Ստերեոքիմիայում բացարձակ և հարաբերական կազմաձևման հիմնական տարբերությունն այն է, որ մոլեկուլում փոխարինողի բացարձակ կազմաձևը անկախ է մոլեկուլի այլ մասերում գտնվող խմբերի ատոմներից, մինչդեռ փոխարինողի հարաբերական կոնֆիգուրացիան որոշվում է ինչ-որ բանի հետ կապված: ուրիշը՝ մոլեկուլում։
Կազմաձևը վերաբերում է մոլեկուլում ատոմների կամ ատոմների խմբերի դասավորությանը: Կան երկու տեսակի կոնֆիգուրացիաներ՝ բացարձակ կոնֆիգուրացիա և հարաբերական կոնֆիգուրացիա: Այս տերմինները հատուկ օգտագործվում են փոխարինողներ ունեցող օրգանական միացությունների համար։
Ի՞նչ է բացարձակ կոնֆիգուրացիան ստերեոքիմիայում:
Բացարձակ կոնֆիգուրացիան ստերեոքիմիայում ատոմների կամ ատոմների խմբի դասավորությունն է, որը նկարագրված է մոլեկուլի ցանկացած այլ ատոմից կամ ատոմների խմբից անկախ: Կոնֆիգուրացիայի այս տեսակը սահմանվում է քիրալային մոլեկուլային միավորների և դրանց ստերեոքիմիական նկարագրությունների համար (օրինակ՝ R կամ S՝ համապատասխանաբար հղում կատարելով Rectus-ին և Sinister-ին): Հաճախ մենք կարող ենք ստանալ բացարձակ կոնֆիգուրացիա քիրալային մոլեկուլի համար, որը մաքուր ձևով է, օգտագործելով ռենտգենյան բյուրեղագրությունը: Այնուամենայնիվ, կան որոշ այլընտրանքային մեթոդներ, ինչպիսիք են օպտիկական պտտվող դիսպերսիան, թրթռումային շրջանաձև երկխոսությունը, ուլտրամանուշակագույն տեսանելի սպեկտրոսկոպիան, պրոտոնային NMR և այլն: Միացությունների բացարձակ կոնֆիգուրացիան կապված է բյուրեղների բնութագրման հետ:
Մինչև 1951 թվականը հնարավոր չէր ստանալ մոլեկուլի բացարձակ կոնֆիգուրացիան, սակայն 1951 թվականին Յոհաննես Մարտին Բիժվոյն օգտագործեց ռենտգենյան բյուրեղագրությունը՝ ռեզոնանսային ցրման էֆեկտի միջոցով բացարձակ կոնֆիգուրացիա ստանալու համար։Նա այս փորձի ժամանակ օգտագործել է (+)-նատրիումի ռուբիդիում տարտրատ։
Ի՞նչ է հարաբերական կոնֆիգուրացիան ստերեոքիմիայում:
Հարաբերական կոնֆիգուրացիան ստերեոքիմիայում ատոմների կամ ատոմների խմբի դասավորությունն է, որը նկարագրված է մոլեկուլի այլ ատոմների կամ ատոմների խմբի համեմատ: Այլ կերպ ասած, այս տերմինը նկարագրում է ատոմների կամ ատոմների խմբի դիրքը տարածության մեջ այլ ատոմների կամ ատոմների խմբի նկատմամբ, որոնք գտնվում են մոլեկուլի մեկ այլ վայրում: Սա փորձարարորեն որոշված հարաբերություն է երկու էնանտիոմերների միջև, չնայած մենք չգիտենք բացարձակ կազմաձևը:
Բացարձակ կոնֆիգուրացիան հայտնաբերվել է 1951 թվականին: Մինչ այդ կոնֆիգուրացիաները վերագրվում էին ստանդարտին (ստանդարտ միացությունը գլիցերալդեհիդն էր), որն ընտրվել էր ածխաջրերի կազմաձևման հետ փոխկապակցելու նպատակով:
Ո՞րն է տարբերությունը ստերեոքիմիայի բացարձակ և հարաբերական կոնֆիգուրացիայի միջև:
Բացարձակ և հարաբերական կոնֆիգուրացիաներ տերմիններն օգտագործվում են հատուկ փոխարինողներ և ստերեոքիմիական կենտրոններ ունեցող օրգանական միացություններ նկարագրելու համար: Ստերեոքիմիայում բացարձակ և հարաբերական կազմաձևման հիմնական տարբերությունն այն է, որ մոլեկուլում փոխարինողի բացարձակ կազմաձևը անկախ է մոլեկուլի այլ մասերում գտնվող խմբերի ատոմներից, մինչդեռ փոխարինողի հարաբերական կոնֆիգուրացիան որոշվում է մոլեկուլում որևէ այլ բանի հետ կապված:
Ստորև ներկայացված է ստերեոքիմիայում բացարձակ և հարաբերական կազմաձևերի տարբերության ամփոփ աղյուսակը:
Ամփոփում – Բացարձակ ընդդեմ հարաբերական կոնֆիգուրացիա ստերեոքիմիայում
Բացարձակ և հարաբերական կոնֆիգուրացիաներ տերմինները հատուկ օգտագործվում են փոխարինողներ և ստերեոքիմիական կենտրոններ ունեցող օրգանական միացությունները նկարագրելու համար:Ստերեոքիմիայի բացարձակ և հարաբերական կոնֆիգուրացիայի հիմնական տարբերությունն այն է, որ ստերեոքիմիայում բացարձակ կոնֆիգուրացիան ատոմների կամ ատոմների խմբի դասավորությունն է, որը նկարագրված է անկախ մոլեկուլի որևէ այլ ատոմից կամ ատոմների խմբից, մինչդեռ ստերեոքիմիայի հարաբերական կոնֆիգուրացիան ատոմների կամ ատոմների խմբի դասավորությունը, որը նկարագրված է մոլեկուլում գտնվող այլ ատոմների կամ ատոմների խմբի համեմատ:
