխությունների և սերին պրոթեզերոնի C1r ակտիվացման: Սա ակտիվացնում և ճեղքում է սերին պրոթեզերոնի C1-ները: Այնուհետև C1-ները բաժանում են C4-ը C4a-ի և C4b-ի, իսկ C2-ը՝ C2a-ի և C2b-ի: C4b-ն օգնում է C3 կոնվերտազի, C4bC2a-ի ձևավորմանը: C3 կոնվերտազն ունի c3-ը C3a և C3b բաժանելու հատկություն, ինչը կարևոր գործոն է հաջորդ ֆերմենտային ռեակցիայի համար: C3v-ը կապվում է C3-ի կոնվերտազի հետ՝ ձևավորելով C5 կոնվերտազ, C4b2a3b, մինչդեռ C3a-ն հավաքագրում է բորբոքային բջիջները:Դրանք հայտնի են որպես անաֆիլատոքսիններ: C5 կոնվերտազան C5-ը բաժանում է C5 a-ի և C5b-ի: C5b-ը միավորվում է այլ տերմինալ բաղադրիչների հետ՝ ձևավորելով մեմբրանի հարձակման համալիր (MAC): Սա հանգեցնում է ինվազիվ բակտերիաների լիզիզի՝ ներդնելով թիրախ բջջային թաղանթների մեջ՝ ստեղծելով ֆունկցիոնալ ծակոտիներ:
Ի՞նչ է այլընտրանքային ուղին:
Այլընտրանքային ուղին այն երեք ուղիներից մեկն է, որոնք օփսոնիզացնում և ոչնչացնում են պաթոգենները: Վիրուսները, սնկերը, բակտերիաները, մակաբույծները, իմունոգոլոբուլին A-ն և պոլիսաքարիդները ակտիվացնում են այլընտրանքային ուղին և իմունային համակարգից անկախ էական պաշտպանական մեխանիզմ են կազմում: C3b սպիտակուցը գործարկում է այս ուղին, և այս սպիտակուցն ուղղակիորեն կապվում է միկրոբի հետ: Օտար նյութերը և վնասված հյուսվածքները նույնպես խթանում են այլընտրանքային ուղին: Քանի որ C3b-ն ազատ է և առատ է պլազմայում, այն ունի ընդունող բջջի կամ պաթոգենի մակերեսին կապվելու հատկություն: Տարբեր կարգավորող սպիտակուցներ մասնակցում են հյուրընկալող բջջի վրա կոմպլեմենտի ակտիվացման կանխարգելմանը:
Կոմպլեմենտ ընկալիչ 1 (CR1) և քայքայման արագացնող գործոնը (DAF) մրցակցում են գործոն B-ի հետ՝ կապվելու C3b-ի հետ բջջի մակերեսին և հեռացնելու Bb-ն C3bBb համալիրից:C3b-ի տրոհումը ոչ ակտիվ ձևի՝ iC3b-ի, պլազմային պրոթեզերոնի միջոցով, որը կոչվում է կոմպլեմենտ գործոն 1, արգելակում է C3 կոնվերտազի ձևավորումը: Կոմպլեմենտ 1-ի գործոնը պահանջում է C3b կապող սպիտակուցային կոֆակտոր, ինչպիսին է գործոնը H, Cr1 կամ պրոտեոլիզի թաղանթային կոֆակտորը: Գործոն H-ն արգելակում է C3 կոնվերտազի ձևավորումը՝ մրցելով B գործոնի հետ՝ կապվելով C3b-ի հետ: Սա նաև արագացնում է C3 կոնվերտազի քայքայումը: CFHR5-ը, որը կոմպլեմենտ H գործոնին առնչվող սպիտակուց 5-ն է, կարող է կապվել գործոն 1-ի համար որպես կոֆակտոր և արագացնում է քայքայվող ակտիվությունը և կապվում է C3b-ին հյուրընկալող բջիջներում:
Ի՞նչ է լեկտինի ուղին:
Լեկտինի ուղին կոմպլեմենտ համակարգում կասկադային ռեակցիայի տեսակ է: Այս ուղու ակտիվացումից հետո C4-ի և C2-ի գործողությունը առաջացնում է ակտիվացված կոմպլեմենտի սպիտակուցներ կասկադի ավելի ներքև: Այս ուղին չի ճանաչում իր թիրախին կապված հակամարմինը և սկսվում է մանոզային կապող լեկտինով (MBL) կամ ֆիկոլինով, որը կապում է որոշ շաքարների:Այս MBL-ը կապվում է շաքարների հետ, ինչպիսիք են մանոզը և գլյուկոզան, OH խմբերի հետ՝ բակտերիաների, սնկերի և որոշ վիրուսների բաղադրիչների ածխաջրերի կամ գլիկոպրոտեինների վերջնական դիրքերում:
Գծապատկեր 02. լրացման ուղիներ
MBL, որը նաև հայտնի է որպես մանոզ կապող սպիտակուց, ի վիճակի է գործարկել կոմպլեմենտի համակարգը՝ կապվելով պաթոգենների մակերեսներին: MBL-ի մուլտիմերները կազմում են կոմպլեքսներ սերինային պրոտեազների հետ (մանոզային կապող լեկտինի հետ կապված սերին պրոտեազ՝ MASP1, MASP2 և MASP3), որոնք սպիտակուցային զիմոգեններ են: Նրանք նման են C1r-ին և C1-ին այլ ուղիներով: MASP1-ը և MASP2-ը ակտիվանում են՝ C4 և C2 բաղադրիչները բաժանելու համար C4a, C4b, C2a և C2b: C4b-ը հակված է կապվելու բակտերիաների բջջային թաղանթներին: Եթե այն չի ակտիվանում, այն միավորվում է C2a-ի հետ՝ ձևավորելով դասական C3 կոնվերտազ, որը հակադրվում է այլընտրանքային C3 կոնվերտասին:C4a-ն և C2b-ը գործում են որպես հզոր ցիտոկիններ: C4a-ն առաջացնում է մաստ բջիջների և բազոֆիլների փոշիացում, իսկ C2b-ը մեծացնում է անոթային թափանցելիությունը:
Որո՞նք են նմանությունները դասական այլընտրանքի և լեկտինի ճանապարհի միջև:
- Դասական, այլընտրանքային և լեկտինային ուղիներն ակտիվանում են ռեակցիաների կասկադով, որոնք տանում են դեպի թաղանթային հարձակման համալիր:
- Նրանք իմունային համակարգի մի մասն են։
- Յուրաքանչյուր ուղի ունի մեկնարկի յուրահատուկ սպիտակուցներ:
- Դրանք ակտիվանում են հակամարմինների որոշ իզոտիպերի կողմից, որոնք կապված են անտիգենների հետ
Ո՞րն է տարբերությունը դասական այլընտրանքի և լեկտինի ճանապարհի միջև:
Դասական ուղու սկիզբը տեղի է ունենում հակագեն-հակամարմին համալիրների միացման միջոցով C1q սպիտակուցին: Այլընտրանքային ուղու մեկնարկը տեղի է ունենում C3b-ի օտար մակերևույթների հետ կապելու միջոցով, մինչդեռ լեկտինային ճանապարհի մեկնարկը տեղի է ունենում մանոզով կապող լեկտինի միջոցով:Այսպիսով, սա հիմնական տարբերությունն է դասական այլընտրանքային և լեկտին ճանապարհի միջև: Դասական ուղու դերն այն է, որ այն գործում է որպես հարմարվողական իմունիտետի էֆեկտոր, մինչդեռ այլընտրանքային և լեկտինային ուղիները գործում են բնածին անձեռնմխելիության մեջ: Ավելին, C4-ի և C2-ի ակտիվացումները դասական ուղու մեջ C1s են, իսկ լեկտինի ուղու մեջ՝ MASP-2, մինչդեռ այլընտրանքային ճանապարհում չկա C4 և C2 ակտիվացում:
Ստորև բերված ինֆոգրաֆիկան ներկայացնում է տարբերությունները դասական այլընտրանքային և լեկտին ճանապարհի միջև աղյուսակային տեսքով՝ կողք կողքի համեմատելու համար:
Ամփոփում – Դասական ընդդեմ այլընտրանքային ընդդեմ լեկտինային ճանապարհի
Դասական ուղու սկիզբը տեղի է ունենում հակագեն-հակամարմին համալիրների միացման միջոցով C1q սպիտակուցին: Այլընտրանքային ճանապարհի մեկնարկը տեղի է ունենում C3b-ի օտար մակերևույթների վրա կապելու միջոցով, մինչդեռ լեկտինի ճանապարհի մեկնարկը տեղի է ունենում մանոզով կապող լեկտինի միջոցով: Այսպիսով, սա հիմնական տարբերությունն է դասական այլընտրանքային և լեկտին ճանապարհի միջև:
